亚硝胺类—方法607

1.范围和应用 1.1 这个方法包括若干亚硝胺的测定,通过这个方法能测定下列化合物: 1.2 这是一个气相色谱(GC)法,适用于在40CFR136.1所规定的城市和工业污水中上述所列化合物的测定,当这个方法被用于分析不熟悉样品中上述任一或全部化合物时,应至少提供一种辅助的定性方法,以确证化合物。这个方法描述了能被用来确证第一根柱所得的测量结果的第二根GC柱的分析条件。方法625提供了定性定量测定N-亚硝基二正丙胺的色谱/质谱(GC/MC)     

硝基芳烃类和异佛尔酮—方法609

1.范围和应用 1.1 本方法涉及某些硝基芳烃和异佛尔酮的测定。下述化合物可以用本方法测定: 1.2 本方法是一种气相色谱方法(GC),应用于根据40CFR136.1所提供的城市和工业排放物中上述化合物的测定。当该方法被用来分析不熟悉的样品中的上述化合物时,至少要用一种以上的附加定性技术来进行化合物的鉴定。本方法叙述了第二种气相色谱柱的分析条件,它可以用来确认     

卤代醚类—方法611

1.范围和应用 1.1 本方法适用于某些卤代醚的测定。包括下列化合物: 1.2 本法为一气相色谱方法,适于城市和工业污水中上表所列化合物的测定。使用本方法分析含上面任何或全部化合物的不熟悉样品时,化合物的定性至少还要有另一个定性技术证实。本法所描述的第二根色谱柱的分析条件可用于进一步证实第一根色谱柱测定的结果。方法625提供的色谱/质谱条件适用于用本方法萃取的上述全部化合物测     

可气提芳烃类—方法602

1.1 本法包括各种可气提芳烃的测定,用于下列物质。 1.2 本法为一气提和捕集气相色谱法,用于测定城市和工业污水中的上述物质。当用于不明水样中前述任一或全部物质的分析时,至少需一附加的定性方法对化合物进行确证。方法所述气相色谱柱2的分析条件可用于验证柱1的测定结果,方法624提供的气相色谱/质谱(GC/MS)分析条件,适于上述全部物质测量结果的定性和定     

邻苯二甲酸酯类—方法606

1.范围和应用 1.1 本法包括某些邻苯二甲酸酯类的测定,下列化合物能用本法测定。 1.2 本法是一个气相色谱法(GC),适于测定40CFR136.1中所规定的城市和工业污水中的上述物质。当用于未知样品中上述任一或全部化合物的测定时,至少需要一次附加的定性方法对化合物予以确证。方法论述了色谱柱2的分析条件可用于验证色谱柱1的测定结果,方法625提供了用本法的萃取步骤,GC/MS定性定量测定上述表中所有     

氯代烃类—方法612

1.范围和应用 1.1 本方法适于某些氯代烃的测定。包括下列化合物: 1.2 本法为一气相色谱法,适于城市和工业污水上表中所列化合物的测定。使用本方法分析含上面任何或全部化合物的未知样品时,化合物的定性至少还要有另一个定性技术证实。方法625提供的色谱/质谱条件适用于用本方法萃取的上述全部化合物测定结果的定性和定量的确证。     

预浓缩系统——气相色谱/质谱法测定大气中的六氟异丙醇

以预浓缩系统—气相色谱(GC)/飞行时间质谱(TOF-MS)法采集、分析大气中六氟异丙醇(HFIP),即HFIP经苏玛罐采样后,加入三氯甲烷内标,直接进入三级冷阱预浓缩系统进行浓缩,然后经过GC/TOF-MS分离、定量。同时,通过条件试验优化前处理条件和分析参数。结果表明,该方法可实现大气中HFIP的准确测定,线性相关系数可以达到0.999,日内和日间精密度均小于5%,加标回收率为85%~94%,当进样体积为200mL时大气中HFIP的检出限为0.01μg/m3。该方法简便、可靠,适用于大气中HFIP的常规和应急监测。     

