火焰原子吸收法间接测定工业废水中的硫化物

常规方法测定工业废水中的硫化物,水样都要作预处理.因预处理的方法不理想,造成硫化物的损失和分解,回收率较低;或是不能有效地分离干扰物,使分析结果产生较大正偏差.近年来发展的间接测定法仍有回收率低或氧化还原难掌握等缺陷.因此,建立一种精密度好、准确度高的硫化物分析方法,已列为国家环保科研课题.     

铝 间接火焰原子吸收法

铝　间接火焰原子吸收法铝的毒性不大,过去曾列为无毒的微量元素并能法抗铅的毒害作用。后经研究表明,过量摄人铝能干扰磷的代谢,对胃蛋白酶的活性有抑制作用,且对中枢神经有不良影响。因此,洁净水中铝含量ＷＨＯ的控制值为０．Ｚｉｎｇ／ｌ,日本的目标值为０．Ｚｉ...     

硫化物 间接火焰原子吸收法

硫化物　间接火焰原子吸收法概述１．原理：水和废水中的硫化物,是指水体中可溶解的氢硫酸盐,硫化物及可溶性的金属硫化物,以及非离解的硫化氢。将水样酸化后转化成硫化氢,用氮气带出,被含有定量过量的铜离子吸收液吸收。分离沉淀后,通过测定上清液中剩余的铜离子,...     

火焰原子吸收法间接测定硫化物的探讨

火焰原子吸收法间接测定硫化物的探讨周新民（浙江省嘉善县环境监测站３１４１００）文献［１］所介绍的两种测定硫化物的方法均指对水中可溶性和酸溶性硫化物的测定。本文着重讨论这些硫化物新的测定方法。石墨炉法测定硫化物前人已作过研究，也给出了具体的分析条件。但...     

火焰原子吸收法间接测定水中硫化物的方法

取适量 S2 -标准溶液 ( 0 .0 1 mg/ml)于 2 5ml刻度管中 ,加 1 .0 ml浓度为 0 .1 mg/ml Cu2 标液 ,4 .0 ml HAc- Na Ac缓冲溶液 ( p H4 .5) ,稀至刻度摇匀。于 55℃水浴中加热 1 5min,冷至室温 ,用双层滤纸过滤 ,分离硫化铜沉淀 ,弃去前 1 5ml初始滤液 ,接中间滤液 ,用原子吸收法测定滤液中剩余Cu2 ,从而间接求出 S2 -含量。硫含量为 1 .2 μg/ml时 ,Mg2 等 1 1种离子含量为 4 0～ 80 μg/ml时无干扰 ,SO2 -3 含量大于 4 0μg/ml时存在负干扰。回收率 93%～ 94 .7% ,n=7时变异系数为3.2 %。火焰原子吸收法间接测定水中硫化物的方法@…     

火焰原子吸收法间接测定环境水中的硫化物

利用空气-乙炔火焰原子吸收法间接测定水中硫化物,方法适用于环境水中硫化物的测定.用改进后的装置进行预处理,样品中加入10ml磷酸,用氮气作载气将生成的硫化氢吹出,载气流量50ml/min,吹气40min.用pH4.5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中的Cu(Ⅱ)作吸收液,并加入95％的乙醇作气泡分散剂.测定吸收液水相中剩余的Cu(Ⅱ),以达到间接测定硫化物的目的.方法相对标准偏差为1.6％～3.4％,检测下限0.02mg/L.     

火焰原子吸收光度法测定废水中钴

用火焰原子吸收分光光度法直接测定废水中钴 ,方法检测限为 0 0 46mg/L ,相对标准差为 1 8% ,加标回收率为 96 %～ 99%     

火焰原子吸收光度法测定废水中总铬

阐述了硝酸－高氯权消解、火焰原子吸收法直接测定工业废水中总铬。方法特征度０．０５４ｍｇ／Ｌ（１％吸收）,检测限０．０３６ｍｇ／Ｌ,加标回收率９６％～１０２％,相对标准左１％～１７％。     

原子吸收法间接测定水中可溶性硫化物

原子吸收法间接测定水中可溶性硫化物汪凤麟（北京市环境监测中心,１０００４４）目前国内外有关硫化物的测定方法报道较多的仍以碘量法和对氨基二甲基苯胺比色法为主。碘量法是较为准确的测定方法,适用于测定１毫克／升以上浓度的硫化物,但由于工业废水成分复杂,干扰...     

