水和废水中阴离子表面活性剂测定的影响因素

亚甲蓝分光光度法测定水和废水中阴离子表面活性剂时受到多种因素的影响。分别从pH、显色剂用量、破乳剂用量、萃取次数、干扰物质等方面进行了条件实验,得到了最佳实验条件,以保证阴离子表面活性剂测定结果的准确性。     

废水中阴离子表面活性剂测定的一种新方法

报道了测定废水中阴离子表面活性剂的一种新方法,即利用微相吸附-光谱修正(MSASC)原理研究十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与碱紫(DLV)的结合反应,定量分析废水样品中的阴离子表面活性剂(AS)。试验结果表明DLV与SDBS之间的作用符合Lang-muir单分子层吸附。利用该方法分别对受污染河水、生活污水、合成废水样品进行阴离子表面活性剂的测定,加标回收率达到97.5%,相对标准偏差<5.2%,且多种阴离子、阳离子、氨基酸和葡萄糖不影响该方法的测定结果。     

快速测定地面水中阴离子表面活性剂

通过比对实验来探讨用孔雀绿试剂法测定地面水中阴离子表面活性剂的可行性。实验结果证明,该方法精密度与准确性均达到现行监测规范要求,与国标亚甲基蓝分光光度法相比具有操作简单,不用萃取剂,分析时间短的优点,可适用于地面水的监测。     

水中阴离子表面活性剂的测定

偶氮红两相滴定法在ｐＨ＝７．５的条件下,能测定水和废水中的各种阴离子表面活性剂的摩尔浓度。本文通过对硫酸盐、磺酸盐、苯磺酸盐、肥皂和磷酸盐等各类阴离子表面活性剂的测定,以及干扰试验和实际水样测定,表明此法优于亚甲基蓝分光光度法。方法的变异系数为１．０％（ｎ＝１１）,最小检出浓度０．０５２ｍｇ／Ｌ（ｎ＝２１）,加标回收率９２．１％－１１０．２％,平均１００．６％（ｎ＝１４）。建议水中阴离子表面活性剂     

废水中含磷表面活性剂的测定

用罗丹明６Ｇ分光光度法能测定亚甲基蓝分光光度法不能测定的含磷阴离子表面活性剂．本法变异系数２．７％（ｎ＝１４），最小检出浓度８．２×１０－８ｍｏｌ／Ｌ（ｎ＝２１），加标回收率９１．８％～１０８．３％，测定ＰＫ、Ｅ５０２Ａ、昆山ＰＫ的摩尔吸光系数分别为１．１６８×１０５、１．１７５×１０５和１．１３３×１０５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，标准曲线的相关系数０．９９９４。方法准确、简单、方便，水中常见的ＮａＣｌ、硬度、蛋白质、非离子表面活性剂、磷酸盐等不干扰测定。     

废水中含磷表面活性剂的测定

应用非水电位滴定法测定了废水中各种烷基磷酸酯钾盐及其单、双酯盐。方法的变异系数分别为２．３％和７．８％（ｎ＝１２）。本法可有效地消除非离子表面活性剂的干扰，适用于化纤油剂的质量检验和上油槽中油剂浓度的测定。     

膜生物反应器去除废水中阴离子表面活性剂的研究

阴离子表面活性剂是环境中分布广泛且具有代表性的一类有机污染物.采用分置式膜生物反应器(MBR)进行去除模拟废水中阴离子表面活性荆(LAS)的实验,结果表明:MBR对阴离子表面活性荆的去除率高于90%.同时考察了阴离子表面活性荆生物降解的影响因素,确定其适宜降解条件为:气体流量为0.3m3/h、活性污泥浓度为6948mg/L.初步探讨了降解动力学和降解机理,研究表明对阴离子表面活性剂的去除符合拟一级反应动力学过程,且生物降解对其去除起主要作用.     

膜生物反应器去除废水中阴离子表面活性剂的研究

阴离子表面活性剂是环境中分布广泛且具有代表性的一类有机污染物。采用分置式膜生物反应器（MBR）进行去除模拟废水中阴离子表面活性剂（LSS）的实验．结果表明：MBR对阴离子表面活性剂的去除率高于90％。同时考察了阴离子表面活性剂生物降解的影响因素，确定其适宜降解蒂件为：气体流量为0．3m^3／h、活性污泥浓度为6948mg／L。初步探计了降解动力学和降解机理，研究表明对阴离子表面活性剂的去除符合拟一级反应动力学过程，且生物降解对其去除起主要作用。     

流动注射分光光度法测定水质中阴离子表面活性剂

采用德国SEAL公司AA3型连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂,方法的线性范围为0～0.80 g/L(n=6,r=0.9997),检出限下降到0.001 8 mg/L(国家标准检出限0.05mg/L和EPA检出限0.004 1mg/L),两个标准样品测试结果相对标准偏差分别为1.18%和1.71%,回收率范围为85.4%～110.7%。回收提纯大量使用的三氯甲烷,通过检验得出回收的三氯甲烷与分析纯三氯甲烷无显著差异。     