可气提化合物类—方法624

1.1 本方法适于测定易挥发有机化合物。可以测定表中所列化合物。 1.2 本方法应用范围可包括丙烯醛和丙烯腈的测定,但这两种化合物最好用方法603。 1.3 这是一种通气挥发而后捕集,用气相色谱/质谱测定上列化合物的方法。 1.4 本方法对上列化合物的检测限(MDL)列于表1,对于特殊的废水根据样品的干扰物质情况,MDL将有所不同。 1.5 在美国环境保护局根据实验室间试验制定执行标准以前,任何符合本方法8.2     

酚类—方法604

1.范围和应用 1.1 本法包括酚及其某些取代酚的测定,用于下列物质: 1.2 本法为一气相色谱法(GC),适用工业和城市污水中上述物质的测定。当用于分析不明样品中前述任一或全部物质时,至少需一附加的定性方法对化合物进行确证。方法中的衍、净化及ECD气相色谱分析条件可以确证FID测定的结果;使用本法得到的萃取液,方法625提供的气相色     

碱/中性和酸性可萃取化合物类—方法625

1.范围和应用 1.1 本方法包括用气相色谱测定一些分配进一种有机溶剂的有机化合物。使用本方法可以定性和定量地测定表1和表2中所列化合物。 1.2 方法可以推广到包括表3中所列化合物。在浓缩溶剂过程中联苯胺会氧化损失,在碱性萃取步骤中,α-666,γ-666,硫丹Ⅰ和Ⅱ及异狄氏剂会分解。六氟环戊二烯在气相色谱进样处会热分解,在丙酮溶液中进行化学反应,以及光化学分解。在所述气相色谱条件下N-二甲基亚硝胺难和溶剂分开。N-二乙基亚硝胺在气相色谱进样处分解,并且不能和二苯胺分开。这些化合物的     

GC/MS法测定润滑油基础油中多环芳烃

对润滑油基础油中多环芳烃的气相色谱/质谱(GC/MS)测定方法进行了研究,探讨了样品的提取,固相萃取柱净化等前处理方法,同时也对仪器测定条件进行了优化.结果表明,在检测润滑油基础油中多环芳烃时,经优化的GC/MS法的加标回收率和精密度均达到较满意的水平.     

超声波萃取-GC/MS法测定橡胶轮胎中的多环芳烃

建立了超声波萃取-气相色谱/质谱(GC/MS)联用测定轮胎制品中多环芳(PAHs)的分析方法.优化了超声波萃取条件,采用MS的选择离子检测方式对PAHs进行定性定量分析.结果表明,16种PAHs的平均加标回收率为75.4%～88.0%,相对标准偏差(n=5)为0.66%～11.90%,方法检出限在1.0～4.0 ng/mL.     

多环芳烃类—方法610

1.范围和应用 1.1 本方法涉及某些多环芳烃(PA-H)的测定。用本方法可以测定下列化合物: 1.2 本方法是一种色谱方法,应用于根据40CFR136.1所提供的城市和工业排放物中的上列化合物。当该方法被用于分析不熟悉的样品中的上述化合物时,至少要用一种以上的附加定性技术来进行化合物的鉴     

改进GC/FID法连续观测大气中CO浓度

改进装配有氢火焰离子化检测器(即FID)的气相色谱仪(GC),可连续监测大气中痕量气体CO浓度.本系统采用单阀双柱反吹进样技术,优选前置柱能更有效地剔除杂质,提高了分析柱效率,保持色谱基线平稳,提高分辨率和定量分析的准确率.优化后的气路设计与色谱柱的改进,使GC/FID对CO的最低检出限达到10×10-9、精密度误差小于2%,准确度在±2%之内.将气相色谱与动态气体稀释仪耦合使系统能够自动进行工作曲线校准,系统自动采样、分析和标定,无需人员职守.对北京大气CO连续观测结果表明,北京大气CO浓度变化受气象要素与排放源双重控制.     

