江西稻田红壤中丙溴磷的移动特性及其主要影响因素

用土壤薄层色谱法研究农药丙溴磷在不同层江西省稻田红壤中的移动特性及其在表层土壤中移动的主要影响因素.以稻田灌溉水为展开剂,测得丙溴磷在表、中和下层土壤薄层板上的比移值Rf分别为0.375、0.301和0.092,这表明丙溴磷在表层土壤中中等移动、中层土壤中不易移动和下层土壤中不移动,对地下水污染可能性较小,但可能对地表水会产生一定程度的污染.改变土壤有机质和黏土量,调节稻田灌溉水pH和CEC(阳离子交换量),考察这4种因素对丙溴磷在表层稻田红壤中移动的影响.结果表明,土壤有机质可抑制表层土壤中丙溴磷的移动,但起主要抑制作用的是难氧化土壤有机质;土壤黏土量与丙溴磷在土壤中的移动性呈明显的负相关,其相关系数为-0.976(n=5,P<0.05);稻田灌溉水pH>5时,表层红壤中丙溴磷的迁移随pH增大而增大;增大稻田灌溉水的CEC可促进丙溴磷在表层土壤中的移动.从同一土壤剖面来看,稻田红壤CEC和黏土量是丙溴磷在不同层土壤中移动性差异的主要影响因素.     

地铁空气微生物研究进展

地铁已发展成为现代城市中最重要的交通工具之一,由于其环境的特殊性(相对封闭、人流量大等),空气较易受微生物污染,对公众健康构成潜在威胁.通过比较多种空气微生物采样和分析方法,发现主动采样和基于聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)的分子生物学分析方法如16S r RNA基因测序、宏基因组学及定量PCR技术可为地铁空气微生物的污染特征提供更为准确、全面和细致的信息;通过分析全球范围内不同地区地铁空气微生物文献,发现地铁空气微生物的分布特征随时间和空间可发生较大变化,影响地铁内空气中细菌和真菌浓度及种类的主要因素包括环境温度、相对湿度、二氧化碳浓度、人流量、屏蔽门、通风系统等.建议尽快建立基于分子生物学分析的标准化采样和分析方法,获得地铁空气微生物污染水平的基线数据,并建立空气中致病菌浓度与人体健康风险的相关性.     

手性有机磷农药在土壤中对映体选择性降解特征

马拉硫磷和丙溴磷是2种常用的有机磷杀虫剂,均有一个手性中心存在2个对映体.采用室内避光培养的方法,在对映体水平上研究了马拉硫磷和丙溴磷在2种土壤中的降解情况.结果表明,2种农药在土壤中的降解均较快,马拉硫磷和丙溴磷的降解半衰期分别为:黄土中3.5 h和21.5 h,红土中4.3 h和29.4 h.进一步的手性测定表明2种农药的降解均存在一定的对映体差异,丙溴磷对映体的选择性明显高于马拉硫磷,在2种土壤中马拉硫磷的左旋对映体降解快于右旋对映体,丙溴磷的右旋体降解快于左旋体.研究有助于深入认识2种有机磷农药在环境中的归趋,并对其生态风险性进行更合理的评估.     

大气中甲醛的离子色谱法测定

用国产活性炭固体吸收管采样,将吸附剂移入碱性介质中,加过氧化氢将甲醛氧化成甲酸,并用超声波处理以加速甲醛的解吸和氧化。用0.005M Na_2B_4o_7.10H_2O为淋洗液,电导检测器,Dionex AS3柱,离子色谱法测定生成的甲酸。文中讨论了分离柱的选择、阻尼器的使用、影响甲醛氧化的因素、固体吸收管的吸收效率和干扰等。方法的检测下限为10ppb。已试用于车间空气、大气等样品中甲醛的测定。     

使用罐采样-大气预浓缩仪配合Agilent 5977B单四极杆气质联用系统分析环境空气中13种醛酮类挥发性有机物

本文使用罐采样-大气预浓缩仪配合Agilent 7890B气相色谱/5977B单四极杆气质联用系统分析空气中的13种醛酮,结合Deans Switch技术,该方法还可实现一针进样分析《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》要求检测的全部117种挥发性有机物,提高了检测效率.     

