废水中COD的无汞盐法测定

通常,采用重铬酸钾法测定COD时,以Ag_2SO_4为催化剂,HgSO_4为Cl~-的掩蔽剂。由于应用了HgSO_4,因此,可造成汞的二次污染,且方法费时。本文以Ag2SO_4、MgSO_4混合液为催化剂,且以Ag_2SO_4掩蔽Cl~-,在H_2SO_4—H_3PO_4体系中,以重铬酸钾法测定COD,效果良好。实验部分一、仪器与试剂 (一)仪器 1.标准磨口250ml三角烧瓶,33cm球形冷凝管COD回流装置(北京玻璃仪器厂); 2.可调6×1000w电热器(丹东医疗器械     

MnSO4催化法测定污水COD

采用以 MnSO_4代替 Ag_2SO_4作催化剂,在 H_2SO_4—H_3PO_4混酝溶液中反应测定污水 COD 的方法,结果比较令人满意,同时分析时间也由标准法的2h 缩短为0.5h。     

皮革废水中COD_(Cr)的测定

皮革废水中高浓度的氯化物影响COD_(Cr)的测定。经过实验,加入等摩尔的AgNO_3,按水样中加入K_2Cr_2O_7,溶液与Ag_2SO_4—H_2SO_4。溶液体积比为30:17,改变酸度,可排除Cl~-干扰,准确测定COD_(Cr)的值。     

AgI/Ag_3PO_4异质结催化剂可见光催化还原CO_2的研究

首先采用离子交换法制备了四面体Ag_3PO_4,然后在其表面通过沉淀法负载上AgI,形成AgI/Ag_3PO_4异质结催化剂.利用可见光催化还原CO_2考察了催化剂的活性及稳定性,同时研究了AgI与Ag_3PO_4的摩尔比对光催化活性的影响.结果表明,当AgI与Ag_3PO_4的摩尔比在30%时(AgI/Ag_3PO_4-30%),催化剂表现出最高的光催化活性,且CO_2的主要还原产物为CH_4.基于X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积测试(BET)和紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱等表征结果,可以推断Ag_3PO_4和AgI之间形成的p-n异质结能有效分离光生电子和空穴,是催化剂高效活性的主要原因.     

用MnSO_4作K_2Cr_2O_7回流法测定废水中的催化剂

一、前言《污染源统一监测分析方法(废水部分)》所述的测定化学需氧量的方法,是采用银盐(Ag_2SO_4)作催化剂。由于银盐贵重,因而分析成本较高。本文采用MnsO_4作K_2CrO_7回流法测定废才中化学需氧量的催化剂。用已知COD的人工合成样,优选了该体系在回流消化时的最佳条件。用所拟定的方法分析了人工合     

重铬酸钾法测定化学 耗氧量条件的改进研究

化学耗氧量(COD)是工业污水和天然水有机物污染的重要参数之一。也是鱼塘水质的重要评价指标之一。目前各检测部门和工厂均采用重铬酸钾经典法测定COD。该方法相对准确度、精密度均较高。但此法不足之处是:首先消化(消解)时间长(2小时);其次,试剂消耗量很大,尤其是催化剂硫酸银(Ag_2SO_4)是贵     

COD/SO_4~(2-)值对硫酸盐废水厌氧消化的影响

采用间歇试验方式,研究了COD/SO_4~(2-)值对硫酸盐废水厌氧消化的影响。试验结果表明,COD/SO_4~(2-)值是影响厌氧消化处理效果的主要参数。本试验中,COD/SO_4~(2-)>15,硫酸盐还原作用对厌氧反应器影响甚微;COD/SO_4~(2-)=5—15时,硫酸盐还原作用对厌氧反应器产生轻度抑制,相对产甲烷率为79.2％—94.7％;COD/SO_4~(2-)=0.5—5时,反应器受中度抑制,相对产甲烷率为61.6％—79.2％;COD/SO_4~(2-)<0.5时,反应器受严重抑制。COD/SO_4~(2-)≥1时,相对产甲烷率与COD/SO_4~(2-)值之间有很好的线性关系。     

在混酸溶液中用MnSO4作催化剂快速测定废水COD

本文提出以MnS0_4作催化剂,在H_2SO_4—H_3PO_4混酸溶液中快速测定废水COD的新方法,正交实验确定的最佳测定条件是:MnSO_4 0.2g;H_2SO_4:H_3PO_4=5(体积比);回流时间1小时,通过对废水COD的测定,取得与标准法相近的结果,回流时间缩短至1小时,试剂费用降低75％。     

复合氧化物汽车尾气净化催化剂抗SO2中毒机理研究

复合氧化物催化剂(ASC)具有较高的活性和良好的抗SO_2中毒性能.用IR、XPS、TPD等技术研究了该催化剂抗SO_2中毒机理,结果表明,与易失活催化剂相比,ASC经500h反应(反应气含SO_2约20ppm),其活性组分价态无显著变化,仅表面发生SO_2的化学吸附,经与约500ppm的SO_2作用20h后,发现仅有少量SO_4~(2-)形成.这是由于在ASC催化剂中添加了特殊助剂,而使催化剂活性组分得到保护的缘故.     

