一种新型悬浮填料的性能试验研究

本文对生物接触氧化法中的悬浮填料一密度、材质和形状对曝气强度、充氧能力及挂膜能力的影响进行了试验研究.研究中分别采用清水状态的曝气和充氧能力试验以及挂膜的方法.结果表明,悬浮填料的密度在0.95～0.99 g/cma之间比较适合.曝气池内加入填料后,可以提高普通穿孔管的充氧能力,且在一定的投配率范围内,随着填料的增加,氧的传递速率和利用率增加.挂膜试验表明聚丙烯比聚乙烯挂膜快且均匀,膜量大,而且圆柱形填料比空心球填料的挂膜量大.     

移动床生物膜反应器充氧能力的试验研究

对移动床生物膜反应器的充氧能力进行了试验研究，结果表明：反应器充氧能力在添加填料比无填料时大；在悬浮载体能够均匀流化的填充率范围内，反应器充氧能力随着填充率的增大而增大；当填充率大于可以均匀流化的最大填充率时，反应器的充氧能力略有下降。     

佛山水道及其支涌复氧试验研究

对几种曝气方式的溶解氧提升情况、充氧动力效率,及COD、氨氮的去除率进行了简单比较,得出微孔雾化曝气和橡胶坝曝气是适合佛山水道及其支涌河流人工复氧的最佳方法.     

UniTank工艺流程溶解氧浓度动态分析

利用活性污泥数学模型ASM2D建立了上海石洞口污水处理厂UniTank工艺流程的仿真模型,根据该仿真模型,分析了曝气强度和排泥速率对溶解氧浓度的影响.研究结果表明,该流程各反应器内溶解氧浓度具有非稳态特征,溶解氧浓度与曝气强度及排泥速率有关.曝气强度越大,反应器内溶解氧浓度越高;中池曝气强度的变化,会在一定范围内影响边池的溶解氧浓度.增加排泥速率,会降低反应器内混合液挥发性悬浮固体的浓度,并增大边池的溶解氧浓度.本研究结果对UniTank工艺溶解氧浓度的合理调控提供了理论依据.     

生物膜法同步硝化反硝化脱氮影响因素研究

在好氧条件下,向反应器添加悬浮填料进行同时硝化反硝化的试验研究,研究影响生物膜同时硝化反硝化脱氮性能的因素。结果表明,在填料填充率为30%~40%、溶解氧为2~3 mg/L、停留时间为6~8h时,系统对污染物的去除效果较好。     

水动力条件对全程自养脱氮工艺启动研究

CANON工艺需要部分短程硝化提供亚硝酸盐,所以CANON工艺存在溶解氧难控制的问题,特别是在反应器较小的情况。本文采用设有挡板的改良SBR,通过机械搅拌形成剧烈水流搅动,精确控制溶解氧,研究了不同搅拌速率对CANON工艺启动的影响。结果表明,机械曝气能成功启动了CANON工艺,且获得平均总氮去除率达79.40%,剪切应力的提高有利于脱氮性能的提升,机械曝气启动方式相比于鼓风曝气更加容易控制。     

几种型式微孔曝气器清水充氧性能对比实验研究

对不同厂家生产的不同型式和材质的微孔曝气器在不同测试条件下进行清水曝气实验,结果表明,同一产品在相同水深条件下,随着标准通气量增大,充氧能力增大,理论动力效率减小,氧利用率减小;曝气密度越大,曝气器充氧性能越好;曝气器材质和生产工艺严重影响其充氧性能.     

软/硬质悬浮填料对MBR中EPS的影响

以聚丙烯无纺布为膜组件,向浸渍式膜生物反应器(MBR)中分别投加硬/软质悬浮填料处理人工废水.分析测定EPS、SVI、膜污染阻力及跨膜压力的变化,采用统计分析方法研究了软/硬质悬浮填料对MBR中EPS及SVI的影响;通过扫描电镜(SEM)分析,表征添加软/硬质悬浮填料膜表面的污染状况.结果表明,添加软/硬质悬浮填料膜组件表面滤饼中的溶解性EPSS和结合性EPSB与膜污染阻力的皮尔逊相关系数(rp)分别为0.929～ 0.984和0.798～0.853,EPSS与膜污染阻力之间表现出更强的相关性,EPSS对膜污染阻力的贡献大于EPSB.添加软/硬质悬浮填料MBR污泥混合液的EPS与SVI的皮尔逊系数(rp)分别为0.895和0.798,呈现明显的正相关性.SEM分析也表明,添加软质填料的膜表面污泥覆盖程度大于硬质填料的膜表面,但膜内部的污泥沉积量明显低于硬质填料.与软质悬浮填料相比,硬质悬浮填料能导致MBR污泥混合液的SVI和EPS含量增大,增加膜污染速率和不可逆膜污染阻力,软质悬浮填料具有更好的控制膜不可逆污染的效能.     

