臭氧法海水化学需氧量(COD)现场快速分析技术研究

海水化学需氧量(COD)是海水中有机污染物的综合指标,是海洋环境监测最重要的项目之一,目前我国海洋环境污染日趋严重,现有的COD测量方法远远不能满足形式的需要,研制开发现场、快速、自动分析的COD测量技术势在必行,也是海水COD分析技术发展方向和发展趋势.在国家863计划的支持下,我们成功开发了臭氧法海水化学需氧量现场快速分析技术,并在此基础上研制了可用于现场的臭氧法海水化学需氧量测量仪(以下简称臭氧法测量仪).文章介绍了臭氧法海水化学需氧量现场快速分析技术原理,臭氧法测量仪实验室现场测试结果和海试现场情况.大量实验数据表明,臭氧法测量仪具有测量快速、结果准确、长时间不需维护等特点.     

化学需氧量（CODcr）快速测定法

测定化学需氧量时，适当增加酸度和催化剂用量，可加快反应速度，缩短反应时间，且其准确度和精密度均达到要求。     

生活污水化学需氧量的快速测定

我们采用国家标准方法和CTL－12型仪器快速法进行对比实验，得到以下结论：CTL－12型测定仪器的回收率在91％－103％之间，一般，随着测定浓度增大，其相对偏差及相对误差都减小，当COD＞60mg/L，时，相对标准偏差小于10．0％，相对误差小于6．0％，能满足实验要求，当COD≤30mg/L时，相对标准偏差大于26．0％，相对误差大于17．5％，为了得到准确值，建议用国际法测定。     

化学需氧量快速测定法与标准法比较

《水和废水监测分析方法》中规定的重铬酸钾标准法化学需氧量需要消化回流２小时，药品用量也较大。该实验采用ＸＪ－Ｉ型ＣＯＤ消解装置（广东省环境保护仪器设备厂）对标准试样进行精密度及准确度实验；对部分重点工业废水、生活污水，地表水进行两种方法的比较实验。     

一种快速测定化学需氧量方法的研究

本文对快速测定化学需氧量(COD)方法展开了研究分析,具体设计如下:将快速消解分光光度法作为研究基础,利用自配消解试剂来优化原有COD测定,测定的标准物质为邻苯二甲酸氢钾,通过改变多个影响因素进行重复试验,最终得出最佳测定条件,氧化剂为0.250mol/L重铬酸钾1.00mL,催化剂为硫酸-硫酸银4.0ml,消解时间10分钟,消解温度165℃,测定值为100.59mg/L,与理论值之间的误差为0.59%,这种测定方法通过了验证,具备实践价值。     

重铬酸钾法与快速测定法测定化学需氧量的比较

本文对重铬酸钾法与快速测定法测定化学需氧量进行比较,结果表明快速测定法准确度和精密度均较为理想.     

化学需氧量的快速测定方法及其研究进展

介绍了化学需氧量（COD）的快速测定方法及其进展，并从样品消解时间、试剂用量、准确度等方面对快速测定法与标准法进行了比较；同时提出了密封消解快速测定废水中COD的方法。     

分光光度法在化学需氧量快速测定中的应用研究

通过实验研究，建立起化学需氧量（ＣＯＤ）分光光度快速测定方法．回流时间由原来的２ｈ缩短为１５ｍｉｎ，并用分光光度法代替碘量法进行测定．该法与标准法相比，具有操作简便、测定快速等优点．该法对实际水样进行没定，测定结果与标准法相比，无显著性差异     

几种快速测定化学需氧量（CODCr）的方法

针对标准回流法测定化学需氧量的缺点，介绍了几种快速测定化学需氧量的方法。     

HACH密封消解分光光度法快速测定水质化学需氧量

采用HACH20分钟密封消解分光光度法,对标准样品及实际排放废水进行化学需氧量测定。并与按国家标准化学需氧量测定值进行对比试验,试验结果符合分析要求,能够满足生产控制及应急监测。     

臭氧氧化技术发展前瞻

臭氧具有很强的氧化能力,在给水和废水处理中有一定的应用。分析臭氧氧化技术的特点和局限性,介绍目前发展较快的催化臭氧氧化技术和臭氧联用技术,展望臭氧氧化技术未来的发展趋势。     

QuAAtrO连续流动分析仪测定海水中营养盐

实验研究QuAAtro测定海水四项营养盐的精密度、检出限和准确度,并与手动分析进行比对试验。结果表明:QuAAtro分析海水营养盐具有高精密度、低检出限和较高准确度;和手动分析没有明显的差异却具有速度快、消耗少的特点。     

分光光度法测定COD

分光光度法测定COD不需要四流,反应速度快;不需要滴定,可以直接测定。该方法快速、准确、成本低,在实 战中具有相当的可行性。     

PORS-15 COD便携式光谱测定仪在各种废水测定中的适用性

本文用PORS-15便携式光谱测定仪对齐齐哈尔市5个不同行业废水中的COD进行了测定。并以标准回流法与之进行对比实验,经一致性t检验,两种方法并无显著性差异。实验证明利用PORS-15 COD便携式光谱测定仪测定不同行业与区域的废水具有很好的适用性。     

