电镀废水再循环中的离子交换法

已除去阳离子的废水直接加入弱硷离子交换床的离子交换树脂IRA67中。阳离子交换术用5％H_2SO_4再生。阴离子交涣床用10％NaOH再生。再生废液的前后部分再循环到未处理废水中,以提高再生废液浓度。计算机分析表明:把含铬酸盐约23％的再生废液再循环到未处理废水中,使回收后的铬酸盐浓度浓缩到两倍,即从含Cr~(+6)25g/dm~3左右提高到含Cr~(+6)47g/dm~3。这样的浓度可以直接补充到电镀槽。     

离子交换树脂比色法测定水中微量镍

本文介绍用离子交换树脂直接比色法测定水中微量镍,用镍试剂(Quinoxaline-2,3-dithial简称QDT)为络合剂与Ni~(2+)生成红色水溶性好的络阴离子[Ni(QDT)_2]~(2-),采用国产717(Cι~-型20—40目)阴离子交换树脂对此络阴离子进行交换,得到红色络阴离子树脂,并测得在波长560nm有最大吸     

732型阳离子交换树脂对渗滤液中Ca~(2+)、Mg~(2+)的去除

机械蒸汽压缩(MVC)蒸发处理渗滤液过程中,Ca~(2+)和Mg~(2+)的大量存在会导致结垢及浓缩液后续处理困难等问题。通过静态吸附实验,探索了732型阳离子交换树脂对渗滤液中Ca~(2+)、Mg~(2+)的吸附特性。实验结果表明,在pH=7、温度为30℃、732型阳离子交换树脂投加量为8g/L、吸附时间为30 min的条件下,对于Ca~(2+)和Mg~(2+)(摩尔比为3∶5)的质量浓度为2 000mg/L的混合溶液,两者的去除率分别为88.8%、68.3%。732型阳离子交换树脂对Ca~(2+)和Mg~(2+)的吸附行为均符合Langmuir吸附等温方程,相关性系数(R2)分别为0.992 5、0.952 3。利用732型阳离子交换树脂处理实际渗滤液,吸附条件与混合溶液相同,结果表明,对实际渗滤液中Ca~(2+)和Mg~(2+)的去除率分别达到为69.9%、70.9%。经过732型阳离子交换树脂吸附预处理后的渗滤液再经MVC蒸发处理,可有效减少MVC蒸发过程中的结垢,并降低浓缩液后续处理成本。     

地表水硝酸盐氮同位素测定的前处理过程

为有效识别地表水硝酸盐的污染来源,探讨了硝酸盐氮同位素(δ15N)测定前处理过程的实验步骤和方法。通过对国产717、美国Amberlite IRA402和IRA900强碱性阴离子交换树脂进行NO-3的吸附、洗脱和扩散实验优化研究,分析了树脂高度、吸附流速、洗脱液的浓度和体积、洗脱流速、扩散温度和时间等影响NO-3吸附和洗脱效率的因素。实验结果表明,717、IRA402和IRA900均可以作为吸附NO-3的离子交换树脂,其中IRA402型树脂吸附效果最佳,717型树脂洗脱效果最佳。在过阴离子交换柱之前,通过Al2O3柱吸附水样中的有机物等杂质,可有效提高NO-3的洗脱率。针对九龙江流域地表水样,离子交换柱高度可选择为2.5 cm,吸附流速600~700 m L/h,洗脱液可选择2 mol/L KCl溶液,洗脱流速控制为4~6 m L/h。该实验方法的建立可满足九龙江流域地表水样硝酸盐δ15N测定的前处理要求。     

采用强酸型阳离子交换树脂分离铝离子和磷酸盐

三氯硫磷作为重要的农药中间体,在生产过程中可能产生高浓度Al~(3+)与磷酸盐共存的强酸性废水,有效分离Al~(3+)与磷酸盐并进一步分别对其回收利用具有重要意义。围绕上述问题,选择001×7强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂,研究了Al~(3+)与磷酸盐在单一和共存体系下的动态吸附交换行为。研究发现,该树脂对Al~(3+)有良好的吸附性能,Al~(3+)穿透曲线表现为典型的"S"型,采用Thomas模型可以很好地模拟Al~(3+)吸附过程。当初始Al~(3+)浓度([Al~(3+)]0)为1 000 mg·L~(-1)且流速为4、6和10 BV·h~(-1)时,穿透交换容量(Al~(3+)平衡浓度为10 mg·L~(-1))分别为14.08、12.16和11.09 mg·g~(-1);磷酸盐的存在促进了Al~(3+)的交换,当体系存在4 300 mg·L~(-1)磷酸盐时,穿透交换容量分别提高了16.50%、9.61%和6.37%。对于吸附饱和的树脂,采用4%HCl溶液可达到98.3%再生率。采用阳离子交换树脂分离Al~(3+)与磷酸盐共存废水,这可能是实现二者分离与后续回收的有效手段之一。     

均匀沉淀法分离工业废水中的Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)

某些工业废水中,同时含有Cr(Ⅵ)、Cr(Ⅲ)及还原性杂质.Cr(Ⅵ)的二苯碳酰二肼比色法测定,或因酸性介质中还原性物质干扰而不能直接显色,或因Cr(Ⅲ)经氧化后给Cr(Ⅵ)测定引入正误差.本实验运用均匀沉淀的原理,在含还原性硫化合物的碱性工业废水中,对Cr~(3+)与Cr~(6+)的分离进行了试验.笔者曾对合成水样及某铁合金厂工业废水进行沉淀分离操作,滤液经氧化消解后,用二苯碳酰二肼比色法测定Cr~(6+),变异系数均在±3％左右.     