空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法测定废水中的银

当水相中银的含量大于0.2 PPm,可直接进样测定,若含量更低时,需要萃取富集后,有机相进样测定,本文采用双硫腙/MI BK体系,以乙酸—乙酸盐缓冲溶液调水相pH4—5,以1％EDTA作掩蔽剂,灵敏度较水相进样提高了20倍左右。     

冷原子吸收法间接测定大气中砷化物

大气中砷化物的测定方法,目前仍普遍使用DDC—Ag比色法,由于大气中砷化物的浓度甚低,一般仅为0.1—1.0微克/立方米,而银盐法的最低检出量为0.5微克,因此,为了测定大气中砷化物的浓度,往往需要采集大量空气。我们根据砷化氢能与汞离子反应,生成稳定的砷汞络合物的性质,提出用冷原子吸收法间接测定大气中超微量砷化物的方法,最低检出量为0.025微克,灵敏度比银盐法提高约20倍,从而使采集空气样品所需时间大大缩短。     

火焰原子吸收法同时测定降水中钾钠钙镁

将空气－乙炔火焰原子吸收测定降水中钾钠用的消电离剂和钙镁用的释放剂先配成混合溶液，加入分析试样，即可连续测定钾钠钙镁。方法简单快速，精密度和准确度均较好，与原法比照结果一致。     

间接光度法测定水中硫酸根

介绍了用一定过量的氯化钡沉淀SO2-4,余下的Ba2+与加入一定过量的铬酸钾反应,存在于溶液中的铬酸根在pH3.4的HAc-NaAc介质中与联邻甲苯胺生成蓝绿色的产物,并且溶液的颜色随硫酸根的量呈线性关系,借此进行光度法测定硫酸根.本法选620nm为测定波长,硫酸根含量在0～125μg/10ml范围符合比尔定律.方法在用于测定自来水中硫酸根时,结果满意.     

冷原子吸收法直接测定废水中总汞

在较强的盐酸介质中,用硼氢化钠直接还原水样中总汞进行冷原子吸收测定。探讨了测汞的稳定性和最佳测定条件以及共存离子的干扰,发现了乙醇对测汞的增感作用,测定的绝对灵敏度0.24ng,相对标准偏差为0.65％,加标回收率在97～103％之间,适用于某些废水中总汞的直接测定。     

火焰原子吸收光度法测定汽油中铅

用一氯化碘萃取汽油样中的铅,加入过量碘化钾,生成碘化铅络合物,以抗坏血酸还原碘,再用甲基异丁基甲酮反萃取碘络合物,以空气乙炔火焰原子吸收分光光度法测定［１］ 。检测限为０２９１ ｍｇ／Ｌ。     

空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法测定废水中镍的含量

本文报导用塞曼效应原子吸收分光光度计测定废水中镍的最佳条件,并与不用塞曼效应校正背景的结果进行了比较。实验证明,不用塞曼效应校正背景,测定灵敏度高,其它无明显差别。     

无火焰原子吸收分光光度法测定工业废水中的微量铍

含有铍的废水主要来源于有色金属采矿场、选矿厂、特种钢厂、机器制造厂、核动力工程排出的工业废水。分析废水中的铍时、常遇到的共存元素是Al、Cu、Zr、V、Mg、Sn、Ni、Ti、Fe、Cr、Si、Mn、SO_4~=、Cl~-等。 用无火焰原子吸收分光光度法测定铍的方法已有一些报道,然而分析废水中的铍的方法并不多。为了能够获得准确、快速、灵敏度高,检测极限低的方法,Owens和Gladney使用钽丹对水样和固体样品直接进行测试;Lagas使用热解、金属镀层石墨炉测定地表水和地下水中的铍,消除了铍在石墨炉内的记忆效应,提高了灵敏度,获得了较好的重现性,检测极限可达0.01μg/I:Hurlbut用同样的方法分析生物组织和果汁,发现可消除各种阳离子的干扰。     

热分解齐化原子吸收光度法测定废水中的总汞

建立用热分解齐化原子吸收光度法测定废水中总汞的方法。将样品加热至650℃,使所有汞转化成蒸气,利用催化管将蒸气中的二价汞转化成零价汞,再利用金管捕集零价汞,加热金管释放零价汞并使其进入分析单元,在253.7 nm处以冷原子光谱法测定汞含量。方法检出限(t S)为0.045μg/L,测定下限为0.180μg/L。相对标准偏差RSD为2.3%~4.6%,加标回收率P为86.2%~94.8%。用热分解齐化原子吸收光度法直接测定废水中总汞,操作简单,污染小,毒性低,可替代《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》(HJ 597-2011)。     

微波消解—火焰原子吸收光度法测定底质中的Cr

提出了用微波消解，火焰原子吸收法测定底质中的Cr，探讨了不同仪器条件下，不同干扰剂对样品测试的影响，用此法对样品回收测定，回收率在95．2％－102．0％之间，相对标准差1．2％－5．8％,检测限0．036mg/L。