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相似文献
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The Science of Nature -  相似文献   

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用MnSO4-NiSO4取代Ag2SO4协同催化快速测定CODCr   总被引:4,自引:0,他引:4  
朱秀华  王炜 《上海环境科学》2002,21(8):501-502,505
在标准重铬酸钾法中,提出用MnSO4-NiSO4组合催化剂取代Ag2SO4催化剂,快速测定废水的CODcr。其最佳实验条件为质量之比MnSO4:NiSO4=1:1.5,MnSO4-NiSO4总量为0.15g,加热回流时间为5min。通过对8种不同浓度的标准邻苯二钾酸氢钾样品和5种废水样分析,经统计检验表明,本方法与标准重铬酸钾法无显著性差异,两者具有较好的可比性。  相似文献   

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蔬菜样品的H_2SO_4-H_2O_2快速消化方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了使用硫酸 -过氧化氢对蔬菜样品进行快速消化的方法。其消化时间比常规消化方法大为缩短。重金属元素镉、铬、铜、镍、锌含量测定的结果 ,与用常规消化方法 (硝酸 -高氯酸 )相吻合。  相似文献   

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The deposition of NH4HSO4 and the poisoning effect of SO2 on SCR catalyst are the main obstacles that restrict the industrial application of CeO2-doped SCR catalysts. In this work, deposited NH4HSO4 decomposition behavior and SO2 poisoning over V2O5–MoO3/TiO2 catalysts modified with CeO2 and SiO2 were investigated. By the means of characterization analysis, it was found that the addition of SiO2 into VMo/Ti–Ce had an impact on the interaction existed between catalyst surface atoms and NH4HSO4. Temperature-programmed methods and in situ diffused reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS) experiments indicated that the doping of SiO2 promoted the decomposition of deposited NH4HSO4 on VMo/Ti–Ce catalyst surface by reducing the thermal stability of NH4HSO4 and enhancing the NH4HSO4 reactivity with NO in low temperature. And this improvement may be the reason for the better catalytic activity than VMo/Ti–Ce in the case of NH4HSO4 deposition. Accompanied with cerium sulfate species generated over catalyst surface, the conversion of SO2 to SO3 was inhibited in SiCe mixed catalyst. The addition of SiO2 could promote the decomposition of cerium sulfate, which may be a potential strategy to enhance the resistance of SO2 poisoning over CeO2-modifed catalysts.  相似文献   

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本文报道了使用硫酸-过氧化氢对蔬菜样品进行快速消化的方法。其消化时间比常规消化方法大为缩短。重金属元素镉、铬、铜、镍、锌含量测定的结果,与用常规消化方法(硝酸-高氯酸)相吻合。  相似文献   

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纳米Fe3O4/H2O2降解诺氟沙星   总被引:3,自引:1,他引:2  
张娣  王懿萱  牛红云  孟昭福 《环境科学》2011,32(10):2943-2948
采用纳米Fe3O4催化H2O2氧化降解水环境中的诺氟沙星.考察了溶液酸度、温度、催化剂和H2O2浓度对诺氟沙星降解的影响,对比不同底物在Fe3O4/H2O2体系中的降解情况,并进一步探讨了其反应机制.结果表明,溶液酸度显著影响诺氟沙星的降解率,在酸性条件下(pH=3.5)诺氟沙星的降解效率最高.诺氟沙星的降解率随纳米F...  相似文献   

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H2O2—Fe^2+/TiO2—H2SO4体系处理废有机溶剂的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了废有机溶剂TBP/OK在H2O2-Fe^2+/TiO2-H2OS4体系中的氧化分解行为,分析H2O2用量、催化剂、温度、PH 控因素对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明,废有机溶剂氧化分解后所含放射性核素主要富集在以应残液中,基本没有二次转移或扩散。对TB.OKH2O2经氧化机理及Fe^2+/TiO2的协同催化机理进行了初步探讨。  相似文献   

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MnO_2催化KMnO_4氧化降解酚类化合物   总被引:2,自引:1,他引:1  
庞素艳  江进  马军  欧阳峰 《环境科学》2010,31(10):2331-2335
研究了MnO2强化KMnO4氧化降解酚类化合物的效能与机制.在假一级动力学实验条件下(KMnO4初始浓度是目标有机物初始浓度的10倍),考察了KMnO4对酚类化合物(2-氯酚和4-氯酚)的氧化降解规律.发现在KMnO4氧化降解酚类化合物过程中存在着明显的自催化现象,即原位产生的胶体MnO2可以促进KMnO4对有机物的氧化降解.实验进一步考察了MnO2浓度、粒径大小和溶液pH对MnO2催化KMnO4氧化降解酚类化合物的影响.结果表明,外加胶体MnO2和颗粒MnO2都可以催化KMnO4氧化降解酚类化合物,而且假一级动力学常数(K)随着MnO2浓度(30~180μmol·L-1)的增加呈线性增加;与胶体MnO2相比,颗粒MnO2的催化能力较弱;随着溶液pH的增加,MnO2催化能力逐渐减弱.实验中还发现外加MnO2能够催化KMnO4氧化降解2-硝基酚(单独MnO2和KMnO4均不能将其氧化),但对于二甲基亚砜(其不具有与金属离子络合配位的能力)则没有催化作用.由此推测MnO2催化KMnO4氧化降解有机物的作用机制可能为表面吸附络合催化,即吸附在MnO2表面形成的络合物比存在于溶液中的有机物本身更易被KMnO4氧化.  相似文献   

