微分电位溶出法测定车间空气中的铅

铅是对人体有害的一种元素 ,我国对车间空气中铅的含量有着严格的规定。对铅的测定一般都采用双硫腙法和原子吸收光谱法。我们采用微分电位溶出法[1] 测定其中的铅的含量 ,方法简便 ,快速准确 ,效果良好 ,与双硫腙法比较 ,结果差异无显著性。现报告如下 :1　材料与方法1 .1　仪器与试剂MP— 1型溶出分析仪 ;微量进样器 ;铅标准溶液 ( 0 .1 mg/ ml) ;度汞液。1 .2　样品来源及处理将采样后的超细玻璃纤维纸放在小烧杯中 ,加 2 0 ml3 %硝酸 ,在电炉上徐徐煮沸 1 5～2 0 min,并不断搅拌溶液。将溶液过滤于 2 5ml容量瓶中 ,用热 3 %硝酸洗涤烧…     

二次微分阳极溶出法测定空气中的铅

我国规定居住区大气中的铅及其无机化合物日平均值数不得超过0.0015mg/m(TJ-36—79)。而目前国家环保局推荐的对其监测分析的方法为原子吸收和双硫晚     

微分电位溶出法测定空气和水中微量铅

本文研究了在镀汞、银汞电极上铅的溶出行为 ,当 p H为 3.0～ 6 .0时 ,在乙酸钠——乙酸溶液中 ,铅的溶出电位为 - 0 .44 5 V,具有良好的溶出峰形。并且建立了用微分电位溶出银汞电极分析空气和水中微量铅的方法 ,该法克服了玻碳电极法反复镀汞的麻烦。本方法对四份水样进行回收率试验 ,其回收率均在 90 %以上 ,变异系数小于 10 %。因此该法具有较好的精密度和准确性     

酸浸法测定土壤中的铅

由于全量分解法（HCl-HNO3-HF-HC]O4）测定土壤中的铅具有操作复杂、耗时长、污染大等缺点,酸浸法测定土壤中的铅,通过对国家土壤标准样品的验证,证明该方法具有快速准确的优点.     

酸浸法测定土壤中的铅

由于全量分解法（HCl-HNO3-HF-HCIO4）测定土壤中的铅具有操作复杂、耗时长、污染大等缺点,酸浸法测定土壤中的铅。通过对国家土壤标准样品的验证,证明该方法具有快速准确的优点。     

火焰原子吸收法测定水性漆中的铅

原子吸收法已广泛应用于各类试样中铅的分析，但用在油漆中，国内外报道甚少，我们采用干式灰化处理片后，用硝酸消解试样，用原子吸收法测定，测定结果精密度，准确度均较好。方法快速，灵敏，准确，适用于水性漆中铅的测定。     

石墨炉原子吸收法测定环境空气中的铅

用带微孔滤膜的空气采样器采集样品,以硝酸-高氯酸体系消解后,用石墨炉原子吸收法测定空气中铅的方法,以抗坏血酸和磷酸二氢氨作混合基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。石墨炉法测定空气中的铅灵敏度、准确度高,方法的最低检出浓度是6．00μg/L,当采样体积为150L时,铅最低检出质量浓度为0．004mg/m3。     

火焰原子吸收法测定香樟叶中的铅

文章介绍了火焰原子吸收法测定香樟叶中铅含量的样品处理方法，测定条件，测定结果的准确度精度。     

石墨炉原子吸收法测定树叶中的铅

本文运用原子吸收光谱法测定越秀区各类功能区树叶中铅的含量,检验"无铅汽油"代替"有铅汽油"的效果,并剖析了各区域树叶中铅含量差异的主要原因,具有一定的现实意义和社会意义.     