饮用水中甲羟孕酮的臭氧氧化降解研究

以饮用水中内分泌干扰物孕激素类甲羟孕酮(MPA)为目标物,采用臭氧氧化工艺对其进行降解,对臭氧降解过程动力学进行了研究,并考察液相臭氧浓度、pH、羟基自由基(.OH)清除剂(HCO3-)对降解过程的影响.结果表明,臭氧在合适条件下能够有效降解水溶液中的MPA,MPA初始浓度为3、5、10 mg.L-1,采用连续臭氧曝气方式降解时,降解过程遵守一级反应动力学模型;采用序批式臭氧投加方式进行降解时,降解过程符合二级反应动力学模型.pH的升高和HCO3-的添加都会对降解效果产生负面影响.在反应温度为20℃,采用序批式臭氧投加方式,MPA的去除率从pH=3.10时的89.8%下降到pH=9.02时的74.6%.相同反应条件下,添加羟基自由基清除剂HCO3-后,降解反应速率常数由0.146 3 L.(mg.min)-1下降到0.049 5 L.(mg.min)-1,去除率下降了22.2个百分点.     

COD监测技术及其方法的发展

现在测定COD多数采用的是重铬酸钾硫酸回流法消解水样,此方法存在着消解后铬盐排放会造成二次污染、回流氧化时间过长、因使用剧毒的汞盐作掩蔽剂易引起汞污染等缺点。针对这些缺点本文将介绍一些新的方法和监测技术。     

新型复合絮凝剂去除生活污水中COD的效果研究

采用絮凝沉淀法处理生活污水中的COD,考察了复合絮凝剂APAC中铝与凹凸棒质量配比、盐基度、污水pH值及复合絮凝剂投加量对除COD效果的影响。实验结果表明:将盐基度为80%的APAC絮凝剂配成2g/L的液体,在m(铝):m(凹凸棒)为2:1、投加量为8 mL~10 mL、污水pH值为4~12的优化条件下,对实际生活污水中COD的去除率高于60%,出水中COD含量低于140 mg/L。同时比较了在相同试验条件下复合絮凝剂与PAC絮凝剂对实际污水的去除COD效果,结果表明,APAC的净水效果明显优于PAC。     

O3氧化处理染料废水的试验研究

Ｏ３是一种强氧化剂。利用臭氧处理带色有机废水。可以脱色，而且可以降低废水ＣＯＤ。采用Ｏ３氧化脱色速度快，效果好，对废水的脱色废可达８０％以上，这是通常的混凝处理通信以达到的。如果采用通臭氧和混凝联合处理，处理效果会更好，脱色率可提高到９５％以上。     

臭氧氧化降解水中青霉素G特性和动力学特征

为考察水中PCN（青霉素G）在臭氧氧化过程中的降解规律与特征,采用臭氧直接氧化法处理模拟废水中的PCN,研究了初始pH、ρ（臭氧）、初始ρ（PCN）、自由基抑制剂TBA（叔丁醇）、反应温度等对水中PCN去除效果的影响,并分析了PCN在臭氧氧化降解过程中的降解特性和动力学特征.结果表明:①在溶液体积为1 L、初始ρ（PCN）为50 mg/L、初始pH为11、ρ（臭氧）为15 mg/L、反应温度为20℃时,反应5 min时PCN去除率为100%,反应2 h时TOC去除率为28.98%.②PCN的降解速率和TOC去除效果随pH的增大而升高,碱性环境有利于PCN的矿化.③臭氧氧化过程中,PCN的降解以臭氧直接氧化为主,其降解中间产物的矿化主要以臭氧间接氧化为主,TBA可抑制强氧化性羟基自由基的产生效率,因而对TOC的矿化有明显的抑制作用.④对PCN的降解过程进行一级、伪一级和二级动力学方程拟合,结果表明,伪一级动力学方程拟合相关性（R2=0.999 7）最高,k（反应速率常数）最大值为0.825 5 min-1.研究显示,臭氧直接氧化可有效降解水中PCN,但对中间产物的矿化去除效果较为有限,臭氧氧化降解PCN的过程遵循伪一级反应动力学方程.      

稀土催化臭氧氧化法降解印染废水的研究

以硅酸钠为原料,含稀土的盐酸为溶剂,采用化学沉淀法制备了二氧化硅负载型稀土催化剂。实验结果表明,最佳制备工艺条件为硅酸钠浓度0.3 mol/L、盐酸浓度1.0 mol/L、表面活性剂选用十二烷基苯磺酸钠、稀土投加量0.1 g、温度在800℃以上、煅烧时间1 h。利用IR、UV-VIS、XRD、SEM等表征手段研究了二氧化硅负载型稀土催化剂的组成、形貌。在此最佳条件下所制得的催化剂平均粒径为17 nm,比表面积为1 365 m2/g。制备的催化剂具有良好的催化活性,且附着的稀土离子不易流失,解决了稀土流失问题,并易与反应体系分离,可回收和重复利用。并利用该催化剂催化臭氧对模拟废水和实际废水进行处理,在pH为2,稀土催化剂的投加量为5 g,反应时间为60 min,温度为60℃的最佳反应条件下的COD降解率分别是90.3%和82.2%。