联苯胺类—方法605

1.范围和应用 1.1 这个方法涉及几种联苯胺的测定,通过这个方法能测定下列化合物: 1.2 这是一个高效液相色谱法(HP-LC),适用于在40CFR136.1所规定下的城市和工业废水中上边所列化合物的测定。当这个方法用于分析不明样品中上述化合物时,应至少提供一种辅助的(附加的)定性技术以进行化合物的确证。这个方法描述了能用来确证使用这个方法测定结果的第2个电位的电化学条件。方法625提供了通过用这个方法的萃取步骤定性定量测定上述表     

液液萃取 — 超高效液相色谱 — 三重四级杆质谱测定地表水中19种磺胺类药物残留

建立了液液萃取—超高效液相色谱—三重四级杆质谱技术,测定地表水中19种磺胺类药物。通过乙酸乙酯超声萃取水样中的磺胺类药物,并用0.1%(体积分数)甲酸水溶液-甲醇作为流动相,C18色谱柱分离,在多反应监测(MRM)模式下测定。优化了萃取剂种类和用量、超声时间、流动相的组成等条件。在优化条件下,19种磺胺类药物在0.1～40.0μg/L范围内线性良好且相关系数均大于0.999 0,方法检出限为0.02～0.80ng/L,平均回收率为73.5%～92.8%,相对标准偏差为1.2%～8.7%。该方法操作简单、灵敏度高、所需样品及有机溶剂少,适用于实际的分析检验工作。     

固体废物中挥发性有机物现场快速测定方法及有效性研究

采用便携式顶空/气相色谱—质谱(GC—MS)法与吹扫捕集/GC—MS法对实验室加标固体样品和实际固体废物(以下简称固废)中的挥发性有机物(VOCs)含量进行比对测定,探讨了便携式顶空/GC—MS法现场快速测定固废中VOCs的标准曲线时间有效性。结果表明:采用便携式顶空/GC—MS法测定固体样品中54种VOCs的准确度(以加标回收率计)和精密度分别为70%~123%、4.8%~17.6%,均能满足应急监测分析的要求,其检出限略高于吹扫捕集/GC—MS;其标准曲线在3d内有效性很好,7d后有效性明显下降,14d后需重新做标准曲线进行定量分析。便携式顶空/GC—MS测定固废中的VOCs基体加标回收率为69%~145%,测定结果与吹扫捕集/GC—MS相比,相对偏差小于10%,现场出具的监测数据有效,可为后续固废属性的鉴别和固废的处置提供依据。     

加速溶剂萃取-气相色谱法测定皮革及合成革中的五氯苯酚

建立了加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/电子捕获(GC/ECD)检测皮革中五氯苯酚(PCP)的方法。通过萃取剂选择实验和正交实验,确定了加速溶剂萃取的最佳参数：正己烷为萃取溶剂,萃取温度120℃,静态萃取时间3 min,循环次数3次,氮气吹扫时间80 s。提取液经浓缩、净化、乙酸酐衍生后以气相色谱法测定,以标准物质保留...     

黑藻根系分泌物对不同磷浓度的响应

为探明湿地沉水植物根系分泌物对面源污染物磷的响应机制,利用气相色谱/质谱联用(GC/MS)测定湿地典型沉水植物黑藻(Hydrilla verticillata)的根系分泌物,分析其在不同磷浓度及培养时间下的差异。结果表明,随着培养时间延长、磷浓度增加,黑藻总生物量均呈增加趋势。黑藻根系分泌物主要包括烷烃类、烯烃类、酯类、醇类、胺类、苯类、酮类、醛类和酸类化合物,其中烷烃类和酸类化合物种类最多。不同磷浓度及培养时间下,黑藻根系均分泌相对较多的邻苯二甲酸,表明黑藻根系调整邻苯二甲酸的分泌是适应磷环境改变的一种主要响应机制。     

空气中农药六六六的气相色谱法测定

空气中农药样品的采集和分析,已经发展了很多方法和技术设备。概括起来说,用滤膜及利用重力惯性等方法采收漂尘,吸附的方法收集蒸汽、液体吸收方法来采取漂尘和农药蒸汽样品。分析手段主要是用气相色谱,需要时可与柱色谱,薄层色谱等结合起来以分析复杂的样品。我们采用二甲基甲铣铵作为吸收剂,吸收空气(包括漂尘和蒸汽)中的农药六六六,用气相色谱法进行测定。从吸收剂中萃取农药的方法及色谱分析条件,参照水样中农药六六六,DDT的