水中总磷、总氮测定方法的改进

对水中总磷、总氮的分析方法进行了部分改进,采用联合消解-混合标液法同时测定水中总磷、总氮,取得较好效果。     

水中痕量阿特拉津的测定方法研究

采用固相萃取与高效液相色谱结合的方法测定了水样中痕量阿特拉津的含量,研究了最佳固相萃取条件:选择洗脱液为乙腈,过样流速为5.0 mL/min。最佳的色谱条件:流动相为乙腈和水,温度为25℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为222 nm。阿特拉津质量浓度在0.05～5 mg/L范围内线性关系良好,回归方程y=219.71x+2.2343,回收率平均值为98.46%,将该方法应用于实际环境水样的分析测定,操作简单,结果准确。     

水中硫化物测定方法的改进

对亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物的预处理装置进行改进，改进后的装置操作较为简便，回收率达92％—99％。     

水中氰化物测定方法的改进

水中氰化物含量分析是水环境的重要监测项目.水中氰化物测定实验过程中使用了氯胺T试剂,其作用为将氰化物转变为氯化氰,再与异烟酸-吡唑啉酮生成蓝色染料比色定量.针对实验过程中,氯胺T易分解而失去有效成分,不易保存,而影响实验结果.提出通过用84消毒液替代氯胺T进行实验,发现改进方法与原方法测定结果基本一致,无显著差异,保证了实验的精密度和准确度,而且保存时间比原方法更长.     

水中总氮测定方法的改进

水中总氮测定可及时检验水质标准,为地区安全用水提供科学保障。本文分析了传统水中总氮测试的弊端,提出采用紫外分光光度法改进传统测试,对新测定方法具体操作步骤提出合理方法。     

水中高浓度氨氮测定方法的改进

在环境监测中,氨氮的比色测定常会遇到含量高的水样,遇到这种情况,通常是进行少取水样,稀释后呈色测定,尤其对有颜色和浑浊的水样,需经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理,费时费事.本文探讨研究改用在水样呈色后,再用相同的空白试验溶液进行定量稀释,测定高浓度氨氮水样;并对两者进行某些条件实验证明,本法不仅省时省力,且准确度、精密度、灵敏度及线性关系均令人满意.实验部分     

水中阴离子洗涤剂测定方法的改进

根据实际工作经验，本文对标准曲线绘制方法和有机溶剂用量进行了减半改进，优化了显色剂的用量及萃取分析条件，其相对误差在0．5％以内，加标回收率在97．8％-98．5％之间，精密度和准确度均达到了要求，和标准方法相比测定结果无显著差异。     

水中硫化物预处理测定方法的改进分析

改革开放以来,为大力发展经济,提高我国的现代化水平,我国在经济的发展中走向了误区,没有将经济的发展和环境的保护相结合,这对我国的自然生态环境造成了极大的破坏。在经济的发展中由于煤炭和天然气等矿产资源的大量使用,导致大量硫的排放,致使目前现在空气中以及水体中的硫含量增多,对空气和水资源都造成了严重的污染。本文就着重对水体中硫化物含量的基本测定方法进行阐述,全面分析水中硫化物预处理测定方法的改进方法,来确保硫化物测定的精密性和准确性。     

农地土壤重金属Pb和Cd有效性测定方法的筛选与评价

作物重金属累积主要受土壤中重金属有效性的制约,由于土壤种类和污染特征的差异,目前尚无公认的有效态测定方法.为筛选建立适宜土壤铅(Pb)和镉(Cd)有效性评价的方法,本文选择重庆市4种性质差异较大的典型农地土壤:酸性紫色土、中性紫色土、石灰性黄壤和钙质紫色土,系统比较了氯化钙(CaCl2)、醋酸铵(NH4OAc)、盐酸(...     

Pb、Zn、Cu、Cd的超富集植物研究进展

我国矿产资源丰富,矿区重金属污染十分严重,Pb、Zn、Cu、Cd四种重金属的污染在我国极其严重。利用超富集植物修复矿区重金属污染土壤,较传统方法而言是一种可靠经济安全的技术。综述了Pb、Zn、Cu、Cd四种重金属超富集植物,分析了可用于的我国重金属超富集植物的分布情况和生活环境,为土壤重金属污染的生态恢复提供参考。     

吸烟对人血中Pb、Cd水平的影响

引言香烟中的Pb、Cd含量报道不一。国内保定市报道,Pb、Cd含量分别在0.16～0.59mg/kg和0.11～0.23mg/kg。国外报道,每支烟的平均Pb量约在2.5～12.2μg。每天吸20支,约可吸入1～5μgPb。 Pb、Cd是有毒重金属。Pb对血液、神经系统影响大。长期低剂量接触Cd,会导致贫血、     

