土壤中常见离子在紫外区的吸收特性──Ⅱ.高浓度离子溶液与低浓度混合

探讨不同离子浓度与不同无机溶液的混合对紫外光吸收的影响,结果表明,盐酸盐在较高浓度下吸收值迅速增大,吸收峰向红区移动,而硫酸盐在远紫区有一定程度的吸收,KH2PO4与NH4F接近无吸收。多数情况下,无机溶液对紫外光的吸收主要决定于阴离子类型,而与阳离子无关.不同类型溶液的混合基本不改变溶液的吸收特性,硝酸盐在低浓度下对紫外的吸收极为稳定,基本不受共存离子的干扰。0.01mol/LCuSO4与2mol/LKCI吸收峰与硝酸盐吸收峰重叠,但饱和CaSO4与硝酸盐吸收峰不重叠。     

常见离子对蛋壳粉吸附溶液中磷的影响

研究了水体中常见离子对蛋壳粉吸附溶液中磷的影响.实验结果表明,SO2-4、Cl-和NO-3的存在,对天然蛋壳粉吸附磷过程产生协同作用,但协同作用不明显;HCO-3表现出吸附抑制作用;Ca2+和Mg2+表现出较为显著的吸附协同作用,其中Ca2+最为显著;NH+4离子存在时,几乎不产生影响.富集系数和吸附平衡下降率均可有效表述常见离子对蛋壳粉吸附磷过程的影响程度.     

碱熔-离子色谱法测定土壤中全硫的研究

研究了用碱熔-离子色谱法测定土壤中全硫的方法,样品采用氧化镁—碳酸钠(2:1)混合熔剂,在恒温马弗炉中800℃加热1 h,使土壤中各种形态的硫转化为SO_4~(2-),冷却,用水超声浸提.离子色谱法测定.分析柱AS14A4-mm(4 mm×250mm),淋洗液0.008mol·L~(-1)Na_2CO_3、0.001 mol·L~(-1)INaHCO_3,再生液0.05mol·LH_2SO_4~(-1),流量1.0mL·min~(-1),进样体积20μL,外标峰面积定量.该方法测定土壤中硫检测限为0.8 mg·kg~(-1),在测量浓度范围内具有良好的线性关系.用该方法做精密度,相对标准偏差为3.91%.与不同地区的标准土做对比实验,所测结果跟标准值相比均在标准值范围内.实验证明该方法操作简便、快速.     

重量法研究非离子表面活性剂对典型挥发性有机污染物的增溶作用

采用重量法研究了典型非离子表面活性剂（Tween-20、Tween-40、Tween-60、Tween-80）对以甲苯为代表的挥发性有机污染物（VOCs）的增溶作用.通过计算甲苯在初始和平衡状态的质量变化,确定甲苯在表面活性剂中的增溶量,比较了重量法与传统紫外分光光度法的测定结果,并计算分析4种表面活性剂增溶作用下甲苯...     

我国南方主要酸沉降区土壤中铝的释放与缓冲作用

本文研究了我国南方酸沉降区主要土壤类型在模拟酸雨影响下淋溶液ｐＨ值及Ａｌ离子释放特点,结果表明,石灰土和滨海盐土的阳离子淋溶量低于阳离子交换量,土壤主要处于阳离子交换缓冲范围和碳酸盐－硅酸盐缓冲范围,Ａｌ释放量一般低于０．４０ｍｍｏｌ·ｋｇ＾－１。     

土壤中金属阳离子对Cl-离子吸附的诱导效应

使用三种可变电荷土壤和一种恒电荷土壤 ,研究电解质溶液中金属阳离子对Cl-离子吸附的影响 .结果表明 ,在可变电荷土壤中 ,金属阳离子对Cl- 离子的吸附有明显的诱导效应 ,影响大小次序为 :AlCl3>CuCl2 >KCl>NaCl.而在恒电荷土壤中影响不大     

姜黄素分光光度法测定土壤有效硼的不确定度评定

测量不确定度是表征被测定值的分散性,并与测量结果相联系的参数.姜黄素分光光度法是测定土壤中有效硼主要方法之一,在其分析过程中操作步骤比较复杂,影响因素较多,但关于其不确定度的研究较少.评定了姜黄素分光光度法测定土壤中有效硼的不确定度.依照分析方法建立数学模型,并根据数学模型把不确定度分解为标准溶液不确定度、样品制备过程引入的不确定度、拟合标准曲线时所产生的不确定度、重复性实验引入的不确定度、试剂空白引入的不确定度和分析仪器引入的不确定度等,对影响测量结果的各个分量进行了分析评定,得出南标准溶液校准稀释过程引入的相对不确定度值是0.005 35;样品制备过程引入的相对不确定度值是0.0370;拟合标准曲线时所产生的相对不确定度值是0.012 4;重复性实验引入的相对不确定度值是0.002 78;分析仪器引人的不确定度值是0.001 50;样品的制备过程对测定结果的影响最大.以上因素是造成测定结果不确定度的主要分量.     