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<正> 氮索营养是水稻生长发育最重要的营养物之一,氮素不仅影响稻株分蘖力及茎、叶生长,而且还与光合作用的强度有密切关系。但若氮素营养过多,稻株体内碳、氮代谢失调时,其营养器官则易疯长,使稻株倒伏。近年来,由于城市工业发达,工业废水是稻田的主要污染物,如武汉市某单位(NH_4)_2SO_4工业废水日排放量约3000吨流经武昌黄金桥部分稻田,引起稻株营养器官发育不良,甚至伤害,导致减产,本工作是对该污染区的水稻营养器官进行组织学研究,并以武昌县近郊相对清洁区的水稻为对照,旨在查清大量含(NH_4)2_SO_4工业废水对水稻营养器官的组织变化,为筛选和培育耐氮肥水稻品种及评价稻田水体质量提供有关解剖学依据。  相似文献   

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董万涛  王亚军  李丽  张兴 《环境工程》2021,39(10):178-184
利用H2O2、Na2FeO42种氧化剂对土壤中TPH进行去除实验,根据反应条件和反应速率的关系建立反应动力学模型,并对反应过程中反应速率变化、半衰期、TPH去除率等因素进行讨论和对比,寻找其反应规律.结果 表明:H2O2去除TPH过程符合一级反应动力学模型.Na2FeO4去除TPH过程符合二级反应动力学模型,H2O2浓度增大导致反应动力学常数增加,Na2FeO4浓度增大导致反应动力学常数减小.采用0.078,0.156,0.234 mol/L 3种浓度H202溶液与TPH的初始反应速率分别为0.61×10-3,1.38×10-3,2.09x 10-3 tool/(L·min),浓度为0.070,0.140,0.210 mol/L的Na2 FeO4溶液与TPH的初始反应速率分别为13.30× 10-3,20.47×10-3,12.86× 10-3 mol/(L· min).2种氧化剂与TPH的反应速率大小为:Na2 FeO4>H2O2.H2O2、NaFeO4与TPH反应半衰期分别为40.40~66.50,4.10~7.14 min.H2O2的半衰期约为Na2FeO4的10倍.2种氧化剂对土壤中TPH去除率均可达到60%以上,但利用率较低.总结了2种氧化剂在去除TPH过程中反应速率、半衰期和去除率的特点,最终筛选并优化反应条件,为黄土高原土壤修复提供参考.  相似文献   

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董万涛  王亚军  李丽  张兴 《环境工程》2021,39(10):178-184
利用H2O2、Na2FeO42种氧化剂对土壤中TPH进行去除实验,根据反应条件和反应速率的关系建立反应动力学模型,并对反应过程中反应速率变化、半衰期、TPH去除率等因素进行讨论和对比,寻找其反应规律.结果 表明:H2O2去除TPH过程符合一级反应动力学模型.Na2FeO4去除TPH过程符合二级反应动力学模型,H2O2浓度增大导致反应动力学常数增加,Na2FeO4浓度增大导致反应动力学常数减小.采用0.078,0.156,0.234 mol/L 3种浓度H202溶液与TPH的初始反应速率分别为0.61×10-3,1.38×10-3,2.09x 10-3 tool/(L·min),浓度为0.070,0.140,0.210 mol/L的Na2 FeO4溶液与TPH的初始反应速率分别为13.30× 10-3,20.47×10-3,12.86× 10-3 mol/(L· min).2种氧化剂与TPH的反应速率大小为:Na2 FeO4>H2O2.H2O2、NaFeO4与TPH反应半衰期分别为40.40~66.50,4.10~7.14 min.H2O2的半衰期约为Na2FeO4的10倍.2种氧化剂对土壤中TPH去除率均可达到60%以上,但利用率较低.总结了2种氧化剂在去除TPH过程中反应速率、半衰期和去除率的特点,最终筛选并优化反应条件,为黄土高原土壤修复提供参考.  相似文献   

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用MnSO4-Ce(SO4)2协同催化快速测定COD的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文探讨了以MnSO4-Ce(SO4)2复合催化剂代替标准重铬酸钾法中的Ag2SO4,用密封消解法测定废水COD值的可行性,研究了复合催化剂总量、配比、消解时间、溶液酸度等因素对COD测定的影响。通过对各种废水COD值的测定表明,用MnSO4-Ce(SO4)2做催化剂,在165℃,较低酸度,密封消解15min是可行的。  相似文献   

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