镀镍废水处理自控装置

上海自动化议表一厂为解决镀镍废水处理,选择了兰茜法槽边处理系统。该厂根据兰茜法的原理,设计了一套废水处理自控装置,包括化学循环漂洗槽,集水槽,水泵,流量计,pH自动监测,显示和自控调节,以及碱液箱等部件组成,工作原理如图所示。该装置工作原理主要是电镀零件出槽,经一级回收后,浸入呈旋流运动的碱性溶液中清洗,此时零件带入的弱酸性NiSO_4与NaOH强碱反应,生成Ni(OH)_2沉淀。 NiSO_4+2NaOH(?)Ni(OH)↓+Na_2SO_4     

COD分析废液中银的回收和复用

<正> 用铬法测定水中的化学耗氧量时,滴定后的废液中含有硫酸银和硫酸汞.银属于贵重金属,如能将其回收和复用,则有很高的经济效益.对此我们做了较全面的试验,收到了较好的效果.下面将这一试验做一简明介绍.一、实验部分1.1反应原理硫酸银与氯化钠反应生成氯化银白色沉淀,氯化银与锌粒在1:4硫酸溶液中反应,置换出金属银.反应式:Ag_2SO_4+2NaCI→2AgCI+Na_2SO_4     

α-FeOOH/Ag2O复合光催化剂的制备与研究

以硝酸铁和硝酸银为原料,采用水热法和沉淀法制备了α-FeOOH/Ag_2O纳米光催化剂。通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),场发射透射电子显微镜(TEM)等手段对材料予以表征,结果表明成功构建了一种α-FeOOH/Ag_2O异质结构的纳米颗粒催化剂。以罗丹明B(RhB)水溶液作为模拟污水,采用LED白光灯作为光源,通过光降解实验评估其光催化性能。实验结果表明,当α-FeOOH和Ag_2O的质量比为1∶10,反应时间为60 min时,α-FeOOH/Ag_2O复合催化剂的光催化效果最优,RhB降解率达到了89.9%,而单一的α-FeOOH或是Ag_2O的降解率分别只有26.1%和58.9%。     

北京市PM_(2.5)组分SO_4~(2-)浓度的时空分布及来源分析

采用观测与数值模拟相结合的方法并查阅大量文献,系统分析了北京市SO_4~(2-)时空分布、转化及来源特征,结果表明:近年来北京市SO_4~(2-)年均浓度在8.85~25.13μg/m3;2013年北京市SO_4~(2-)浓度整体呈现出重污染日>冬季>春、秋季>夏季的特征,日变化上SO_4~(2-)浓度呈现双峰型分布,空间分布上SO_4~(2-)浓度呈南北梯度分布特征;2013年北京市SOR年均值在0.36~0.44,重污染日SOR平均值在0.40~0.46;2013年北京市年均SO_4~(2-)本地、外来源、背景及边界条件分别贡献34%、57%、9%;重污染日SO_4~(2-)本地、外来源、背景及边界条件分别贡献18%、77%、5%;外来源对北京市SO_4~(2-)浓度起着更为重要的作用。     

铬酸钡法测定硫酸根的干扰因素研究

为了探明有机物和金属离子对铬酸钡光度法测定硫酸根的影响,选取不同种类的有机物(葡萄糖、尿素、柠檬酸、叔丁醇和正丁醇)和金属离子进行比对试验。结果表明:葡萄糖对硫酸盐测试干扰最大,在SO_4~(2-)浓度和葡萄糖浓度分别为200 mg/L和3 000 mg/L的条件下,硫酸盐回收率仅为58.7%,硫酸盐回收率随葡萄糖浓度的增大而降低;尿素、柠檬酸、叔丁醇和正丁醇对硫酸盐测定结果没有显著影响。在SO_4~(2-)浓度、葡萄糖和金属离子(存在CuSO_4、Ag_2SO_4、Ni Cl_2、CoCl_2、Mn Cl_2、FeSO_4)浓度分别为200 mg/L、3 000mg/L和20 mg/L的条件下,硫酸盐回收率分别为65.8%、71.5%、62.3%、65.2%、86.7%和78.5%。     

