高效富集—火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中的Pb

用高效螯合树脂富集器富集－火焰原子吸收分光光度法可测定自来水中μｇ／Ｌ级的痕量Ｐｂ，大量共存元素不干扰Ｐｂ的测定，测定结果令人满意。     

提高分光光度法测定饮用水中氨态氮的准确性

本文通过在全省范围的质量监控测试氨态氮的工作中，探索提高测试准确度的方法，为质量监控工作提供更科学、可靠的依据。     

用分光光度法测定水中溶解氧

分析光光度法测定水中溶解氧的最佳波长为４５０ｎｍ，用此法与碘量法测量同一水样，经统计检验无显著性差异。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中铍

水与废水中铍的测定,一般采用荧光法、比色法和示波极谱法。用等温钨钽石墨管原子吸收光谱法测定水系沉积物和煤飞灰中铍,也有报道。本文采用普通型石墨管塞曼原子吸收光谱法,测定土壤中的铍。选择了合适的介质溶液及较高的灰化温度。无需用标准加入法或基体改进剂,获得了较为满意的     

主次波长分光光度法测定水中氨氮

在碱性介质中,氨与Nessler试剂反应生成黄色化合物.用依据悬浮颗粒对光吸收原理建立显色反应的主次双波长光度测定氨氮(NH_3-N)新方法.方法检出限0.02mg/L,精密度RSD<2％,加标回收率93％-105％,且计算曲线稳定,适合于天然水、废水等环境水质监测.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废物中的钡

研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废物中钡的方法。确定了石墨管类型、最佳升温程序和酸消解体系等的测定条件,并通过实际样品检测验证了方法的可行性。结果表明,采用热解涂层石墨管,当溶液钡浓度在0~50.0 μg/L,最佳灰化温度为1 000 ℃,最佳灰化时间为8.0 s,最佳原子化温度为2 600 ℃,最佳原子化时间为2.8 s时,钡浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 1,方法检出限为2.7 mg/kg,相对标准偏差为2.7%~5.4%,实际样品的加标回收率为89.5%~94.5%。     

紫外分光光度法测定水中硫酸盐的研究

紫外分光光度法测定水中微量硫酸盐，具有简便，快速，灵敏度高等优点，适合于较清洁环境水样的分析，回收率在94％－110％之间，其分析指标符合水质分析要求。     

紫外分光光度法测定水中油类问题的讨论

在水质监测中,水中油类分析是一项重要的分析指标,目前水中油类分析一般是工业废水采用重量法,地表水采用紫外分光光度法,非分散红外法等。水中油类物质的组成比较复杂,品种繁多,其化学成份主要为饱和烷烃、芳烃、环烷烃,不饱和烷烃稠环和杂环化合物,而某种测定方法往往只能测其     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中铊的探讨

研究了石墨炉原子吸收测定饮用水中铊的测定条件,为提高水样预处理的浓缩效果,对水样共沉淀条件进行详细探讨,结果表明:溴水用量2 mL,pH控制在7～9,陈化时间大于32 h时水样预处理效果最好,方法检出限为0.01 ug/L,实际水样平均回收率90.5%～103%。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中铍的不确定度评定研究

根据石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定土壤中铍的过程,建立相应的数学模型并对模型中各个参数进行了不确定度来源分析.依据测量不确定度的评定理论,对样品称量、定容体积、标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性、干物质含量等影响不确定度的分量进行计算,给出了合成标准不确定度和扩展不确定度,结果表明,测定结果的不确定性主要来源于标准拟合引入的不确定度,其次为仪器重复测定引入的不确定度,该评定方法为石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中重金属元素的不确定度评定提供参考依据.     

地表水中镍的石墨炉－原子吸收分光光度法的优化研究

本研究对地表水中镍的石墨炉原子吸收分光光度法进行了优化。通过对该方法的试样酸度、不同基体改进剂添加效果、狭缝宽度及主要升温程序等因素的探讨和摸索,确定了最佳的实验条件。在以0.2％硝酸为定容介质、狭缝宽度为0.2 nm、灰化温度1200℃保持5 s、原子化温度2300℃保持5 s的条件下测定方法检出限、精密度及加标回收率。结果表明,方法检出限为0.95μg／L,精密度为1.87％～3.01％,加标回收率介于87.4％～102.9％,优化后的方法检出限低,精密度与准确度良好,适于清洁地表水中镍的测定。     

石墨炉原子吸收法测定地表水中钒的方法探讨

钒具有生物活性,是人体所必需的微量元素之一。天然水中钒的含量很低,浓度大约为1-10μg/L。钒作为第一类污染物,上海市污水综合排放标准中对含钒污水的排放限值为2．0mg／L。文章探讨了用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中钒的方法,具有灵敏度高、干扰少、重现性好、操作简便快捷、使用设备和试剂简单等优点。其方法检出限为0．002mg／L,RSD为1．4％,加标回收率在94．2％-103．0％,适用于地表水中痕量钒的测定。     

紫外导数分光光度法直接测定饮用水中的硝酸根含量

在酸性条件下,用二阶导数及零交技术,取２２３．５ｎｍ处的导数值可消除水中常见离子的干扰。该法的线性范围为０－１３０μｇ－５０ｍｌ,检出限为０．０８μｇ．ｍｌ＾－１,加标回收率在９５％－１０１％之间,适用于自来水,井水及泉水等饮用水中ＮＯ＾－３含量的测定。     

甲基橙褪色法测定生活饮用水中余氯的探讨

在酸性介质中,余氯使甲基橙褪色,最大吸收波长510 nm,摩尔吸光系数A510=5.41×10-3 l/mol·cm,余氯质量浓度在(0.05～1.00) mg/l范围内遵守朗伯--比耳定律.对甲基橙溶液的加入量、样品溶液褪色后其吸光值的稳定性等方面作了条件试验,同时与邻联甲苯胺(OT)比色法和N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法进行比对测定,结果表明三种方法测定结果基本一致.     

石墨炉原子吸收法直接测定水中钼

用石墨炉原子吸收法测定水中钼.用不带平台的热涂层石墨管,将灰化温度提高到1850℃,原子化温度定为2380℃,取得较好效果.对6个样品测定,相对标准差<10%,加标回收率在96.6～101%之间,精密度和准确度较好.     

饮用水中的致突变有机物

本文介绍了氯处理饮用水中可能出现的致突变有机物及其形成的影响因素，并列举了国内外关于氯处理饮用水致突变性研究的一些例子，借以说明饮用水中可能存在的潜在危害，提出了一些可行的预防措施。     

涂层石墨管原子吸收法测定水中痕量铍

比较了多种涂层金属和基体改进剂对测定水中铍的影响,建立了涂镧石墨管结合基体改进剂(磷酸二氢铵)测定水中痕量铍的方法。该方法最低检出限为0.037 μg/L,相对标准偏差为7.4%,回收率为98%～106%。