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水中低含量矿物油可用紫外分光光度法测定,空白用水的质量直接影响测定结果的准确性。油在天然水中存在的状态有3种,即当油的粒径大于100μm时浮于水面,在10μm~100μm间悬浮于水内,小于10μm则稳定分散于水中,这3种状态就是通常所讲的不溶、可溶和... 相似文献
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环境中三甲胺的气相色谱测定 总被引:4,自引:0,他引:4
采用PEG20M30m×530μm弹性石英毛细管色谱柱分离,FID检测器检测。环境空气用水吸收,水样直接或顶空进样测定环境中的三甲胺。方法有较高的灵敏度和良好的线性关系,简便快速。 相似文献
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沈阳市室内空气细菌与真菌粒子的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
用ANDERSEN生物粒子采样器和平皿沉降法观测了室内空气细菌和真菌粒子浓度、浓度分布、粒度分布、粒数中值直径和沉降量.结果表明,室内空气细菌粒子浓度为真菌粒子浓度的2.5倍,细菌粒数中值直径为真菌粒数中值直径的1.4倍,细菌粒子沉降量为真菌粒子沉降量的5,3倍。<8.2μm的空气细菌和真菌粒子浓度差别不大,而>8.2μm的空气细苗比真苗粒子浓度高4.1倍.<8.2μm的可吸入真菌粒数百分比大于<8.2μm的细菌粒数百分比.在一天的7:00时~22:00时,室内空气细菌和真菌粒子的浓度、沉降量均呈双峰变化;细苗和真菌粒子浓度的相关系数为0.822,细菌和真菌粒子沉降量的相关系数为0.896,均呈明显的正相关关系;细菌和真菌粒数中值直径的相关系数为-0.096,相关关系不大。 相似文献
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用U1tra-2320μm色谱柱分离,可避免溶剂对测定甲基丙烯酸甲酯的干扰。选择二硫化碳及甲醇作为溶剂,保证了测定有足够的灵敏度及精确度。 相似文献
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中央广播电视发射塔环境电磁辐射测试研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对发射7套电视节目和5套调频节目,发射总功率240KW的中央广播电视塔电磁辐射场强监测结果表明:(1)由于节目频率不同,发射机功率及发射天线形式、高度、增益不同,电磁波到达地面最大场强值的距离是不同的;在近距离内高层建筑各层所接收到的场强大小也是不同的。(2)电视与调频信号在近距离昼夜电平无明显变化。(3)电视塔周围2000米内环境综合场强最大值为284~328μW/cm2,所有环境测量值均小于公众导出限值40μW/cm2。 相似文献
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气相色谱法测定水和废水中杀扑磷 总被引:3,自引:0,他引:3
水中杀扑磷农药可用HP-1及HP-20M,530μm大口径毛细管柱分离,氮磷检测器和电子捕获检测器检测,具有足够的灵敏度,精密度和准确度。并能同时测定甲胺磷,乐果和甲基对硫磷等农药。 相似文献
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水和废水中2,4-滴、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用Ultra-2320μm柱分离2,4-滴,2,4-二氯酚及2,4,6-三氯酚。保证了检测结果有足够的精确度。用直接进水样技术而不必处理水样,使检测结果更趋精确。 相似文献
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用Ultra-2,320μm柱分离2,4-滴,2,4-二氯酚肽2,4,6-三氯酚,保证了检测结果有足够的精确度,用直接进水样技术而不必处理水样,使检测结果趋精确。 相似文献
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试验了碘的倍增反应用于微量碘的测定,用淀粉指示剂显色,最大吸收峰位于620mm,摩尔吸光系数可达1×105L·mol-1·Cm-1.0~6μg碘/10ml符合比耳定律,可用于盐湖水、矿泉水、油田水和食盐、海产品中微量碘的测定. 相似文献
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气相色谱法同时测定空气中六种挥发性有机物 总被引:1,自引:0,他引:1
徐晓力 《甘肃环境研究与监测》1999,12(1):9-10
借气相色谱电子捕获检测器检测、TenaxGC富集柱富集、Porapak-PS填充柱分离,同时测定空气中二氯甲烷、二硫化碳、,方法简便快速,变异系数小于14%,加标回收率87%-99%,方法检出限0.3-16μg/m^3。 相似文献
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研究了在非离子表面活性剂吐温-80和乳化剂OP存在下,于pH8.5缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铜试剂显色反应条件。结果表明:配合物的最大吸收波长为453nm,表观摩尔吸光系数为1.54×104L·mol-1.cm-1,铜(Ⅱ)含量在0~70μg/25ml范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合,应用于天然水及废水中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
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用StrandenE.推荐的测量方法对哈密地区环境空气中220Rn子体α潜能浓度测量结果表明,室内、外平均值分别为56.1和10.2(×10-7J·m-3)。室内外220Rn/222Rn子体α潜能浓度比值分别为0.84和032。220Rn子体所致居民有效剂量当量为228μSv·a-1(集体有效剂量当量为0.9×02man·Sv)。 相似文献
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建立了过氯乙烯滤膜采样-酸消解-钼蓝分光乐度法测定磷化车间磷酸雾的监测方法。实验室模拟采样的捕集效率为95.7%~99.1%,单个实验室对含5μg和15μg样品进行多次测定,其相对标准差小5%,样品加标回收率为98.2%~100.5%,方法检测限为0.007mg/m^3,对标样测定,结果均在给定值范围内,用该法与等离子发射光谱法(ICP)对5个样品进行比对测定,结果均令人满意。 相似文献