蛋壳处理洗涤废水中阴离子表面活性剂的试验研究

设计出以蛋壳为吸附剂的小型家用洗涤废水净化器处理洗涤废水,通过改变蛋壳的投加量、粒径、洗涤废水的流速,在动态实验的基础上考察蛋壳对洗涤废水中阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的处理效果,研究过程中的SDBS含量采用荧光光度法检测.结果表明采用两级净化器装置处理SDBS效果较一级净化装置好,当两级净化器装置中蛋壳投加量为1 280 g,废水流速为0.25 L/min时,对SDBS的吸附率为73.4％.从本研究结果可以看出该家用废水净化器对洗涤废水处理具有现实意义.     

微电解法处理阴离子表面活性剂废水的研究

利用微电解反应器对阴离子表面活性剂（ＬＡＳ）溶液、洗浴废水和采油废水进行了实验研究，考察了电压、停留时间、ｐＨ值和电导率对处理效果的影响，并对处理机理进行了初步探讨。实验表明：ＬＡＳ废水的最佳处理电压在２０Ｖ以下，停留时间６０～９０ｍｉｎ，ＣＯＤｃｒ、ＬＡＳ的去除率在６５％以上，处理电耗受原水电导率影响很大。     

土壤环境中阴离子表面活性剂的分布

采集了南京市附近及苏南吴县地区不同土壤及相关水样,用苯胺兰１号比色法分析阴离子表面活性浓度,结果表明土壤环境中其浓度为０．１４ｍｇ／ｋｇ～３．８４ｍｇ／ｋｇ,水样中为０．１７ｍｇ／ｋｇ～０．４６ｍｇ／Ｌ,并且其浓度与土壤剖面深度、环境污染冲击类型及土壤利用方式有关。     

SBR法处理含阴离子表面活性剂废水的研究

以SBR法处理含阴离子表面活性剂废水。探讨了SBR系统处理废水的最佳条件及曝气时间、进水pH值、沉降时间、闲置时间、泥水比等因素对废水中LAS去除率的影响,并在单条件实验的基础上选取影响较大的因素进行了正交实验,取得了令人满意的处理效果。当废水中LAS含量为100mg/L时,曝气时间为4.5h,沉降时间为4h,闲置时间为5h,进水pH=7,进水为4h,其对废水中LAS去除率可以达到96%。     

水中阴离子表面活性剂的偶氮红滴定法测定

采用偶氮红两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂,有效地消除了环境水体中硬度、蛋白质、淀粉及非离子表面活性剂的干扰。其平均回收率为100.6％,相对标准偏差为1.0％。     

漂染废水中LAS的电极法测定

一、前言目前,检测阴离子表面活性剂(LAS),常采用亚甲兰比色法。该法需用氯仿萃取并反洗,操作繁琐、费时,且由于耗用大量的氯仿,可造成环境污染。用阴离子洗涤剂电极测定LAS,方法灵敏简便,重现性较好,经济,不需使用氯仿之类的有机溶剂。用溴化十二烷基苄基二甲基铵(新洁而灭)作滴定电极,液膜型阴离子洗涤剂选择     

阴离子表面活性剂检测分析

阴离子表面活性剂是广泛应用的一种表面活性剂,但是它进入水体或者土壤中会产生严重的环境污染,本文通过实验的方法确定了监测阴离子表面活性剂的最佳条件。     

废水中非离子表面活性剂的测定

非离子表面活性剂常用作乳化剂、润滑剂和洗涤剂 ,用后大量排入工业废水或生活污水中 ,造成对水体的污染。其中聚氧化乙烯烷基苯醚 ( APEON) ,在环境中被分解生成壬酚 (环境激素 ) ,是外固性内分泌紊乱化学作用的物质之一。因此 ,最近研究出废水中非离子表面活性剂新的测定方法。水样通过固相萃取 ,非离子表面活性剂被吸附后 ,通气干燥 1 h,用甲苯溶解 ,分别加入 7M硫酸氰钾和 1 M的三氰化铁溶液。在波长 51 0 nm处用分光光度计测定吸光度 ,从预先绘制的标准曲线上求出废水中非离子表面活性剂的含量。该法回收率和相对标准偏差分别为 97.…     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的探讨

对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些探讨改进,并用改进方法和目标法分别对已知样和自配样进行了测定比较,结果标准偏差＜1%,效果较好.     

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法改进

对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法进行了探讨,从实验步骤、试剂用量等方面作了改进,方法的检出限从0.05 mg/L降到0.02mg/L,同时减少了三氯甲烷用量。并通过校准曲线试验、标准样品测定和实际样品加标回收测定,结果表明:15 mL三氯甲烷和15mL亚甲蓝的用量完全能满足水质中阴离子表面活性剂的监测要求。