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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
Filter badge SO_2捕集-离子色谱法测定空气中二氧化硫   总被引:1,自引:0,他引:1  
用Filter badge SO2捕集空气中SO2。用双氧水将捕集到的SO2氧化成SO42-,再用离子色谱法测定SO42-的浓度,按公式f SO2=2082×103×(T/τ)X计算,即可得到捕集时间内的平均SO2浓度f SO2(ppb)。  相似文献   

2.
甲醛法测定二氧化硫时 ,按《空气和废气监测分析方法》进行操作 ,需准备两套比色管 ,并将A管溶液倒入B管溶液中 ,立即混匀 ,操作步骤较为繁琐。其原因是显色反应需在酸性溶液中进行 ,为此应将A管的碱性溶液倒入B管的强酸性PRA溶液中 ,使混合液在瞬间呈酸性 ,利于显色反应进行 ,以免影响测定的精密度。今作了如下改进 ,即将原先容积为 1 0mL的A管改用 2 5mL比色管 ,省去B管 ,而将B管的PRA溶液用自动加液器以很快的速度压注入盛有样品或标准系列的A管中 ,立即摇匀 ,使其得以瞬间混合。其余步骤均与《空气和废气监测分析方法…  相似文献   

3.
水样在中性或微酸性条件下,用过硫酸钾直接在比色管中,沸水浴进行氧化消解,将不同形态的磷酸盐转化为正磷酸盐(PO_4~(3-)用铋—钼试剂在酸性条件下与磷生成三元杂多酸。用抗坏血酸还原成深兰色颜料—钼兰,在710nm波长下进行分光光度测定  相似文献   

4.
高温消解专用比色管架 (见图 1 )由比色管座和带重锤的盖子组成。管座用两片圆盘和一根空心圆管呈“工”字型连接。圆盘直径为 2 0 cm,上盘均布 1 9个 Φ2 .6 cm圆孔 ,空心圆管内径 2 .6 cm,高 1 1 cm,管口与上圆盘中心圆孔对齐 ,形成中心孔腔。盖直径为 2 0 cm,呈“T”型连接一个圆型重锤 ,重锤下端直径 2 .5cm,重 30 0 g,总高 1 7cm。部件均为不锈钢材质。使用方法 :将盛有标液或样品的比色管作好消解前的准备 ,塞紧比色管塞子 ;在高压蒸汽消毒器或压力锅中先加适量水再将比色管座放入、摆稳 ;将比色管对称插入比色管座圆孔中 ;将重锤插…  相似文献   

5.
大气颗粒物中有机污染物的分析与研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、样品采集 用大流量采样器内装玻璃纤维滤膜采集了大气颗粒物样品,采样后的滤膜要避光、冷藏,以免有机物发生变化。 二、样品前处理 将采有大气颗粒物的滤膜剪碎放入锥形瓶中加入环己烷在超声作用下速溶三次,每次10分钟,溶液合并后加到预先活化过的60—100目的硅胶层析柱(使用前经150℃烘4小时,然后用环己烷浸泡后,装在长40cm,内径为1.2cm的玻璃柱内),用适量溶剂冲洗后将冲洗液在K—D蒸发器上浓缩到0.2—0.5ml待用。  相似文献   

6.
在使用武汉天虹智能仪表厂 2 4h自动采样仪(SO2 、NOx) ,有时会出现采样吸收液倒吸入进气管路的现象 ,使进气管路沾污 ,特别是NOx 采样管路中的氧化管倒吸了吸收液后 ,在采样过程中 ,被三氧化铬沾污的吸收液又回流到采样瓶中 ,使样品完全报废。据了解 ,其他型号的此类仪器也有类似的现象发生。为此 ,对采样仪和采样过程进行测试 ,查清了倒吸原因 ,找到排除倒吸的方法。1 吸收液倒吸的过程据观察测试 ,在环境气温较低 ,采样仪未开启时 ,总进气管路的轴流风机产生的采样瓶前后负压约 2 0Pa,不会产生明显的倒吸现象。在采样仪开启…  相似文献   