离子交换法含铬废水处理系统中再生液的配制和输送方式的改进

用离子交换法处理合铬废水时,阳离子交换树脂再生剂多用盐酸溶液,阴离子交换树脂再生剂多用氢氧化钠溶液.目前大多数单位使用浓度为30%的坛装盐酸,至于氢氧化钠,一般使用桶装液体(浓度大于45%),也有用固体的.这些酸、碱腐蚀性强,若用人工搬抬,手工配制,不仅劳动强度大,而且对操作者的人身安全危害很大,故急需改进酸碱液的配制和输送方法.除手工方式以外,目前使用的方法大致有以下几种:     

动力学光度法测定痕量铬的研究

本文叙述在HAc—NaAc介质中痕量Cr(Ⅵ)对H_2O_2氧化苯酚红的反应有强烈的催化作用,催化反应的表观活化能比非催化反应的表观活化能下降23.9％。据此建立的动力学光度法测定痕量铬的新方法,选择性高,重视性好,检测限为1.7×10~(-8)g/ml,测定范围为1～8μg/25ml。用此法分析经阳离子树脂交换后的水样取得满意的结果。     

离子交换法选择性回收污泥厌氧消化液中的磷

为探讨高效选择性回收污泥厌氧消化液中磷的离子交换方法,采用静态实验和动态实验研究了4种阴离子交换树脂（D213、D202、D301和DSQ）的磷回收性能,筛选了适合富磷污泥厌氧消化液选择性磷回收的高交换容量树脂。实验结果表明,D213、D202、D301和DSQ 4种树脂对正磷浓度为70 mg/L的厌氧消化液进行动态处理时,其最大穿透体积分别为3、7、17和90 BV;DSQ树脂磷交换容量远高于其他3种树脂,达到6 860 mg P/L湿树脂,是目前报道的高磷交换容量树脂的3~4倍;DSQ树脂能有效地抵抗厌氧消化液中有机质和硫酸根等阴离子的干扰;用NaOH溶液再生DSQ树脂并回收磷,磷洗脱率超过96%,洗脱液是高浓度含磷液,可作为磷矿石的优质替代品。研究表明,DSQ树脂是一种高效选择性分离磷的树脂,适用于污泥厌氧消化液的磷回收。     

1982年日本环境测量人员国家考试题(化学分析部份)

使用碘酸钾标准溶液时,从下面有关碘滴 定法的叙述中选择一个错误的结论。 (i)使碘酸钾在230。、150℃千燥。 (2)1克分子碘酸钾相当于3克分子碘。 (3)滴定完后再加淀粉溶液。 (4)为加速其反应,滴定液需预热., (5)有碘化钾存在时,一般用酸性物质滴 定。 用强碱性阴离子交换树脂分离金属离子 时,由于所用的酸的种类和浓度的差异, 金属离子可分为有吸附作用的和没有吸附 作用等两类。从卞面给出的结果中,选择 一个错误的结论。 (1)NiZ HCI 6moll一无吸附作用 (2)C。卜HF smbll一无吸附作用 (3)Fe3 I江F Zmoll一1有吸附作用 (4)C。叶HCI …     

离子交换树脂比色法测定水中微量铜

本文介绍离子交换树脂直接比色法测定水中微量铜,Cu~(2+)与显色剂meso-四-(3-N-甲基吡啶)卟啉简称T(3-MPY)P,在pH7左右,温度55℃以上进行反应,10分钟后加入1+1H_2SO_4,酸化,得到带正电荷的红色稳定络阳离子,可选用国产苯乙烯系强酸型阳离子交换树脂进行交换,显色树脂在波长540nm有最大吸收峰.本方法的优点是选择性和灵敏度都较高,回收率在96％以上,最低检出限量可达μg/ι水平.方法标准偏差为0.003,变动系数为2.6％,可用于直接测定天然水,自来水及经处理过的工厂排放水中微量的铜.     