三种空气微生物采样方法的比较

在室内自然条件下，对三种空气微生物采样方法进行比较。结果表明，ＡＮＤＥＲＳＥＮ采样器法，ＬＷＣ－１笄样器法和平皿沉降法测定的室内空气微生物粒子浓度分别为２６３４个／ｍ＾％３，２３９５个／ｍ＾３和１３８０个／ｍ＾３，ＬＷＣ－１型和ＡＮＤＥＲＳＥＮ二种采样器的采样结果之间没有明显差异，二种采样器的采样结果均明显高于平皿沉降法的采样结果。ＡＮＤＥＲＳＥＮ采样器的采样效率高，且可同时测定空气微生物粒子的浓     

基于线性溶解能关系预测污染物在被动采样材料与环境介质之间的分配系数

半透膜采样装置(SPMD)作为一种重要的被动采样器,被用于监测有机污染物的环境水平.SPMD的采样材料是置于低密度聚乙烯"口袋"中的三油酸甘油酯.根据有机污染物在被动采样材料与环境介质之间的平衡分配系数(包括被动采样材料/空气分配系数K(sA).和被动采样材料/水分配系数K(sw))值,可估算SPMD的采样速率,也可计...     

环境中臭氧气体的被动采样-离子色谱方法

臭氧是大气中一种重要的微量气体,具有强氧化性.环境中的臭氧主要由光化学烟雾引起,汽车、电厂等尾气的大量排放使环境污染日益严重,臭氧的不断累积威胁着人类健康[1-2].因此检测臭氧成为空气监测的一个重要方面.空气样品的采集方法主要有主动采样和被动采样两种[3].臭氧的检测方法有碘量法、靛蓝退色反应法、间接紫外分     

测定空气中的有毒污染物—一种行之有效的社区空气质量评价方法

用于估计居民区对空气中有毒物质暴露的技术常常是不妥当的。环境空气浓度通常就是靠对工业源空气排放的工程估计,再通过空气扩散和风险评价模化来估算的。本文描述的利用直接采样和分析测试技术进行的区域空气监测研究,是收集社区对范围广泛的空气中有毒化学品长期暴露的数据的一种较可靠的方法。     

成都市中心和航空港秋、冬季大气PM10中特征有机污染物的变化

选取成都市新气象宾馆(市区采样点)和下风向的成都信息工程学院航空港校区(郊区采样点)为采样点,同时采集2009年秋、冬季大气PM10样品,分析其特征有机污染物(多环芳烃、正构烷烃和二元羧酸)的浓度水平及污染特征,探讨其污染来源,为城市大气污染控制提供支持.1实验部分1.1样品采集及预处理在成都市新气象宾馆(市中心采样点)和下风向的成都信息工程学院航空港校区(郊区采样点)用空气总悬浮微粒采样器带PM10切割器(武汉天虹仪表有限公司)采集大气PM10.采样点均在建筑物楼顶,高度约15 m.分别同时采集日     

环形扩散管采集环境空气中气态多环芳烃的方法

建立了环形扩散管采集环境空气中气态多环芳烃的方法,采用平行实验分别比较了不同涂渍介质和不同吸附树脂对采样效率的影响.结果表明,利用正己烷作为涂渍介质、以XAD-2吸附树脂作为吸附剂涂渍的环形扩散管在二级串联使用的情况下,目标化合物的采样效率在92.21%-99.14%之间,采样效率的相对标准偏差在0.18%-2.2%之间,采样效率高且稳定,可满足不同环境下采样的要求.在采样体积为13.7m3的情况下,多环芳烃的检出限为2.06ng·m-3.利用该方法对北京市城区环境空气中气态多环芳烃的浓度进行了测定,春季和夏季气态多环芳烃的总浓度在498.29-1054.66ng·m-3之间,其中二环和三环的芳烃占优势,有一定量的四环芳烃,但高环数芳烃基本无检出.     