光伏太阳能仿生水草景观水体净化系统

针对景观水体污染问题,基于绿色能源、环境相容、便于实施的理念,构建光伏太阳能仿生水草景观水体净化系统,其中以太阳能电池板为气泵提供动力,通过盘组释放出微气泡,提升水体溶解氧水平;以绿色环保玄武岩纤维材料为基材,编制仿生水草填料,为水体净化微生物提供栖息地;以适生水生景观植物为浮床植物,附加基质材料和定植篮,组成具有景观效应的生态浮床。利用系统对实际景观湖泊水体运行一个月,结果表明,系统充氧性能强,充氧速度快,水体最大DO质量浓度能达到7.88 mg/L;水体水质净化效率高,处理水质稳定,试验水体COD指标维持在《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)Ⅲ类水平,氨氮、TP维持在《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)Ⅱ类水平,总体水质基本提升一个等级。     

表面加速曝气装置的隔振降噪

上海市第五印染厂污水处理站采取隔振降噪措施,取得了良好效果。 污水处理站的表面加速曝气大多采用叶轮机械曝气法,往往激发建筑结构强烈振动,不仅损害建筑物,还会产生严重的噪声干扰。上海市第五印染厂污水处理站的曝气机组设在二楼,振动得楼面裂缝不断开大,三楼办公室的噪声高达74分贝(A)。125赫倍频带声压级,机组旁边83分贝,办公室内高达87分贝。 表面加速曝气法处理污水的效果与曝气装置的叶轮线速度有着密切的关系。叶轮线速度大,充氧量大,混合性好。但叶轮线速度过高,则会造成过度充氧,反而使污泥自身氧化。同时,由于搅拌过于剧烈,…     

悬浮载体SBR工艺处理生活污水实验室研究

以生活污水为研究对象,研究将悬浮载体生物处理技术引入SBR工艺中的可行性,以及填充率对CODcr-NH3-N去除率的影响。试验结果表明,悬浮载体生物处理技术引入SBR工艺可以使去除效率提高10个百分点以上;同时发现在30％填充率时,CODcr、NH3-N的去除率分别可达87．0％、91．5％以上。其出水CODcr和NH3-N指标可达到生活杂用水水质指标。     

固定化漆酶对水中邻苯二胺的去除研究

以壳聚糖为载体,戊二醛为交联剂,采用交联法与吸附法相结合的方法对漆酶进行固定化,研究固定化漆酶在水处理中的应用,并进行了酶促反应的动力学和热力学分析,探讨了戊二醛质量浓度、交联时间、固定化时间以及漆酶质量浓度对固定化漆酶活性的影响。结果表明,漆酶固定化的最佳条件如下:戊二醛质量分数为5%,交联时间为8 h,固定化时间为6.5 h,酶质量浓度为20g/L。此条件下得到的固定化漆酶的比活力达到15 015.4U/g。利用制得的固定化漆酶对水中邻苯二胺进行处理。在最适温度50℃,最适pH=6条件下,利用12000U的固定化漆酶催化处理100mL质量浓度为200mg/L的邻苯二胺溶液,反应6 h后邻苯二胺的去除率达到94.8%。连续5次重复使用固定化漆酶处理邻苯二胺,6 h降解率均在60%以上。用自来水代替蒸馏水配制邻苯二胺溶液时,底物的去除率为55.1%,去除效果明显降低。固定化漆酶处理邻苯二胺反应属于一级反应,反应活化能约为44.1 kJ。     

生态清淤施工过程对巢湖水质影响的模拟

本研究以巢湖生态清淤为例,在水动力模型的基础上,采用平面二维恒定流和悬浮物扩散数学模型来描述生态清淤施工悬浮物的运动形态和排泥场尾水的影响。结果表明:生态清淤施工悬浮物扩散会给清淤区域内及周边约660 m范围的水体水质造成一定的影响。排泥场尾水排放口下游悬浮物最高浓度约4.8 mg/L,TN浓度最大增量约为0.164 mg/L,TP浓度最大增量约为0.004 mg/L。总体来说,尾水排放的SS、TN、TP对湖区的影响范围不大,其影响程度有限。     

江汉油田老二站提高水质达标率研究

江汉油田老二站采出水经典处理后回注,出水悬浮物、Fe2+和细菌均超标严重,水质达标率低.通过工艺调整,工艺前段利用SRB的除铁作用大幅度降低Fe2+含量;絮凝沉降阶段依据Fenton反应原理,借助H2O2的氧化除铁与杀菌作用,提高絮凝沉降效率,降低悬浮物含量;工艺末段选用多种杀菌剂交替杀菌.结果表明,工艺调整后以100 mg/L的H2O2代替原絮凝剂,间歇添加100 mg/L的杀菌剂Ⅱ,出水含铁1.5 mg/L、悬浮物3.0 mg/L、SRB 10个/mL,老二站水质达到注水水质标准要求,水质达标率达80％.     

