酚试剂分光光度法测定工业废水中的甲醛

采用酚试剂分光光度法测定工业废水中甲醛的含量,探讨了反应温度、显色时间以及硫酸铁铵用量等因素对测定结果的影响。实验结果表明,在室温下显色时间30 min、质量分数为1%的硫酸铁铵用量0.4 mL时,加标回收率在98.08%~102.6%之间,测定结果令人满意。     

乙酰丙酮分光光度法测定废水中甲醛的不确定度

分析了应用乙酰丙酮分光光度法( HJ601-2011)测定废水中甲醛不确定度的来源,主要影响因素为标准溶液、拟合标准曲线、样品测定随机因素、分光光度计和取样体积五大部分。本次测量合成标准不确定度1．68%,其中由测定样品质量引入的不确定度为1．61%;由样品体积引入的不确定度为0．48%。测量结果为：2．08±0．07mg/L, k=2。     

高温热水解-催化分光光度法测定植物样品中的痕量碘

建立了测定植物中痕量碘的高温热水解-催化分光光度法。设计了预处理程序以使植物样品能够稳定、彻底地进行热水解。通过正交实验优化了样品预处理的热水解参数:样品质量0.5g、氧气流量100mL/min、吸收液的NaOH浓度0.2mol/L、温度1100℃和热水解时间20min。为提高催化分光光度法测定吸收液中痕量碘的灵敏度,碘催化砷铈氧化还原反应的条件优化为:反应温度45℃、反应时间35min。该方法的检测限和定量下限分别为0.3ng/g和0.9ng/g,满足植物样品中痕量碘的分析要求。对国家标准植物样品的分析结果表明该方法准确度高、精密度好。由于使用的仪器都很常用、便宜,并具有测试费用低廉,检测限低、准确度和精密度高等优点,该方法易于推广使用,适合于植物样品碘含量的日常分析。     

分光光度法测定COD

分光光度法测定COD不需要四流,反应速度快;不需要滴定,可以直接测定。该方法快速、准确、成本低,在实 战中具有相当的可行性。     

分光光度法测定CODcr

以重铬酸钾法测试体系为基础，烘箱１４５～１５０℃消化１小时，直接分光光度法测定与ＣＯＤｃｒ等量的Ｃｒ３＋得到ＣＯＤｃｒ。氯化物以ＡｇＣｌ沉淀分离，有效地消除了干扰。     

DBS-偶氮氯膦分光光度法测定铅的研究

为了克服用双硫腙比色法测环境样品中铅的选择性差和条件要求严等缺点,研究了铅与ＤＢＳ－偶氮氯膦的显色反应,并提出了用分光光度测定铅的新方法,在稀盐酸介质中,铅与ＤＢＳ－偶氮氯膦形成１：２的蓝色配合物,最大吸收波长位于６３５ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,铅量在０－２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。     

分光光度法测定痕量铅

本文实验了Pb~(2+)—kI—丁基罗丹明B显色体系在阿拉伯胶和聚乙烯醇共同存在时的超高灵敏显色反应。缔合物最大吸收波长605nm,表观摩尔吸光系数ε=1.04×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。结合巯基棉分离技术,测定了尿液和城市废水、嘉陵江水中的痕量铅,结果满意。     

人发中微量钒的分光光度法测定

对钒(V)-KI-淀粉体系的分光光度测定,提出了一种测定钒(V)的新方法.在酸性和避光条件下,钒将KI氧化成I3-,并与淀粉生成淡蓝色产物,其在微量条件下与钒的量成正比.钒量在0～25μg范围内遵守比耳定律,相应的表观摩尔吸光系数为2.60×104L/(mol·cm).方法用于人发中钒的测定,结果满意.     

