和田市夏季不同树种滞尘效应研究

为探讨和田市不同树种对不同粒径颗粒物的滞尘效应,作者于和田市昆仑湖公园进行叶片采集工作,共采集12种树木。通过测定树木的株高、冠高、冠幅和单叶片面积,计算出不同树种的叶片总面积、三维绿量以及叶面积指数。利用差重法得出不同树种滞留不同粒径颗粒物的含量,所测定的7项生长指标都与树木滞留不同粒径颗粒物含量存在相关性。不同树种滞留不同粒径颗粒物分布比例表现出相同的规律,即在10～100μm的颗粒物比例最大,占比最小的粒径范围在0.22～3μm。在单位叶面积内,滞留PM₃和PM₁₀的含量范围分别为2.556～12.912μg/cm²和9.869～36.635μg/cm²,滞留TSP含量最高的树种为杨树;在单叶片内,梧桐滞留PM₃、PM₁₀、TSP的含量明显高于其他树种;对于单株滞尘量而言,滞留不同粒径颗粒物排在前三的是杨树、桑树和梧桐;在单位土地面积内,滞留不同粒径颗粒物含量最强的为杨树,滞留PM₃、PM₁₀、TSP的含量...     

取样方法对高锰酸盐指数测定结果的影响

高锰酸盐指数常被作为水体受还原性有机(和无机)物质污染程度的综合指标,在水质监测中广泛使用,本文将水样的混浊度和悬浮物对高锰酸盐指数测定结果的影响进行探索,得出取样方法对高锰酸盐指数测定结果的准确度有直接影响。     

蒽醌(AQ)含量的测定——用气相色谱/质谱法(GC/MS)对浆、纸类型材料及制浆液的分析

为了有助于用 AQ 作制浆添加剂的木材制浆工艺研究,并且提供评价工艺和产品所需的数据,需要分析资料。确定各种物质里的 AQ 含量的分析法已在气相色谱/质谱联合分析法(GC/MS)的基础上得到了进展。这些方法有可能精确地测定浆、纸类型产品、制浆液和其他液体中的 AQ 含量。     

生物滞留强化脱氮除磷技术研究进展

生物滞留是使用最为广泛的一种城市雨水低影响开发技术,其对城市径流中悬浮物、重金属、油脂类及致病菌等物质的去除效果较好,但脱氮除磷效果不够稳定。通过对国内外常规生物滞留池对污染物质净化效果的总结,探讨了常规生物滞留池氮磷去除不稳定的主要原因,阐述了目前国内外生物滞留池强化脱氮除磷的技术改进方法、机理及效果,指出了未来的发展方向。     

空气污染气象指数在成都地区的适用性分析

文章利用2014-2018年常规气象观测资料、多种再分析资料以及空气污染资料,对成都市空气质量和气象条件进行了初步分析,对描述水平和垂直方向上扩散条件的滞留指数、通风系数、综合二者构建的空气污染扩散指数以及基于后向轨迹模拟PSCF贡献因子构建的描述污染物输送的空气污染输送指数进行了计算分析,结论如下:成都冬半年的污染物浓度较高,尤其在冬季的1月、2月和12月,冬半年气象条件不利于污染物的扩散。滞留指数、通风系数以及空气污染扩散指数与PM_(2.5)浓度均有一定的相关关系,空气污染扩散指数与PM_(2.5)浓度相关系数为0.303 1,高于滞留指数和通风系数的相关系数。四川盆地内部的气团对成都空气污染物的贡献较大,输送指数与成都PM_(2.5)浓度存在极强的正相关关系,对成都地区的污染预报预警业务存在一定的指导意义。     

博大大厦停车场生物滞留系统重金属累积污染风险评价

采集北京经济技术开发区博大大厦停车场生物滞留系统表层和10 cm深度处介质,考察该生物滞留系统运行5年后重金属累积量,探讨pH值、有机质含量与重金属累积量之间的关系,并对其进行污染风险评价。结果表明:博大大厦停车场生物滞留系统单位介质中重金属含量顺序为Zn>Cu>Pb>Cd,且10 cm深度处介质中重金属累积量大于表层介质;采用内梅罗综合指数法和地质累积指数法评价得到各重金属污染风险从大到小依次为Pb>Cd>Cu>Zn,其中Pb是该生物滞留系统中主要的重金属污染风险源。     

