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烧煤产生的污染是当前用煤的最大问题,也是扩展用煤范围的最大限制。酸雨的头号元凶便是烧煤所散发的硫化物。目前,还没有一种经济有效的方法在煤燃烧之前将硫脱除,但是,采用生物技术有可能解决这个问题。酸雨是环境污染的主要问题之一,其主要来源便是烧煤散发出的硫化物。按美国空气净化条例对散发硫化物的标准 (1.2磅/10~6英热单位),必须将煤中90%的硫脱除。已有几种方法在燃烧之后或燃烧过程中脱除硫,但还没有一种办法在燃烧前脱除大部分硫而达到空气净化条例的标准的。煤中的硫以有机和无机化合物形式存在。在燃烧之前,可用物理,化学和微生物方法有效地脱除无机硫化物,但有机硫的脱除仍是一大 相似文献
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1 燃煤锅炉硫氧化物的来源及特点煤中的硫以无机硫和有机硫两种形式存在,无机硫包括黄铁矿硫和硫酸盐硫,有机硫包括硫醇和硫醚。燃烧时大部分硫与氧化合生成SO_2随烟气排出。在高温条件下,当有氧存在时,其中一部分SO_2转化为SO_3,SO_3占SO_x的比例仅有0.5%~5%,排入大气中 相似文献
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硫对大气的污染和防治枣庄师专吕新立硫是很早就被发观和利用的元素之一,在地壳中的原子百分含量为0.026%。常以游离态、硫化物和硫酸盐的形式广泛分布于自然界中。自然界中各种矿物燃料如煤、石油等都含硫,有色金属和黑色金属也多为硫化物的矿床。如铜矿、铁矿等... 相似文献
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高硫煤热解部分气化过程中硫的变迁行为 总被引:2,自引:0,他引:2
针对3种不同煤阶的高硫煤,分别在固定床反应器中考察其固定升温速率下原煤热解和半焦在不同温度下的水蒸气部分气化过程中的硫变迁行为.研究过程分为热解和部分气化2个子过程.结果表明,热解过程中大同、义马和西山煤总脱硫率分别为41%、42.5%和23.1%,其过程中FeS2完全转化为FeS,不稳定的有机硫部分析出,硫从固相中的脱除大于碳的转化,硫在气相中得到富集;在部分气化过程中,对于大同和西山煤,半焦中硫含量可有效降低,脱硫率分别提高26.47%和19.37%,其中无机硫化物(FeS)易于气化析出,其析出程度随温度升高而增大.但对义马煤焦部分气化结果证实:在700℃气化时,总脱硫率可提高24.60%,在高于700℃气化时,有利于碱土金属与H2S反应进行,同时由于碳骨架的气化速度加快,降低了其有机质对灰分固硫行为的传质阻力,所以灰分中碱土金属的固硫作用增强,使得半焦中硫含量增加,脱硫率与碳转化率的差值下降,不利于硫的脱除. 相似文献
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李耶波 《环境与可持续发展》1983,(10)
目前,大气的成分已变得极不稳定了。由于人类活动及某些自然原因致使一些非正常的大气成分也不断进入大气中,各种各样的硫化物就是进入大气的污染物之一。根据近年来的观察,大气的平均含硫量(包括各种形态的硫)约为20×10~6吨。在欧洲的大气中,人为排放的硫占了90%,在全世界范围内约占60%。此外,火山、海洋和生物物质也在不断地将很多硫化物排入大气中。控制人为排放的硫是当前人们关注的重点;查明生物物质排出的硫则是应当深入研究的课题,因为有机物分解产生的硫的数量还是一个急待查清的未知 相似文献
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一、目的与意义徐州是产煤、用煤的工业城市,大气污染是煤烟型的,市区大气中的二氧化硫(SO_2)超标1.27倍。徐州四个火电厂每年用煤50万吨,平均按1.5%含硫量计算,每年向大气排放7500吨硫×2=15000吨SO_2按 相似文献
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在许多工业生产中,如化肥、制浆和造纸、颜料、钢铁、石油、人造丝和纤维膜、及化学工业都要耗用大量的硫。据说,在美国,单单化肥工业一项,就约占全部耗硫量的45%。这些工业的废水中,含有硫酸,亚硫酸盐,硫酸盐,硫化物,硫代硫酸盐,二氧化硫和硫醇等。这些含硫废物大量排入江河湖海,将使水质恶化:PH 值下降;总溶解固体量增大;溶解氧降低。此外,含硫废水还有臭味, 相似文献
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利用无色硫细菌氧化废水中硫化物的研究 总被引:28,自引:4,他引:24
本试验直接以硫酸盐还原相出水作为进水,采用升流式好氧生物膜反应器.在室温(18—22℃)条件下,研究了利用好氧无色硫细菌去除水中硫化物的可行性。试验表明,当硫化物容积负荷达到12kg/(m3·d)(以H2S计,下同).水力停留时间为22min.pH值为7—8、溶解氧浓度为5.0—5.5mg/L时,硫化物的去除率可达90%以上,被去除的硫化物几乎全部转化为单质硫,同时有机物的去除率约为10%。试验结果还表明,反应器内所需的溶解氧浓度和pH值的升高值分别与进水硫化物负荷和硫化物去除负荷里线性关系。 相似文献
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国外烟道气和废气脱硫现状(续) 总被引:1,自引:0,他引:1