7.
在进行常规大气环境例行监测时,根据规范和有关的监测质量管理规定,采样用吸收管除了要有一定的吸收效率外,其阻力应在(40~50)百帕范围内.每次例行监测前,随机抽查20%以上的吸收管,要求合格率在90%以上.实际工作中,90%的合格率往往难以达到,因为前次采样过程中吸入的尘埃极易滞留在吸收管的筛板微孔中,使吸收管被淘汰而需添新管.另一方面,因吸收管生产技术所限,在选用合乎阻力要求的新管时也将  相似文献   

8.
用Zn(Ac)_2沉淀水中S~=,抽滤除去水中其他杂质,使沉淀在碱性条件下被H_2O_2氧化成SO_4~=,用带电导检测器的离子色谱仪测定SO_4~=,换算成S~=含量。检出限为0.02mg/1(s)。本文对ZnS沉淀条件选择,影响氧化ZnS的因素,空白及干扰问题进行了讨论。方法可测定一般水样及污染源废水。  相似文献   

9.
建立了GDX 502管吸附-二氯甲烷解吸-气相色谱测定气中吡啶的方法,考察吸附管类型、解吸溶剂、解吸溶剂体积、采样时间和采样流量对测定结果的影响。结果表明,气中吡啶用GDX 502吸附管以0. 5 L/min的流量采样20 min,二氯甲烷解吸至1 m L,DB-1 (30 m×250μm×0. 25μm)柱分离,空白样品低、中、高3种加标量回收率为90. 8%~108%(n=6),相对标准偏差为2. 9%~4. 4%,方法在0~19. 6 mg/L线性范围内响应良好,相关系数(r)=0. 999 9。当采样体积为10 L时,检出限为0. 01 mg/m~3。该方法重复性好、回收率高、干扰较小,能够满足空气和废气中吡啶分析的要求。  相似文献   

10.
利用烟雾箱系统,以H_2O_2的紫外光解作为OH自由基来源,模拟OH与正十五烷和2,6,10-三甲基十二烷的反应,采用长链烷烃与OH自由基反应产物的Tenax管吸附采样-自动热解析-气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析,获得长链烷烃与OH反应的氧化产物信息,并对长链烷烃与OH的反应机制作初步探讨。  相似文献   

11.
今发现,用活性炭吸附处理测油后的四氯化碳废液,获得满意的回收利用效果。处理方法如下:(1)预处理:将各次样品分析产生的含油四氯化碳经无水硫酸钠破乳、脱水、干燥后,过滤集于硬质玻璃瓶中备用。(2)去油:每升含油四氯化碳中加入50g经高温活化的粒状活性炭,充分振荡多次,静置过夜,以吸附除去油分等。(3)分离:将上述四氯化炭通过预先以纯四氯化碳洗涤过的玻璃砂芯漏斗或滤纸过滤。(4)检验:用1cm石英比色皿,空气池为参比,在2600cm-1~3300cm-1之间对其进行扫描,若吸光值>0030,需重复以上各步骤,直至吸光值<0030。回收完毕,即可投入使用…  相似文献   

12.
研究了用1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)分光光度法快速直接测定锌的方法。在表面活性剂TritonX-15的存在下,pH=9.5~10.5的Na2B4O7-NaOH介质中,DCNPNPT与锌( )可生成1∶3的橙黄色络合物。最大吸收波长为445nm,同时在535nm配合物有一最大负吸收,建立以535nm为参比波长,445nm为测定波长的双峰双波长法进行测定,表观摩尔吸光系数可达1.12×105L/(mol·cm)。用拟定的方法测定矿山废水中的锌,与原子吸收法测定的结果十分吻合,结果令人满意。  相似文献   