北京中关村地区大气多环芳烃的污染

1981年至1982年在北京中关村等处八个采样点逐月采集大气颗粒物,用高效液体色谱法分析了十二种多环芳烃化合物,并对这些地区燃煤设施、能源消耗情况作了调查。结果表明,空气中多环芳烃含量在地区、季节上差别明显。本文讨论了上述差异的原因及多环芳烃的防治途径。     

空气中总悬浮颗粒物的三种测定方法比较

本文采用大流量采样、β－射线衰减测尘仪与ＴＥＯＭ测尘仪分析测定空气中的总悬浮颗粒物,对比实验结果表明：ＴＥＯＭ法与经典大流量测定方法、β－射线衰减法测量结果均具有可比性。     

环形扩散管和滤膜联用采集和测定大气中气固相物质

建立了环形扩散管(annular diffusion denuder)和滤膜连用的采样装器。采用涂渍1％碳酸钠甲醇水溶液和5％亚磷酸甲醇溶液的两段环形扩散管串联分别收集气态HNO_3,HCl,SO_2和NH_3、空气经扩散管后,继而抽入滤膜采样头,用Teflon滤膜采集颗粒物,Nylon滤膜收集由Teflon滤膜上颗粒物挥发产生的气态HNO_3和HCl。样品提取后,用离子色谱法测定SO_4~(2-),NO_3~-和Cl~-;采用流动注射荧光法测定NH_4~+。当采样流速为10L/min,采样24h,环形扩散管对气态硝酸、氯化氢和二氧化硫的检出限(3σ)为0.04—0.09μg/m~3,对氨的检出限为0.12μg/m~3。实验结果表明本法适用于大气和室内空气的采样和测定。     

北京城区大气颗粒物与地表土壤金属元素空间关联分析

为研究北京市区大气降尘金属来源及其与表层土壤的关系,在北京市区五环内的典型地段采集落尘与土壤样品。研究中使用电感耦合等离子体原子光谱仪(ICP-AES)测定了9种金属元素Cd、Cu、Zn、Fe、Pb、V、Ti、Mn、Al的质量分数。结果显示,降尘和土壤中Al、Fe两种元素所占比例最大,质量分数分别为16144.8、12881.9μg· g-1和21400.9、815712.2μg· g-1。其次降尘中Zn、Ti和土壤中Ti、Mn居第二位。随后基于灰度关联法对大气降尘与表层土壤的金属元素关系分析可知,大气降尘与表层土壤是高度关联的,关联值均介于0.92~0.95之间,二者间关联较为紧密。其中在空气降尘对表层土壤的影响研究中分析得出,空气降尘对表层土壤的影响与采样点的空间位置变化相关性不强,与风向、风速等自然环境因素的关联度较大。在表层土壤对空气降尘的影响研究中分析得出,表层土壤对空气降尘的影响度随采样点环境变化较大,尤其是北京南站。最后,通过对降尘金属元素进行因子分析得出,第一因子Z1同时与Pb、V、Ti、Mn、Al、Fe、Cu、Cd等元素有较大关系;第二个因子Z2与Cd、Cu等元素有较大的相关性;第三个因子Z3与Zn、Fe等元素有较大相关性,与其它7种元素的相关性不明显。前三因子 Z1、Z2、Z3方差累积贡献率可达97.2%,由此可知,降尘来源主要与风引起的地面扬尘,与塑料制品的焚烧,冶金、化工等工业影响及轮胎磨损有关。     