四、各种脱硫方法的比较和评价如上所述,为了控制二氧化硫大量排入大气,可采取的措施有:燃料燃烧前的脱硫(如重油脱硫、煤脱硫等),燃烧时脱硫(如煤的硫固定、加有白云石的煤的流化床燃烧等)以及烟道气和其它废气的脱硫三种。但是近五年来,电力工业颇愿意采用烟道气脱硫的方法。美国现有的与正在筹建的烟道气脱 相似文献
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一、煤转化废水概述煤转化废水是在煤的转化(包括碳化、气化和液化)、产品回收和加工过程中形成的废水.废水水量随煤种、加工工艺和管理水平高低而异.一般情况下干馏和焦化每吨煤产废水约0.2吨,气化每吨煤约排放废水1吨左右.煤转化废水中除含有原煤中存在的物质外,还可能含有煤转化的中间产物和终产物,以及生产过程中加入的其它化学物质等.这些废水的共同特点是污染物浓度高,组成复杂,生物毒性大.有机物中有单核和多核芳香族化合物、杂环化合物和脂肪酸等.无机物以硫化物和铵盐为主.表1为不同生产工艺废水组 相似文献
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为探究信号分子联合菌对同步脱氮除硫效果的影响,发现同时投加信号分子和脱氮硫杆菌可以加快硫化物和硝酸盐氮的去除且相比单独投加时更有利于单质硫的稳定积累和氮气产量的增加,并通过FISH技术检测了反应结束后微生物总量,信号联合脱氮硫杆菌可以增加微生物总数,因此能够实现较好地脱氮除硫效果.实验从不同信号分子浓度中找出了有利于单质硫稳定积累的最佳浓度,进而在此浓度下分析了单独投加信号分子、单独投加脱氮硫杆菌,以及同时投加信号分子和脱氮硫杆菌3种情况下的脱氮除硫效果.结果表明,当硫化物浓度为200 mg·L-1时,延长反应时间至72 h后,信号分子联合脱氮硫杆菌使硫化物的去除率提高至99. 8%,硝酸盐去除率提高至96. 9%,且单质硫转化为硫酸盐的速率减慢,氮气的产量增加,反应结束后其单质硫和氮气的量分别达到59. 0 mg和80. 0 m L.当硫化物浓度为300 mg·L-1时,单独投加2. 5μmol·L-1的信号分子在72 h时其硫化物和去除率达到99. 0%,硝酸盐的去除达到93. 9%,单质硫和氮气的产量分别达到63. 1 mg和79. 5 m L. 相似文献
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强化厌氧污泥体系同步脱硫反硝化特性研究 总被引:4,自引:2,他引:2
以硫化物为电子给体的自养反硝化厌氧体系是代替传统异养反硝化工艺处理低C/N比含氮废水的有效工艺,可以同时去除硫化物和硝酸盐.将脱氮硫杆菌菌悬液接种到厌氧污泥体系中,脱氮硫杆菌快速富集,采用5组进水比N/S比不同的反应瓶进行试验,运行15d后,测定不同时段的出水硫化物、硝酸盐、亚硝酸盐、硫酸盐浓度等指标,考察强化厌氧污泥体系去除硫化物和硝酸盐的特性,并对生化反应机制进行初步研究.结果表明,强化厌氧污泥体系运行3h后,进水中90%的硫化物被去除,硫化物的去除与进水N/S比无关,硫化物(以S计)去除速率高达20~24g·(m3·h)-1,是相关文献报道的10倍左右;运行6h后,进水中65%的硝氮被去除,硝氮的去除负荷随着进水N/S比的提高而增大,最高达到940g·(m3·h)-1,约为硫自养反硝化体系硝氮去除负荷的2倍,此时体系中亚硝氮积累,最高浓度达到93mg·L-1,进水N/S比低的条件下,6h后亚硝氮消失,进水N/S比较高时,21h后出水中未检测到亚硝氮.表明强化厌氧污泥体系停留6h后可以实现同时去除硫化物和硝酸盐,但硝酸盐首先转化为亚硝氮.与以往不同的是研究发现硫化物与生物硫粒产生多硫化合物的链式反应,是硫化物迅速转化的主要途径,此外,还原硝氮的电子给体并不来源于硫化物,可能主要来源于体系中产生的单质硫. 相似文献
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<正> 本文用美国阿巴拉契亚盆地泥盆纪海相页岩中有机碳和硫之间的相互关系来判别沉积环境。判别的依据是岩心样中有机碳和硫化物硫之间的协方差。这一协方差是有机质分解代谢和同时硫酸盐还原细菌使硫酸盐还原(形成可与铁反应的含水硫化物)的结果。在有机碳-硫的相关图上,直线的斜率(截距为零时)与沉积速度或有机质的新陈代谢作用有关。以现代黑海为模式, 相似文献
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这种新的脱硫法,是用半烟煤在高温由烟道气脱除二氧化硫,并使其转化为元素硫。该法的实验室装置是由气体供给和进料系统、蒸汽注射器、流化床煤反应炉、硫冷凝器、计量器和分析仪器组成,在流化床煤 相似文献
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在美国加利福尼亚州荒地上有一座冷却水煤气化复合循环发电厂。这家工厂能抑制排放引起的酸雨污染物,其用水量比一般燃煤工厂要少得多,而且可以生产堕性炉渣用于筑路、绝缘和磨蚀。其“复合循环”意味着燃气轮机和蒸汽轮机同时发电。这种冷却水技术,一天要磨碎一千吨煤并与水混合成煤浆。其煤浆约含60%的煤,连同一股近乎纯氧的气体一起注入气化器。在高压和大约摄氏一千四百度下,煤被转换成一种合成气体。这种气体主要包括CO和H_2以及少量CO_2和H_2S,煤中的矿物质在固化形成炉渣前熔解。这种合成气体要经过辐射和对流冷却器;热能传递到水中就产生蒸汽;使用一种溶解剂把硫从气体中排出。而高达99%的硫化合物已在冷却水中排出,并超过工厂规定的2%。硫付产品几乎是纯的,可售给当地硫酸厂和化肥厂使用。为把NOx 相似文献