13.
高锰酸钾氧化 -二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬 ,《水和废水监测分析方法》是在酸性溶液中 ,先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化成六价铬 ,再加显色剂 (Ⅰ )进行显色测定。要求制备校准曲线时 ,标准系列也需经氧化处理。今对标准系列作了经氧化处理与不经氧化处理两法对比 ,结果列表 1。对两种校准曲线作统计检验 ,两者之间无显著性差异。表 1 标准系列溶液氧化与不氧化的校准曲线比较Cr6 m/μg 0 0 0 1 0 0 2 50 5 0 0 1 0 0 2 0 0 30 0γab氧 化 1 0 0 0 0 0 0 1 40 0 4 1 0 0 790 1 54 0 31 3 0 472 0 9999- …  相似文献   

14.
用丙酮-正己烷(1:1体积比)混合溶剂,通过微波萃取法提取土壤中的16种多环芳烃组分。萃取溶液经硅胶小柱净化,最后用气相色谱-质谱法分析。以石英砂为基体进行加标回收测定。16种多环芳烃的检测限为0.18~0.53μg/kg,经精密度试验,相对标准偏差均5%,回收率在75.5%~108%之间。  相似文献   

15.
用大注射器采集空气中的液化石油气,经玻璃微球柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。方法的检测限(以正戊烷计(2.4×10~(-3)ng)直接进样1ml空气样品)。  相似文献   

16.
本文就一氧化碳的测定条件和CO氧化过程中氧化剂的选择进行了研究。试验表明:ReAO_4-Ⅱ为氧化CO的活性催化剂,转化率可达100%(在300℃以上),本法简便,可用于空气中一氧化碳的测定和催化剂对CO活性测试。  相似文献   

17.
找一个 1 0 cm高的纸盒或泡沫 ,在其顶部开一个 4cm圆洞 ,在其一侧底部开一个小洞。找一个直径为 8cm的玻璃漏斗 ,用砂轮将其底部截去只余 1 cm长 ,在它下端接一根 1 m多长粗细合适的乳胶管 ,将漏斗从纸盒顶部开的圆洞插入 ,固定在纸盒顶部上。乳胶管从纸盒侧面的小洞穿出并将其尾部放入放置在离子色谱仪后的废液桶中 ,适当调节乳胶管长度使废液刚好可以全部流入废液桶中。将离子色谱仪所有排液管按不同的用途分类 ,把各类排液管用透明胶固定一起、剪齐并贴上标签放入漏斗内自制简单离子色谱仪的废液接液器@王秀浩$葛州坝环境监测站!湖北宜…  相似文献   

18.
1.原操作步骤存在的问题《环境监测技术规范》中使用两组25ml比色管,其中一组加入标液(或样液)及其它溶液,不加盖摇匀.迅速将上述溶液倒入另一组已加有对品红的25ml比色管,盖好塞子摇匀,显色,测定吸光度.《空气和废气监测分析方法》中使用两组10ml比色管,其中一组10ml比色管加人标液(或样液)及其它溶液体积约11ml,不加盖混匀,其余步骤同上.我们在实际工作中发现,按上述操作步骤  相似文献   

19.
用三乙醇胺(TEA)浸渍过的玻璃纤维滤膜吸附二氧化氮,洗脱液在酸性条件下与对氨基本磺酰胺发生重氨化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合生成红色偶氨化合物。显色前加过氧化氢将SO_3~(2-)氧化为SO_4~(2-),以除干扰。比色定量,最低检测限2μg/5ml。  相似文献   

20.
当采样结束后 ,将吸收管进气口用橡胶帽 (可用滴管的乳胶头代替 )封好 ,然后向吸收液中滴加一滴 0 .5 M的硫酸亚铁铵溶液 ,迅速接回采样器中 ,抽气一分钟后 ,用弹簧夹将连接吸收管与采样器的硅胶管夹住 ,关闭采样器 ,然后将吸收管取下即可。此样品可稳定 72小时。吸收液配制 :  相似文献   

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