硅胶吸附管采样-超高效液相色谱法测定空气中7种苯胺类化合物

建立了空气中苯胺类化合物(ADs)的硅胶吸附管采样-超高压液相色谱分析方法.通过硅胶填料吸附管,以0.5 L·min-1流速采集空气中ADs.采用1 m L含1%氨水的甲醇,对硅胶填料解吸20 min.解吸溶液经0.22μm尼龙滤膜过滤,采用超高效液相色谱法分析,紫外检测波长为250 nm.7种ADs在5 min内实现基线分离,在0.05—2.0 mg·L-1线性相关系数均大于0.999,方法检出限为0.3—4.5μg·m-3(采样体积10 L),在0.05、0.2μg和2.0μg加标水平下,回收率分别为86%—121%、90%—119%和87%—103%,RSD分别为2.2%—4.8%、0.7%—3.6%和1.6%—3.6%.结果表明该方法适用于空气中7种ADs的同时测定.     

南极菲尔德斯半岛空气微生物含量初报

南极菲尔德斯半岛外空气微生物的采样站分作３种类型，类型Ｉ．科考站及附近区域，类型Ⅱ．大型动物出没区，类型Ⅲ大型动物少，且保持荒凉状态区，结果显示，Ｉ类型区室外空气微生物含量明显高于Ⅲ类型区，平均Ｉ区有４９９４ｃｆｕ．ｍ＾－３，Ⅲ区仅１６ｃｕｆ．ｍ＾－３，结果提示，菲尔德斯半岛空气微生物已受到人类活动的干扰。     

超高效液相色谱荧光检测法测定空气中甲基苯胺同分异构体及对氯代苯胺

建立了空气中甲基苯胺同分异构体及对氯代苯胺的硅胶吸附管采样-超高效液相色谱荧光检测分析方法.通过硅胶填料吸附管,采集空气中甲基苯胺和氯代苯胺.采用含1%氨水的甲醇,对硅胶填料解吸20 min.解吸溶液经0.22μm滤膜过滤,采用超高效液相色谱法分析,选择235 nm和335 nm作为荧光检测的激发和发射波长.4种苯胺类化合物在4.5 min内得到分离,在0.1—2.0 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限(S/N=3)为0.11—0.4μg·m~(-3)(采样体积以10 L计),在0.5、1.0、2.0μg加标水平(相当于10 L空气中甲基苯胺和氯代苯胺浓度为50、100、200μg·m-3)下,回收率分别为95%—98%、94%—103%和95%—102%,RSD分别为1.0%—2.2%、1.6%—3.7%和1.3%—2.1%.结果表明,该方法适用于空气中甲基苯胺同分异构体及对氯代苯胺的同时分析.     

烟道气中苯并(a)芘采样的初步研究

本文对玻璃纤维滤膜-XAD-2吸附剂采样系统在平炉烟道中苯并(a)芘的采样效率进行了验证。结果表明,加入的BaP其回收率接近零。在实验室烟道气模拟系统中,以C~(14)-BaP做示踪剂,测定了BaP的回收率。结果表明,造成BaP损失的主要原因是尘粒表面对BaP的强烈吸附和蒸汽状态BaP同NO_2在通过滤膜表面对发生了化学反应。减少烟气中NO_2浓度或降低通过滤膜时烟气的温度,可减少或避免化学反应的发生。在此基础上,建立了空气稀释采样系统,经现场使用,效果良好。     

快速检测空气中游离甲苯-2,4-二异氰酸酯污染的质谱方法

正甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)是一种挥发性较强的有毒物质,是当前含有TDI的塑胶场地潜在毒性最大,污染时间最长,需重点预防的污染物.本文采用电喷雾质谱法和自制气体采样装置,对某塑胶场地上不同高度空气中游离TDI污染情况进行了采样和检测.对气体中游离TDI的污染进行快速准确的测定,对于全面认识和了解气体中TDI污染,保护活动人员的身体健康具有一定参考价值.