海绵城市生物滞留带重金属污染特征及风险评价

生物滞留带作为海绵城市重要的净水和渗水措施,在全国海绵城市建设中得到了广泛的应用.为了探明生物滞留带重金属累积、污染和可能存在的环境风险,以全国首批海绵城市建设示范区重庆市悦来新城生物滞留带为研究对象,探讨其重金属含量与空间分布特征,利用污染系数、地质累积指数和潜在生态风险指数进行污染水平和生态环境风险评价.结果表明,悦来新城生物滞留带中除Mn外,Cu、Zn、Pb、Ni和Cd的含量平均值均超出重庆市土壤背景值的4.14、1.77、4.98、1.23和6.51倍.空间分布上,不同功能区域道路旁的生物滞留带重金属含量呈现出较大差异性,工业区道路生物滞留带中Cu、Zn、Mn、Pb、Ni和Cd的含量均显著高于其他区域生物滞留带中的同种类重金属含量（P<0.05）.污染系数和地质累积指数显示重金属的污染水平排序为：Mn相似文献   

遵义松林镍锰尾矿区植被重金属富集效应研究

为筛选适应Ni-Mn尾矿区生态修复的优势植被,分析测定了遵义松林Ni-Mn尾矿区土壤及7种优势植物体内重金属Ni、Mn、Zn、Pb含量,并利用地累积指数法和富集系数法分别对区域土壤及植物富集效应、根际滞留率进行评估.结果表明:研究区土壤中Ni和Zn含量均超过背景值,超标倍数分别为3.02、1.79,地累积指数为2.01...     

金属矿物学中光性数据的测定和应用

<正> 现今人们理解定量矿相学的意义是,用光学方法在反射光下精确测定那些对矿物鉴定来说十分重要的数据。这就是反射率、显微硬度和色度以及折射率(n),吸收系数(k)和吸收指数(x)。 反射率的测定可以追溯到Orcel(1937)时代,他第一次用光电池方法测定金属矿物的反射率。这一     

数显型电热板加热法在河流高锰酸盐指数应急监测中的应用研究

高锰酸盐指数常被作为地表水体受有机污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标.采用数显型电热板加热法测定水中高锰酸盐指数,通过实验确定了加热时间和加热温度.并分别采用水浴法和电热板加热法对应急样品进行了高锰酸盐指数的测定,两种测定方法的比对研究结果表明,应急监测时采用数显型电热板加热法测定耗时更短,检测结果与国标法测定没有显著差异,是可行且有效的应急监测替代方法.     

水中酚类的色谱测定

测定天然水和饮用水里酚类,通过多孔阴离子一交换树脂的处理,用丙酮洗提,然后由气相色谱法测定.本文介绍的方法,是在测定酚时,可防止酚的氯化、氧化作用和其它反应而引起的损失.一般无机离子和许多有机物质不引起干扰;保留在树脂中的中性有机物可用甲醇洗涤去除.此法对于酚、酚基和氯代酚类可精确测定到PPb到PPm浓度范围.对测定饮用水和地表水里痕量的有机污染物的方法,经多方面的改进得到了进一步     

某轻稀土尾矿库土壤铀、钍污染特征及植物筛选

该研究选择中国北方某轻稀土尾矿库围墙外100 m范围内土壤和植物中铀、钍核素的含量为研究对象,采用野外采样、电感耦合等离子体质谱仪分析、单因子污染指数、富集系数、转运系数、根滞留系数等方法,分析计算该区域5种优势植物(紫花苜蓿Medicago sativa、盐地碱蓬Suaeda salsa、芦苇Phragmites communis、大籽蒿Artemisia sieversiana、波斯菊Cosmos bipinnata)并筛选铀、钍核素的富集植物。结果表明:优势植物铀核素的富集系数为0.01～0.03,转运系数为0.07～0.22,根滞留系数为0.78～0.93。优势植物钍核素的富集系数为0.01～0.08,转运系数为0.03～0.33,根滞留系数为0.67～0.97。该区域5种优势植物富集、转运能力钍核素强于铀核素;富集系数、转运系数均小于1,不是该污染物质的富集植物,不能直接利用当地植物进行土壤铀和钍核素修复,应引种乡土富集植物进行土壤污染修复。     