SO2氧化转化规律及其对商业SCR催化剂的影响分析

以商业SCR催化剂为研究对象,探究SO_2氧化转化规律及其对SCR催化剂的影响,并用BET、NH_3-TPD、H_2-TPR、XRD、XPS、DRIFT等方法表征反应前后催化剂表面变化情况。研究表明:随着温度和O_2体积分数的增加,SO_2氧化转化效率升高;随着SO_2初始浓度和空速的增加,SO_2氧化转化效率降低。SO_2发生氧化后,商业催化剂的比表面积和平均孔径减小,催化剂晶体结构没有发生变化,催化剂表面酸性位点整体增加且其氧化还原活性略微降低。由于SO_2与催化剂相互作用,催化剂表面的元素价态发生一定的迁移,且产生了金属硫酸盐(OSO),消耗表面羟基。同时SO_2与V~(5+)反应使其转化为V~(4+)。可为进一步进行催化剂安全运行和维护提供参考。     

用CuSO4-KAl(SO4)2-Na2MoO4作催化剂快速测定COD

本文提出以CuSO_4-KAl(SO_4)_2-Na_2MoO_4作催化剂,在H_2SO_4-H_3PO_4混酸中快速测定废水COD新方法。正交实验测定的最佳条件是:CuSO_4 0.4g;KAl(SO_4)_2 1.8g;Na_2MoO_4 0.5g;H_2SO_4:H_3PO_4=3(体积比);回流时间0.5h。通过对废水COD的测定,取得与标准法相近的结果。回流时间缩短为0.5h,试剂费用降低50％。     

水热超声合成铈掺钒钨钛低温脱硝性能研究

文章采用水热法成功合成钛基钒系催化剂(V_4W_5Ti),通过超声浸渍合成铈掺杂钛基钒系催化剂(Ce_(10)V_4W_5Ti),用稀硫酸进行预处理合成Ce_(10)V_4W_5Ti-pre-H_2SO_4,对其脱硝能力及抗水抗硫性能进行探究。考查了不同催化剂在200℃下的脱硝性能;水分、SO_2及氨氮比对脱销效率的影响。XRD结果证明水热法合成后的催化剂的主要晶型为锐钛矿。脱硝及抗水抗硫实验结果表明:Ce_(10)V_4W_5Ti-pre-H_2SO_4的NOx转化效率最高,200℃反应温度下可达85.7%;Ce_(10)V_4W_5Ti抗水抗硫性能最佳,同时加入10%H_2O和1 000×10-6SO_2后,NOx转化效率下降9.8%;当氨氮比1时,氨氮比越高,NO_x转化效率越高。该研究利用水热法和超声辅助负载相结合,进一步增强了催化剂在低温下脱销及抗水抗硫性能,可为其在环境污染控制领域的优化应用提供思路及参考。     

PACS絮凝剂的制备及其性能研究

以Al(OH)_3,HCl,H_2SO_4和Na_2CO_3为原料制备含SO_4~(2-)的聚合氯化铝(简称PACS),试验了它的性能及影响因素。结果表明:SO_4~(2-)含量、碱化度和pH影响PACS的絮凝效果,当Al~(3+)/SO_4~(2-)(摩尔比)=15—17时絮凝效果最佳。实验还表明PACS较PAC的絮凝效果要好。     

COD_(cr)废液除铬收银循环使用

在生产工厂污水排放中,COD_(cr)(化学耗氧量)分析是经常测定的项目。在完成此项分析后,含有贵金属银和有害铬离子的废酸一般直接排放,为防止污染,进行了本方法试验。按图所示,将COD_(cr)废液中银回收,再生成Ag_2SO_4,并将有害的铬离子去除,达到循环使用目的。     

硝酸—硫酸分解地质物料中的辰砂和有机汞化合物冷蒸气原子吸收光谱法测定全汞

本文列举的数据表明,在室温和低于沸水浴的温度下,辰砂(HgS)在HNO_3-H_2SO_4中溶解很慢。然而在沸水浴上,这种酸混合物能迅速分解辰砂。试验显示了温度对反应速度的影响。基于这些试验提出了一个用HNO_3-H_2SO_4(2+3)从含辰砂和有机汞化合物的地质试样(岩石、土壤和沉积物)中提取全汞的分解方法。