铬的价态分析 水中三价铬和六价铬的测定 离子交换分离-分光光度法

简介本法系用二苯碳酰二肼为显色剂,六价铬在酸性条件下可直接与显色剂生成紫红色络合物,在540毫微米比色测定。三价铬先用高锰酸钾氧化成六价铬,过量的高锰酸钾在有尿素存在下用亚硝酸钠还原后再显色测定。仪器 1、72型分光光度计 2、玻璃交换柱(可用25毫升酸式滴定管代替)     

隔膜电解法处理高浓度废铬酸的探讨

概述处理含铬废水方法虽然众多,但对如何经济有效地处理高浓度废铬酸(内含 Cr~( 3),Cu~( 2),Fe~( 3)等),仍需探讨。船舶上的许多管道系采用铜管,而这些铜管安装前需进行清洗,清洗的最后一道工序需经高铬钝化,使之表面形成一层很薄的耐腐蚀氧化膜。其钝化液采用铬酸——硫酸溶液。在钝化过程中,钝化液中的 Cr~( 6)被还原成 Cr~( 3),同时 Cu( 2),Fe~( 3)也随之不断增加(Fe~( 3)系不锈钢零件清洗、钝化时引入)。     

基于树脂处理和电解联用的卤代消毒副产物控制

天然有机物(NOM)和溴离子是卤代消毒副产物的前体物,氯型阴离子交换树脂可以有效去除这2种前体物,同时交换出氯离子。交换出的氯离子与水源水中天然存在的氯离子通过电解可以产生自由氯用于消毒。将氯型阴离子交换树脂处理与电解联用,通过建立和优化树脂处理与电解消毒方法,实现饮用水中卤代消毒副产物的控制。结果表明:树脂依次经过碱/酸洗、甲醇抽提和5次去离子水清洗后,可以有效减少树脂溶出,并降低氯离子和甲醇的影响;在2 L的模拟水源水样中加入20 mL树脂反应1 h后,可以去除93.7%的NOM和91.2%的溴离子;由树脂交换至水样中的氯离子通过电解氧化,可以在3 min内产生5 mg·L~(-1)的氯。与单独的氯消毒相比,新方法可以削减86.4%的总有机卤素(TOX)。     

梯度淋洗离子色谱

一、引 言 梯度淋洗离子色谱是近年来发展起来的一项强有力的技术。在阴离子交换离子色谱中,采用梯度淋洗,一次进样可分离多达36个离子。在用电导检测器的离子色谱中至今才应用梯度淋洗技术的主要原因是因为很多重要离子可用非梯度淋洗分离和测定。例如氟、氯和溴等卤素以及常见的阴离子NO_2~-、NO_3~-、PO_4~(3-)和SO_4~(2-)均能用非梯度淋洗分离。然而,要在一次进样中洗脱具有较宽范围不同保留时间的离子,如1—5价离子,     

C_r~(3 )和C_r~(6 )对白鲢鱼的急性毒性的初步研究

Cr~(3 )和Cr~(6 )的化合物对人体、动植物和微生物均有毒性。污染水体后直接影响鱼类生长并在鱼类体内累积,与人类健康直接相关。有关Cr~(3 )和Cr~(6 )的毒性大小的比较,众说不一。但一般认为Cr~(6 )的毒性较Cr~(3 )为大。国内外虽有铬对鱼类的急性和慢性毒性试验报导,但关于Cr~(3 )和Cr~(6 )在相同条件下进行比较试验的文献较少。为了探明     

优质高产、简快廉价的离子交换树脂再生法

目前,普遍采用711(或717)苯乙烯型强碱性阴离子,732苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂装配成一个密闭装置,即称谓“离子交换纯水器”制取各类分析化验室用纯水或注射用水,此法较蒸馏法制取纯水不仅简便、无需耗电,且水质纯度提高,特别适于流动性大和野外无电的化验分析和战时医院用。但经过交换制出一定量的合格水后树脂便开始“老化”,需用酸、碱分别再生为氢型和氢氧型才能继续     

去离子水的制取

一、新树脂的处理 1、膨胀净化:用常水漂洗树脂至洗出液无色澄清,浸泡24小时,并不时搅拌。 2、酸碱处理: ①阳树脂(732~#强酸性阳离子交换树脂)。将水排尽,用7％盐酸溶液(L.R.盐酸或工业盐酸,常水配制)浸泡12—24小时,并不时搅拌。将酸排尽,用常水洗至洗出液无色澄清,pH值1～2。将树脂装柱。以7％盐酸溶液浸泡4小时,再以少量7％盐酸溶液淋洗     

氨气敏电极法 水中氨氮的测定

简介氨气敏电极法应用于测定水和污水中的氨氮,一般不需经过前处理。适用氨氮浓度为10~(-5)～10~(-2)M.。用此法可测定生化处理生活污水、印染污水和化肥厂、焦化厂、煤气厂的造气污水,测定结果与化学法接近。是目前比较快速、灵敏、可靠的一种方法。仪器 1、pHS—2型精密酸度计(外接稳压装置); 2、pNH_3—1型氨气敏电极(上海电光器件厂);     

树脂固载纳米铁对偶氮染料直接湖蓝5B的脱色性能研究

以FeSO4和NaBH4水溶液为前驱溶剂,以聚苯乙烯型阳离子交换树脂为载体,制备了树脂固载的纳米铁,室温下用于对偶氮染料直接湖蓝5B水溶液进行脱色研究。研究结果发现,脱色反应遵循准一级反应动力学,在初始pH为3~10的范围内,反应进行14 m in时,50 mg/L的染料溶液脱色率均能达到83%以上。固载的纳米铁材料可多次重复利用,溶液中释放的铁离子浓度不超过0.1 mg/L。