穿越水域输气管道裸露悬空段的应力敏感性分析

为保证穿越水域输气管道裸露悬空段的安全运行,需要对裸露悬空段的应力进行敏感性分析。根据流体动力学和固体力学理论,利用有 限元软件对水流冲击下的裸露悬空管段进行流固耦合模拟分析,并找出影响管道受力的主要因素。基于模拟计算结果,采用单因素敏感性分析 法分析各影响因素对管道应力的影响程度,计算各敏感度系数并识别出影响管道应力的关键因素。计算结果表明:裸露悬空管段的径厚比和悬 空长度为影响管道应力的关键因素,两者与管道应力同方向变化,且管道应力对径厚比的敏感性相较于其对悬空长度更强。     

生物固定化技术在含氮废水处理中的研究

生物固定化技术是现代生物工程领域中的一项新兴技术,为充分发挥高效菌种在难降解有毒有机污染物治理中的降解潜力,防止其泄漏而引起生态问题提供了一个十分重要的方法。它与传统的悬浮生物处理法相比,具有处理效率高、稳定性强、反应易于控制的特点。介绍了细胞固定化技术的分类、包埋方法及包埋材料,详细阐述了该技术在处理氨氮废水时所采用的单独包埋和混合包埋两种工艺,以及固定化技术的发展前景和存在的问题。     

Study on decomposition of hydroxylamine/water solution

The risk evaluation of decomposition of hydroxylamine(HA)/water solution was studied experimentally. The thermal property of HA/water solution was studied from the calorimetric data obtained using the differential thermal analysis (DTA). The intensity of decomposition was studied on the basis of the results of the mini closed pressure vessel test (MCPVT) and the pressure vessel test (PVT) in addition to the steel tube test.The thermal property of HA/water solution was evaluated on the basis of results of the DTA. The heat-release onset temperatures using the no-treated stainless steel cells were more than 70 K below those measured using the GSC. This result implies that the heat-release onset temperature depends on the materials of sample cell. On the other hand, the heat of reaction did not depend on the materials of sample cell.The intensity of the thermal decomposition was investigated on the basis of results of the MCPVT, the PVT and the steel tube test. The intensity of the thermal decomposition increased as the HA concentration increased in the MCPVT. The intensity of the thermal decomposition increased greatly when the HA concentration was beyond 80wt.% in the MCPVT. It was elucidated that the thermal decomposition of HA 70wt.%/water solutions was very violent in the PVT. In addition, HA/water solutions of more than 80wt.% concentration could detonate in the steel tube test. HA 80 wt.% water/solution was easily detonated by a detonator without RDX in the steel tube test.In addition, the decomposition hazard of HA/water solution by the metal ion and the iron powder was studied in this paper. The thermal stability of HA85%/water solution with the iron ion or the iron powder was discussed on the basis of the heat-release onset temperature by the DTA. The heat-release onset temperatures decreased when the concentration of the iron ion or the iron powder increased in the DTA measurements. The reactiveness of HA/water solution with the metal ion of iron, manganese, nickel, chromium and copper was examined by measuring the mass loss of HA/water solution after the metal ion was added to HA/water solution at room temperature. The reactiveness of HA/water solution with the iron powder was also studied in this paper. The ferrous ion, the ferric ion and the iron powder reacted with HA/water solution. Ignition automatically began when the 0.2wt.% ferric ion solution was added to HA85wt.%/water solution. The mass loss rate depended on the HA concentration greater than the iron ion concentration. The mass loss rate increased when an amount of the iron powder increased. On the other hand, the decomposition reaction of HA85wt.%/water solution with Cu²⁺ was calm compared to that of the iron ion. HA/water solution did not react with Mn²⁺, Ni²⁺ and Cr³⁺ at room temperature.     

清水江水、鱼体和悬浮物中汞的特征及污染评价

为探明清水江水、鱼体和悬浮物中的汞污染情况,采用地质累积指数、单因子污染指数和潜在生态风险因子对清水江悬浮物进行了汞污染评价以及汞残留指数对清水江鱼体汞进行了污染评价。结果表明,清水江旁海段悬浮物汞污染程度高于清水江下司段,并已达到了重度潜在生态危害水平。然而,清水江水和鱼体未受到汞的污染,分析认为磷化工尾矿可能是加剧清水江悬浮物汞污染的原因之一。     

基于程序升温氧化法的硫化矿石自燃倾向性研究

由于不同类型的硫化矿石氧化性不同,暴露在空气中的表面活性不同,其耗氧速率也不同。本文对几种硫化矿石矿样进行了程序升温氧化实验,获得了不同类型的硫化矿石矿样在氧化过程中的总吸氧量、自热起始温度与温度曲线。实验表明：硫化矿石氧化前期（矿样温度小于自热起始温度）氧化速度较慢,后期（矿样温度大于自热起始温度）氧化速度较快,说明当矿样温度加热到其自热起始温度以上时,矿样氧化放热量明显加大,加快了矿体的升温。     

城市污水深度处理及回用

污水再生回用是解决水资源紧张的有效途径,为了使水资源能持续利用,就城市污水深度处理及回收利用的技术单元如活性炭吸附、臭氧氧化、膜技术等进行了介绍,同时对处理单元的组合方案进行了研究。