也谈分光光度法测定COD

一、前言分光光度法测定COD,其原理是在强酸性溶液中,过量的重铬酸钾在以硫酸银作催化剂的条件下,氧化水中还原性物质,使Cr~(+6)还原为Cr~(3+),在波长600nm处测定Cr~(3+)的吸光度。由于它的快速、准确、成     

甲醇的分光光度法测定

甲醇为无色、易挥发、略有酒精味的液体。由于应用广泛,故较普遍地存在于各种工业废水中。上海市黄浦江上游工业排放废水标准规定,甲醇的允许排放浓度为5～10mg/1。本文为黄浦江上游工业排放废水标准测试方法研究     

对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中肼

肼与对二甲氨基苯甲醛在酸性条件下反应,生成黄色对二甲氨苄连氮。在１．００—０．００２ｍｇ／Ｌ范围内,反应物浓度与颜色成正比,最大吸收波长４５８ｕｍ。利用该原理可以测定水质中肼的含量。方法简便,灵敏度高,干扰物质少。经８个实验室对０．１００、０．５００、０．８００ｍｇ／Ｌ肼标准溶液的验证,实验室内标准偏差３．７％、０．９％、０．６％。实验室间相对偏差４．４％、１．３％、０．９％。回收率为８８％－１１０％。能满足水和废水中肼测定的要求。     

离子浮选-分光光度法测定水中痕量镉

依据离子浮选分离法的摹本原理,提出了用分光光度法测定水中痕量镉的方法。用聚氧化乙烯(23)月桂醚作镉离子的捕收剂,快速而选择性地富集于气液界面,在最佳的体系条件下,取水样1L,检测限可低至0.03μg,相对标准偏差为10.2%,标准加入回收率达90%~110%,分析一次样品仅需40min。      

分光光度法测定废水中二甲基甲酰胺的研究

二甲基甲酰胺和盐酸羟胺反应生成慢羟肟酸，异羟肟酸与三价铁离子反应生成红棕棕色的化合物，其λｍａｘ为４９４ｎｍ，本文所拟的方法稳定性好，灵敏度高，检出限低，显色时间短。应用本实验方法测定塑胶废水的二甲基甲酰胺，结果满意。     

工业废水中二硫化碳的分光光度法测定

一、前言二乙胺-醋酸铜比色法,是目前常用于工业废水二硫化碳测定的方法。其最低检出量为10μg。若取100ml水样测定,则最低检出浓度为0.1mg/l。方法的测定范围为0.1～1.2mg/l。经5个实验室参加验证实验,对统一样品重复测定的标准偏差为3.084mg/l,相对标准偏差为2.3％,平均回收率为97.0％。对3种实际水样的重复测定的标准偏差为3.21mg/l,相对标准偏差为3.7％,平均回收率为96.1％。二、实验部分(一)方法原理采用曝气法,将二硫化碳从水样中分离出来。在铜盐存在下,二硫化碳与二乙胺作用,生成黄棕色的二乙氨基二硫代甲酸铜,进行比色     

分光光度法测定水中溶解氧

研究用分光光度法间接测定水中溶解氧(DO)的方法,在水样中加入MnSO4和甲醛肟溶液,在pH为10.0～11.0的碱性溶液中,锰(Ⅱ)被溶解氧氧化为锰(Ⅳ),与甲醛肟生成棕色络合物,在波长λ=450nm条件下,用分光光度法测定其吸光度值,确定锰(Ⅳ)的含量,通过公式间接求得溶解氧的含量,DO的测定范围为0.6～12mg/L,此法对各种DO样品的测定结果与DO仪的结果高度吻合。     

紫外分光光度法测定水中硫酸盐的研究

紫外分光光度法测定水中微量硫酸盐，具有简便，快速，灵敏度高等优点，适合于较清洁环境水样的分析，回收率在94％－110％之间，其分析指标符合水质分析要求。     

多组分废水的分光光度法测定

常规的分光光度法测定废水组分时，往往不能进行定性分析，定量分析由于其物质的干扰而误差较大，故其监测的实用性受抑制，通过建立新的计算模式，引进隶属函数进行数据处理，可成功地对多组分废水作出定量和定性分析，在对印染废水和含大量色素的废水测定中，可大大减少工作量，且提高了精确度。     

用分光光度法测定水中溶解氧

分析光光度法测定水中溶解氧的最佳波长为４５０ｎｍ，用此法与碘量法测量同一水样，经统计检验无显著性差异。