微波消解-GFAAS法测定土壤中的总铅

研究了微波消解-GFAAS法测定土壤样品中总铅的方法。土壤样品加入HNO3+HF,经微波消解体系消解后,在恒温加热器上赶酸并除硅,石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定土壤样品中的总铅。测定数据经过与国标(GB/T 17141-1997)消解方法的比对,以及对不同土壤及土壤标准物质的测试。结果表明,两者无显著性差异,且此法重复性好,试剂用量少,安全易控制,结果可靠。     

顶空气相色谱法测定环境中的醇类污染物

以顶空气相色谱法测定了环境大气及水质听醇类污物。选择了最佳盐析条件及条件采样方法，用ＳＥ－５４５０ｍ＊５３０μｍ毛细管柱分离，给出了氢火焰离子化检测器。     

顶空气相色谱法测定化工污水中的丙烯腈

本文对顶空气相色谱分析法测定化工污水中丙烯腈的平衡时间、平衡温度、气—液体积比以及色谱条件进行了研究。方法最低检出限为0.05mg/L,变异系数小于5％,回收率在90～110％之间。     

火焰原子吸收法测定车间空气中的铬

本文采用微孔滤膜采集某研究院线切割机车间含铬及其化合物的气溶胶,经消解后加高氯酸铵作抑制剂,用火焰原子吸收法测定。采样效率为95～96％;回收率为93～97％;变异系数为1.2～1.7％。     

示差脉冲阳极溶出伏安法测定空气悬浮物中的铅、铜、镉、锌

测定和控制空气悬浮物中重金属元素的含量是环境保护工作中的一个重要课题,国外曾提出用悬汞滴电极或汞膜电极借阳极溶出伏安法(ASV法)测定尘样中的Pb、Cu、Cd和Zn,但没有探讨干扰的影响,也没有介绍定量分析的具体方法,本工作是探讨示差脉冲阳极溶出伏安法(DPASV法)同时测定尘样中Pb、Cu、Cd和Zn时的干扰来源及消除或减少干扰的方法,拟定适宜的实验条件,从而提高方法的准确度,降低检测下限。     

利用AES法和FLAA法测定底质中的铅

:利用萃取火焰原子吸光法和石墨炉原子吸光法 (标准添加法 )共同对底质中的 Pb进行测定 ,测定结果表明此方法能减少 Pb的基体干扰 ,提高测定结果的准确度     

顶空气相色谱法测定固定污染源废气中的三甲胺

建立了一种顶空气相色谱法测定固定污染源废气中的三甲胺的方法.采用弱酸性的盐酸吸收液采集固定污染源废气,将吸收液转移至顶空瓶中,加入氢氧化钠和氨水,顶空-气相色谱仪氢火焰离子化检测器检测测定固定污染源废气中三甲胺的含量,并且优化了毛细管色谱柱、氯化钠、硫酸钾、氢氧化钠、氨水的加入量、平衡温度和平衡时间.实验结果表明:当吸...     

顶空气相色谱法测定水和废水中的邻二氯苯

采用顶空采样,填充柱分离,ECD测定水和废水中的邻二氯苯,在柱温150℃,进样室温200℃,ECD温300％下,邻二氯苯的保留时间为3．78min,该方法灵敏度高,最低检出浓度为0．02μg／L;精密度好,对标准样品六次测定的相对标准偏差小于3．9％;准确度高,加标回收率在95％～104％之间。操作简便、测定快速,克服了萃取法烦琐、有毒、易污染色谱柱等缺点。     

应用HGAFS法测定污泥中铅

主要介绍了采取HGAFS法测定污泥中铅含量的分析方法及操作中的注意事项,对应用方法提供了相关的仪器参数.在注意事项中重点指出了由于污泥中由于成分复杂,含量相对较高,应该用硫氰酸钾-草酸-高铁氰化钾-邻菲罗啉体系来去除常见重金属离子的干扰,并且提出在测定过程中,酸度的影响比较关键.     

顶空气相色谱法测定水中丙烯醛

本文建立了顶空气相色谱法测定水中水溶性有机化合物丙烯醛，检出浓度０．０６ ｍ ｇ／Ｌ，可用于污水中丙烯醛的测定。     

顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷

用氯对饮用水消毒可产生三氯甲烷、三氯乙烯等致癌物质，对人体健康有较大危害，是水质量的重要指标之一，对卤代烃的调查和分析是十分必要的，而现有标准无法分开，本方法采用顶空气相色谱法，电子捕获检测器测定水中三氯甲烷，并能与三氯乙烯完全分离。方法的最低检出限为0．0003mg／L，方法具有灵敏度高等特点。