模拟氮沉降对土壤酸化和土壤盐基离子含量的影响

在温室内对1年生盆栽杉木幼苗进行模拟试验,以研究氮沉降对土壤酸化和土壤盐基离子含量的影响.以NH4NO3为外加氮源,设置5种处理,分别为N0(对照,0 g m-2 a-1,以N计,下同)、N1(6 g m-2 a-1)、N2(12 g m-2 a-1)、N3(24 g m-2 a-1)和N4(48 g m-2 a-1),每处理重复6次.经过18个月的处理后,对盆栽土壤进行取样分析.结果显示,随着氮沉降量的增加,土壤pH值逐渐下降,而土壤交换性酸度和交换性Al3+则不断增加.经N1、N2、N3和N4处理后,土壤交换性盐基总量分别下降6.29%、8.94%、10.07%和10.38%,土壤阳离子交换量分别下降5.07%、7.27%、8.53%和8.83%.随氮沉降量的增加,土壤NH4+-N、NO3--N含量逐渐增加.低氮处理(N1、N2)使土壤交换性K+、Ca2+、Mg2+含量增加,而高氮处理(N3、N4)则呈相反趋势.氮沉降由于增加了土壤活性氮的含量,加速了土壤酸化,从而导致了盐基离子的淋失.图3表3参41     

离子强度对土壤与沉积物吸附多环芳烃的影响研究

以黄河三角洲表层沉积物与湿地土壤为对象,研究了离子强度对菲、苯并[a]芘在土壤和沉积物上吸附行为的影响。结果表明:不同Ca2 离子强度下,土壤与沉积物对菲、苯并[a]芘的吸附速率均较快,48h吸附能够达到平衡,Ca2 离子强度对土壤和沉积物影响程度不同;土壤和沉积物的吸附等温线均呈线形,能较好地符合线性方程,可决系数R2在0.98以上,菲的KD值在24~130mL·g-1之间,苯并[a]芘的KD值在3517~5081mL·g-1;随着体系离子强度的增大,土壤与沉积物对PAHs的吸附能力均降低,而且两者之间的吸附量差距明显降低,表明离子强度对土壤影响程度明显大于沉积物。     

高效液相色谱法测定土壤中农药灭多威的含量

采用甲醇超声萃取-高效液相色谱-紫外检测器的检测方法测定土壤中灭多威。色谱柱,采用依利特ODS25μm(4.6mm×250mm);淋洗液,采用V(乙腈)∶V(水)=25∶75;检测器,采用紫外,检测波长为235nm,灭多威在0.05~3mg/L范围内,其质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。检测限0.002mg/kg,精密度RSD=1.15%,加标平均回收率为94.5%。本方法快速、简便、准确,便于普及。首次在国内建立了土壤中农药灭多威的检测方法,对保证食品安全和加强环境保护都有着重要的意义。     

纳米银与银离子对土壤微生物及酶活性的影响

为研究纳米银和银离子对土壤微生物的影响,采用土壤培养方式,对不同剂量纳米银(10、50、100 mg·kg~(-1))和银离子(1、5、10 mg·kg~(-1))暴露下黄褐土、砖红壤中可培养微生物数量及土壤酶活性(脲酶、荧光素二乙酸酯水解酶、蔗糖酶、过氧化氢酶)进行研究,并采用纯培养方法对纳米银和银离子暴露下的大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)凋亡情况进行检测,对纳米银释放的银离子毒性进行评估。结果表明,随着纳米银剂量的增加,土壤可培养微生物数量显著减少,脲酶和过氧化氢酶活性降低,蔗糖酶、荧光素二乙酸酯水解酶(FDA酶)活性没有显著变化;银离子处理中微生物数量明显减少,但土壤酶活性被激活。10 mg·L~(-1)纳米银暴露1 h后大肠杆菌、金黄色葡萄球菌凋亡率、死亡率增高;随着培养时间的延长,纳米银缓慢释放银离子,并促进大肠杆菌的凋亡。综上分析,纳米银能够抑制土壤可培养微生物生长和酶活性,其中脲酶、过氧化氢酶对纳米银较为敏感,蔗糖酶、FDA酶受纳米银的影响较小;纳米银的毒性一方面是其本身的特异抗菌性,也有部分来自缓慢释放的银离子。     