表面活性剂对ASV测定Cu、Pb、Cd的影响

在阳极溶出伏安法(ASV)测微量金属的分析中,有机物质能影响峰电流大小的变化。在预浓缩(即电沉积)或氧化阶段(即阳极析出),这些有机物质干扰的结果将导致形成金属络合物或者吸附在电极的表面。有机物质与金属离子的相互作用,以及有机物质吸附在电极表面上都会影响到ASV的信号变化和它的性能。造成溶出电流读值偏小的原因,通常是由于电极表面吸附了有机物质或者形成了络合物所引起的。而对于峰值的增大,一般认为是由于试剂离子吸附在偶极表面上的分子之间的静电相互作用,因此加快了电极上的放电反应。在最初的研究中检验了许多种化合     

模拟实验研究煤矿酸性水中Co、Ni、Zn、Cd、Al、Cr、As、Pb可溶性金属迁移行为

通过模拟煤矿酸性水环境,对来自2个不同产地的煤系非均质黄铁矿样品进行了不同固液比的淋滤实验,对反应体系物理化学状态以及其中的Co、Ni、Zn、Cd、Al、Cr、As、Pb8种元素的释放行为进行了长达312h跟踪检测和对比.结果显示,在2种不同来源的煤系黄铁矿样品反应体系中,Co、Ni、Zn、Cd的释放行为均为持续升高,说明这些元素的释放受体系中物理化学状态的影响相对较小,在液相中具有较高的迁移行为;Al、Cr、As、Pb在不同样品体系中的释放行为差异较大,受到体系pH值、吸附及共沉淀作用等因素的影响,是相对不易迁移的元素.煤矿酸性水环境中元素释放和迁移行为主要受到黄铁矿的氧化还原反应速率、反应体系介质pH值和围岩矿物学性质3个宏观因素控制.     

水中酚类化合物的测定方法

酚类化合物一般来源于炼焦、煤气发生、炼油、造纸等工厂的废水。酚类物大“家族”的成员达几十个,只要它们在水体中存在有足够量,可用近代精密仪器把它们彼此分开,并进行定性和定量。常见的酚类化合物有十几种。美国环保局(EPA)规定11种酚类化合物作为重点污染监测物。有趣的是,测定酚类物最灵敏的方法不是仪器,而是人的嗅觉,人的鼻子可以鉴别10～100ppb的酚类物,而仪器的灵敏度在几个ppm,与人的嗅觉这个“检定器”相比,任何仪器也望尘莫及。水中酚类物的测定方法中较普遍使用的有如下几种,简述如下: 一、4-氨基安替比林法     

水中N,N-二甲基甲酰胺气相色谱测定方法的改进

本文主要研究了水中N,N-二甲基甲酰胺的测定,通过对气相色谱法实验条件的优化进而改进实验效果。该改进测定方法的检出限为0.1μg/m L,线性范围为0.2-20ug/m L,精密度和准确度均较好,能够解决我国环境监测方法标准改进的迫切需求。     

水中化学需氧量测定方法的改进——快速开管法

由于工业的迅猛发展，工业废水大量产生，为了保护环境，寻求有效快捷的工业废水的分析方法和治理技术迫在眉捷，快速开管测定水中化学需氧量就是一种新方法。     

快速石墨炉原子吸收法测定清洁地表水中痕量Cu,Pb,Cd

通过删去灰化步骤，缩短干燥时间，在无基体改进剂的条件下，提出了快速测定水中痕量Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ的方法。方法简单、快速，符合常规水质分析需要。     

EDTA对4种花卉富集Cd、Pb的效应

植物提取修复技术(Phytoremediation)是一种环境友好的重金属污染土壤原位修复技术,但是修复植物的提取效率经常受到目标金属的低植物有效性所限制。通过盆栽试验研究了乙二胺四乙酸(ethylenedi-aminetetraacetic acid,EDTA)对4种花卉富集Cd、Pb效应的影响。结果表明:施加EDTA溶液(3mmol/kg)7d后,矮牵牛、万寿菊、彩叶草叶部Cd含量显著增加(P<0.05);所选4种花卉叶部Pb的含量均极显著增高(p<0.01)。施加EDTA后万寿菊对Cd和孔雀草对Pb的富集系数和转移系数均达到了1以上,这表明这两种植物可用于螯合辅助植物提取方式的污染土壤修复。