谈高锰酸盐指数的计算

通过实验证明 ,测定高锰酸盐指数时 ,空白实验的试剂空白值不完全是因蒸馏水中的还原物质消耗高锰酸钾造成的 ,提出应对《水和废水监测分析方法》(第三版 )中的有关计算公式进行修改。     

影响Seres2000自动分析仪监测数据的两个因素

高锰酸盐指数是一个条件性的相对指标,其测定结果与氧化剂的浓度,氧化酸度,反应温度等条件有关,在同样的条件下也会因水体中还原性物质的浓度不同而呈现出不同的氧化程度。为了有效地控制Seres2000水质分析仪的操作条件,防止测定值因随机因素的影响而与GB11892-89方法的测定值产生较大的差异,本文将讨论温度因素,测定时间对监测数据的影响。     

新标准对感潮河段水质评价的影响

感潮河段接纳大量有机物质后，会滞留较长时间，有机物质在其降解过程中，会造成水中溶解氧浓度下降，氨氮浓度和亚硝酸盐氮浓度上升。章对2001年珠江广州河段水质评价为例，阐述了GHZB1－1999标准增加氨氮指标对感潮河段水质评价产生的影响。     

黄土中CaCO_3含量的快速测定

<正> CaCO_3是黄土中含量较多而且有一定特征的化合物。它在黄土剖面中的分布状况,在一定程度上反映了黄土堆积时的古环境条件,因而引起人们的重视,成为黄土物质成分分析中极重要的测定项目。黄土中CaCO_3含量的测定,一直沿用土壤中CaCO_3含量的分析方法。土壤中CaCO_3的测定,有重量法、容量法、气量法等。重量法和容量法的结果比较精确,但装置及其操作较为繁琐,不易掌握。一般的土壤分析,常用气量法。气量法操作简单,易     

五种海洋微藻脂肪酸存在形式的初步研究

对五种海洋微藻的脂类组成进行了测定,微藻在确定的条件下生长,分别于指数生长前期和稳定期收获,采用超声波萃取法提取脂肪酸,应用GC及GC-MS技术进行定量和定性分析。结果表明,在两个时期取得的同种藻体中,各主要脂类化合物的量存在明显变化。由此可以看出,实验藻体中多数脂肪酸都参与组成储能物质;多不饱和脂肪酸主要是以储能物质形式存在,在细胞膜中存在较少。     

水中酚类的色谱测定

天然水和处理过的饮水中的酚类,可以先吸附于粗孔阴离子交换树脂上,以丙酮淋洗,然后用气相色谱法进行测定,本文还提出了防止测定过程中氯化、氧化和其它反应引起盼类损失的方法。一般的无机离子和许多有机物不产生干扰;在树脂中滞留的中性有机物可用甲醇洗涤而除去。奉方法测定ppb到ppm浓度范围的酚可得到准确的结果。本文所报导的分析方法的基础如下:他碱性水坪通过羟基型A—26阴离子交换树脂柱,酚类作为盼盐离予而被吸附。被树脂滞留的任何中性有机物都可以用碱性甲醇洗涤而除去。在此洗涤过程中酚类离子继续滞留在树脂上,然后经过将柱用盐酸水溶液洗涤而传变为分子型。接着用丙酮一水:将酚类从交换柱上淋洗出。盐酸和丙酮一水流出液分别用二氯甲烷提取。将有机罢蒸发浓缩,酚类用气相色谱法分离。     

红外光度法测定低浓度水样中的石油类和动植物油研究

文章对如何提高低浓度样品测量的准确度进行了探讨.在测量低浓度的水样时,在萃取过程中除了四氯化碳会对水样中的油份进行萃取,水对四氯化碳中的极性物质也进行反萃取,当样品中含油浓度很低时,由于四氯化碳含极性物质可能大于油分含量,从而出现负值.因此测定低浓度水样中的石油类和动植物油是一项精细的工作,在实际工作中应该尽量采取下文所述的方法避免这种情况,只有做好了测量的各个环节,才能保证测量结果的精确可靠.     

高锰酸盐指数测定中影响因素的探讨

通过对酸性法测定高锰酸盐指数全过程的分析,结果表明水样静置时间、水样浓度、水浴时间、反应温度等因素影响测定结果。文章总结了测定过程中需要注意的几个关键环节,确保获得准确数据。