第四纪红壤不同熟化措施下的阴离子态养分含量及其剖面分布

本文对第四纪红壤及其发育的土壤中的６种必需阴离子态养分含量及其在土壤剖面中的分布进行了系统的讨论．结果表明，第四纪红壤中的各种必需阴离子态养分含量与土壤耕作熟化措施有关．荒地的ＮＯ、Ｃｌ－、Ｈ２ＢＯ较高，而开垦为旱地后，它们的含量下降；Ｈ２ＰＯ在土壤经过耕作熟化后有所提高；ＭｏＯ的含量则基本保持不变；与其它阴离子显著不同的是．经耕作熟化后，土壤有效性ＳＯ含量急剧增加，不同的阴离子态养分在土壤剖面中的分布特点不同．     

合肥城市绿地土壤特点

以合肥市一环内绿地土壤和近郊蜀山森林公园土壤为对象,研究了土壤表层0~10 cm的理化特性,分析了全磷与速效磷,速效磷与潜在酸度之间的关系。结果表明,市区绿地土壤的容重平均值为1.41 kg/cm3,土壤电导率显著高于近郊森林土壤;城市绿地土壤pH值多在7.51~8.50之间,与森林土壤相比,碱性化趋势明显;城市土壤具有明显的富磷和贫氮特征,其全氮含量平均值为1.44 g/kg,全磷含量平均值为792.0 mg/kg、速效磷含量为50.6 mg/kg,分别是近郊森林土壤的0.64倍、2.9倍和5.1倍;城市土壤全磷与有效磷含量呈显著的正相关(r=0.79,p=0.000);潜在酸度与有效磷含量呈显著负相关(r=0.65,p=0.000)。     

pH、温度和水土比对酸性土壤溶液中铝离子形态分布的影响

溶液中Al3 、Al-F和有机络合态铝（Al-OM的浓度随pH降低而增加,Al3 在总单核铝中所占比例随pH的降低而增加,而Al-F络合物呈相反的变化趋势.土壤中铝的溶解度与土壤中铝氧化物的结晶形态有关,处于较高纬度地区的土壤,由于铝氧化物的结晶形态较差,在相同pH下,其铝的溶解度较大.土壤溶液中有机络合态铝的浓度随温度升高而增加,在pH不变的情况下,土壤中无机铝的溶解量随温度降低而增加.随水土比增加,土壤溶液中Al3 、Al-F络合物和Al-OM浓度减小,但按每kg土计算的铝溶解量随水土比的增加而增加.     

温带阔叶红松林表层土壤活性碳、氮库的季节动态

以长白山温带阔叶红松林为观测对象,在植被生长季节对森林表层土壤进行连续性采样分析,以研究森林土壤活性碳、氮库的季节性变化特征及其影响因素。结果表明,不同季节土壤水溶性有机碳和硝态氮含量从高到低依次为春季、夏季和秋季,其变化范围分别为48～80和0.68～2.30μg.g-1。不同季节土壤水浸提溶液的特征吸光系数ASUVA,254和土壤铵态氮含量均表现为夏季高于春季和秋季,其变化范围分别为3.19～3.94 L.mg-1.m-1和6.1～12.0μg.g-1。在小时间尺度上,土壤活性碳、氮库对土壤含水量变化具有敏感性。水分条件和植物根系活动是影响表层土壤活性碳、氮库动态变化的主要因素,土壤微生物活动起调节作用。     

土壤酶和微生物量碳对土壤低浓度重金属污染的响应及其影响因子研究

土壤酶和微生物量碳是反映土壤健康的重要微生物性质指标。土壤重金属污染能够对土壤微生物性质产生影响,然而土壤酶和微生物量碳对土壤重金属污染的响应受到土壤本身理化性质的影响。通过北京市建成区233个样点的数据监测和实验室模拟,研究了土壤脲酶活性和微生物量碳对土壤低浓度重金属污染的响应以及受土壤理化性质的影响。研究结果表明:在野外主要重金属污染的浓度范围内(Cd 0.003~0.98μg·g-1,Cu 13.4~207.9μg·g-1,Zn 29.4~322μg·g-1,Pb 4.02~174μg·g-1),土壤脲酶活性、微生物量碳(MBC)和有机碳(SOC)的含量与土壤中Cd、Cu、Zn和Pb的浓度正相关,而微生物量碳占有机碳的比率(MBC/SOC)与重金属浓度负相关;脲酶活性、MBC/SOC与重金属浓度建立的相关关系只能解释总变异的5%~10%。实验室模拟试验表明,土壤酶活性受土壤重金属含量和土壤性质联合效应的影响;土壤有机质含量和pH是影响酶活性的主要土壤理化性质。引入土壤有机碳含量和pH两个参数,重新建立脲酶活性、MBC/SOC与土壤中重金属浓度的关系,建立的相关关系的决定系数变大,能够解释总变异的14%~17%。     

