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对纳氏试剂的两种配制方法在配制难易和含汞量、空白吸光度、校准曲线、检出限、精密度和加标回收率等方面作了比较,得出KI、HgCl2和KOH配制的纳氏试剂与KI、HgI2和NaOH配制的纳氏试剂相比,配制虽麻烦,但含汞量、空白吸光度和检出限均较低,而灵敏度、精密度和加标回收率却较高,可作为配制纳氏试剂的首选方法。而KI、HgI2和NaOH配制的纳氏试剂可用于应急监测中。 相似文献
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纳氏试剂的配制是试验能否成功的关键.本文从纳氏试剂配制的反应机理分析,从理论和实践上探究了影响试剂配制的因素及解决的方法,得出了最佳的配制比例,并对细节注意事项进行了总结. 相似文献
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文中探讨了纳氏比色法测定水质重氨氮过程中温度对纳氏试剂配制和贮存的影响,并提出了解决措施和注意事项。 相似文献
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纳氏试剂光度法测定水质中氨氮影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过实验,分析了纳氏试剂光度法测定水中氨氮的各种影响因素,提出整个测试过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减少分析误差提高测试准确性。 相似文献
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纳氏试剂分光光度法是测定水中氨氮含量的一种常用方法,操作步骤简单和灵敏度高.但是,纳氏试剂的配制却非常复杂,而试剂配制的好坏又直接关系到水中氨氮测定结果的准确性.笔者从纳氏试剂配制的原理出发,分析影响试剂配制的因素,并在此基础上提出解决方法,最后总结了纳氏试剂配制中应注意的细节问题. 相似文献
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纳氏试剂显色液配制方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 《环境监测分析方法》一书中显色液的配制方法有其不足之处:①分次加入氯化汞溶液(HgCl_2)时间较长;②氯化汞溶液冷却后成结晶状,溶解比较缓慢;③称取2.5g氯化汞(HgCl_2)用量存在过剩现象,造成浪费。本文对氯化汞溶液采用一次加入法,以缩短配制时间,提高工作效率,节约药品。对原配制方法进行了改进,作了某些条件试验,并对标准物质及化工废水中氨氮作了对比测定,结果较为满意。 相似文献
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碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应能生成淡红色胶态化合物,该颜色在较宽的波长内具有强烈吸收。国家标准纳氏试剂光度法是常见的测定氨氮的方法,该法操作简便,灵敏度高,但预处理过程繁琐。通过对校准曲线的绘制条件进行改进,并对水样的预处理方法作了进一步的探讨,改进后的方法操作简便,对水样进行测定,与标准法相对照,结果基本一致。 相似文献
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通过实验,分析了纳氏试剂光度法测定水中氨氮的各种影响因素,提出整个测试过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减少分析误差提高测试准确性。 相似文献
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对纳氏试剂比色法测定水质中氨氮影响条件分析 总被引:2,自引:0,他引:2
纳氏试剂比色法测试水质中氨氮具有操作简便、灵敏的优点、但影响测试结果的因素较多.本文着重对温度、实验用水的选择进行具体分析、得出了相应的结论,并提出整个测试中应注意的问题. 相似文献
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对纳氏试剂比色法测定氨氮时的取样量进行分析,通过实验,寻找氨氮不同浓度下的合适取样量,提高样品的分析时间和准确度。 相似文献
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纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
对纳氏试剂光度法进行了改进,水样取样量改为10ml,在不改变反映体系pH值的前提下,纳氏试剂的用量改为0.10ml。改进法的校准曲线相关数γ〉0.999,最低检出限0.03mg/L,显色体系在90min内稳定,RSD〈5%,加标回收率为91.6%~104%。通过地下水、地表水、生活污水和工业废水的比对实验表明,改进法与标准法的测定结果无显著性差异。 相似文献
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纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制 总被引:4,自引:0,他引:4
纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准法,该法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据多年的实际工作经验,文章从实验室环境、反应条件、水体中的主要干扰物到数据处理与结果报出等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法,只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照质控程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性。 相似文献