The Chemistry of Throughfall,Stemflow and Soil Water Beneath Oak Woodland and Moorland Vegetation in Upland Wales

The chemistry of bulk precipitation, throughfall, stemflow and soil waters beneath an oak wood (Quercus petraea) canopy and soil waters under moorland vegetation were measured at two sites on acid brown podzolic soils near Llyn Brianne in rural mid-Wales, UK. Between March 1986 and November 1988, precipitation was 4354 mm and annual interception losses from the oak canopy averaged 13% of incident precipitation. Throughfall and stemflow were more acid and concentrations of most solutes were increased 2- to 4-fold compared with bulk precipitation. Nitrate was the only solute retained within the tree canopy. Throughfall collected beneath patches of bracken on the forest floor was less acidic but contained substantially higher concentrations of major ions than bulk precipitation and oak throughfall. the moorland soil was more acidic, contained more exchangeable calcium but less exchangeable aluminium and potassium than the woodland soil. Soil waters beneath both vegetation types were acidic (mean pH range 4.5-4.9) and dominated by sodium and chloride. with the exception of calcium, soil water solute concentrations were greater beneath oak. These differences are ascribed to larger atmospheric inputs beneath the oak canopy compared with the shorter grasses, combined with the effect of differences in nutrient dynamics and water fluxes. Variations in soil water aluminium chemistry are explained in terms of ion exchange and podzolisa-tion processes. the water quality implications of increased upland afforestation of moorland by broadleaved trees are discussed.     

The Chemistry of Throughfall, Stemflow and Soil Water Beneath Oak Woodland and Moorland Vegetation in Upland Wales

The chemistry of bulk precipitation, throughfall, stemflow and soil waters beneath an oak wood (Quercus petraea) canopy and soil waters under moorland vegetation were measured at two sites on acid brown podzolic soils near Llyn Brianne in rural mid-Wales, UK. Between March 1986 and November 1988, precipitation was 4354 mm and annual interception losses from the oak canopy averaged 13% of incident precipitation. Throughfall and stemflow were more acid and concentrations of most solutes were increased 2- to 4-fold compared with bulk precipitation. Nitrate was the only solute retained within the tree canopy. Throughfall collected beneath patches of bracken on the forest floor was less acidic but contained substantially higher concentrations of major ions than bulk precipitation and oak throughfall. the moorland soil was more acidic, contained more exchangeable calcium but less exchangeable aluminium and potassium than the woodland soil. Soil waters beneath both vegetation types were acidic (mean pH range 4.5-4.9) and dominated by sodium and chloride. with the exception of calcium, soil water solute concentrations were greater beneath oak. These differences are ascribed to larger atmospheric inputs beneath the oak canopy compared with the shorter grasses, combined with the effect of differences in nutrient dynamics and water fluxes. Variations in soil water aluminium chemistry are explained in terms of ion exchange and podzolisa-tion processes. the water quality implications of increased upland afforestation of moorland by broadleaved trees are discussed.     

北亚热带江淮地区白浆土铁锰结核的研究

研究江淮地区白浆土铁锰结核的重量分布、颜色及其地球化学特征．结果表明：在白浆层中结核含量最高且多具有同心圆结构；结核颜色和形状决定于颗粒的大小；在结核中发生了Ｓｉ、Ｆｅ、Ａｌ和Ｍｎ的富集，其它元素则与土壤相近．可以断定，铁锰结核是在白浆化过程中就地形成并累积的．     

乌东德库区消落带土壤水分分布特征

消落带土壤水分是制约植物生长发育的关键因素,对库区消落带生态修复意义重大.本文系统分析了乌东德库区消落带修复试验区土壤含水量分布,探索了土壤水分空间变化和影响因素.结果表明:研究区5月水分含量低于5％,不同试验分区和高程区域土壤水分分布受到微地形、土壤特征、植被类型和植被覆盖度等影响.土壤水分随深度变化的主控因素包括地...