双三角解析法快速配制环境监测分析中的标准溶液

介绍了在环境监测分析中精确配制一定浓度标准溶液的快速方法。利用双三角解析法称量标准物质和配制标准溶液,实验过程快速、准确。在环境监测分析应用中取得较好效果,不确定度无显著差异。     

硫酸盐化速率(碱片法)质控样品的制备与应用

一、质控样品的制备 首先将超细玻璃纤维滤膜切成直径为7cm的圆片,在上面滴加1m130％的碳酸钾溶液,烘干。烘干后,再滴加0.50ml预先配好的所需浓度的硫酸钾标准溶液,而后烘干即可。 1.硫酸钾标准溶液的配制:硫酸钾标准溶液的浓度要根据产生的硫酸钡的量来确定,硫酸钡的量要根据环境浓度及实验条件而定。一般取20.0～40.0mg。硫酸钡的量确定后,进而计算硫酸钾标准溶液的浓度。例如:要产生     

对氯苯酚在水环境可吸附有机卤素监测中的应用

选用对氯苯酚固体和市售对氯苯酚标准溶液分别配制成2种可吸附有机卤素(AOX)标准溶液和标准样品进行实验.结果表明,使用对氯苯酚固体配制的AOX标准溶液,其分析曲线和带标分析结果良好,检出限为6.6μg/L,加标回收率为80.1％ ～106％;使用市售对氯苯酚标准溶液配制的AOX标准样品,其测定结果均在参考不确定度范围内...     

硫化物标准溶液稳定性的探讨

对硫化物标准溶液保存时间进行了探讨,试验结果表明,在低温冷藏和密封贮存的条件下,配置好的硫化物标准溶液性质比较稳定,可以保存12个月,大大降低了试剂消耗,提高了工作效率．并结合多年的分析体会,提出了分析过程中应注意的几个事项,在实际工作中有一定的推广应用价值．     

硫化物溶液标准物质的研究

研究了硫化钠配制标准溶液不稳定的原因,制备出稳定一年的硫化物溶液标准物质.它均匀,定值结果准确,浓度范围50～100μg/ml(S2-计).     

硫化钠标准溶液稳定性试验报告

硫化钠标准溶液的不稳定性增加了硫化物测定的困难和费时。每ml含1mg硫的贮备液,实践证明不能久贮,在贮存一定时间后,且可以出现因氧化、聚合等作用而导致下述现象:若用碘量法测定尚有一定浓度,但稀释成使用液后,出现加显色试剂不显色,或所显色泽不是亚甲兰色而是紫红色。由贮备液稀释成使用液后,即时显色和相隔七小时后显色就存在明显差异,若硫化物浓度在4.0～40.0μg范围内,吸光度降低可达7～30％。 文献记载硫化钠标准溶液用除气过的稀醋酸锌溶液来配制的比单独用除气过的水配制来得稳定,所用醋酸锌浓度为0.05％(W/V)左右。本实验以亚甲兰法为测定方法,探讨用稀醋酸锌溶液配制的硫化钠标准使用液的均匀性和稳定性。     

热分解法测定水质中总氮的不确定度分析

采用实验测定和误差分析的方法,对TOC分析仪测定水质中总氮含量的不确定度进行了分析,测量过程中不确定度的来源有样品重复性测量、标准曲线拟合、标准溶液配制、测量仪器本身等,量化估算了不确定度的各分量。结果表明,标准曲线拟合是影响水质中总氮测定不确定度的主要因素,其次为标准溶液配制所产生的不确定度,样品重复性测量和测量仪器本身所产生的不确定度也不容忽视。同时提出了在测定过程中减小不确定度的有效途径。     

每毫升含1.00μg亚硝酸盐氮标准溶液的稳定性

采用Ｎ-(1萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮时,需用每毫升含1 00μｇ亚硝酸盐氮标准溶液绘制标准曲线。ＧＢ7493-1987[1]认为:每毫升含1 00μｇ亚硝酸盐氮标准溶液应“在使用时当天配制”。经对此亚硝酸盐氮溶液的稳定性进行实验,发现它相当稳定,并不需要“使用时当天配制”。　　按文献[2]的方法配制每毫升含1 00μｇ亚硝酸盐氮标准溶液(供实验用),并于2℃～4℃保存。每间隔一段时间,测定1次该标准溶液的浓度。每次测定时,用新标定的亚硝酸盐氮标准贮备液配制成每毫升含1 00μｇ亚硝酸盐氮标准溶液,以此绘制标准曲线,计算实验的亚…     

大气二氧化硫质控图的探讨

通过对全程序空白与已知浓度二氧化硫标准溶液的对照分析，提出了大气二氧化硫分析中质控图的做法。     

砷、汞、镉质控混合水样的配制

本文讨论了质控混合水样的配制方法,叙述了质控样品的均匀性、稳定性试验及定值的原则和方法,详实地列出了有关统计检验方法。在现有实验室条件下,可以配制出满足监测工作需要的质量控制样品。     

减量法称取基准物质应当注意的一种情况

在环境监测日常分析工作中,对基准物质的称量,是一项经常接触到的、至关重要的技术操作。它直接关系到测定结果的准确与否。《环境水质监测质量保证手册》中规定:“使用基准物质直接配制标准溶液时,应用减量法精确称取至0.1mg”。     

氟化物标准溶液系列稳定性试验

用离子选择电极法测定氟化物时，要配制氟化物标准溶液系列测定电极斜率，费时、费试剂。通过对配制好的氟化物标准溶液系列进行稳定性试验，结果表明该标准溶液系列可稳定1个月时间，无需每次使用时再重新配制。     

空白实验值在测定CODcr质量控制中的探讨

化学需氧量作为水质分析中的常规项目,在实际工作中常受诸多因素影响,为有效地减少实验误差,本文以空白实验值作为质控手段,分析了实验用水、化学试剂的质量、加热时间、加热温度等因素对CODcr实验结果的影响,并提出了改进措施。     

沉淀-酸化-吸收法制备硫化物标准溶液

沉淀 -酸化 -吸收法制备硫化物标准溶液 :取适量的分析纯 Na S2 · 9H2 O溶于水中 ,加入适量Zn( AC) 2 溶液反应生成硫化锌沉淀 ,用中速滤纸过滤 ,再用适量的水洗涤滤饼制得硫化锌沉淀。将硫化锌沉淀放入吹气装置的反应瓶中 ,按图 1接好装置 ,检查好装置的气密性 ,通入高纯氮调节好气体流量预吹 5 min,以除去装置中的空气 ,再滴加 ( 1 + 1 )磷酸溶液 ,当吸收瓶中硫化物标准溶液到一定浓度时 ,停止滴加磷酸 ,再吹气 5 min,便制得硫化物标准溶液。图 1　酸化 -吸收装置本法沉淀环节无需量的控制 ,酸化 -吸收环节在控制一定高纯氮气速的基础…     

PC—1500袖珍机绘制质控图

一、使用目的 在环境监测系统中,质控图是较常用的质控方式,质控图的绘制是一次非常繁琐的工作,应用微机绘质控图既简便又提高了工作效率。 本程序主要通过DATA语句输三种质控图的基础数据,包括: (一)空白实验数据:20对 (二)加标回收率实验数据:20个 (三)控制样实验数据:20对     

硫化物水样的稳定性研究

对硫化钠水样的制备及其稳定性进行了研究和讨论,找到一种长期稳定保存硫化钠标准溶液及硫化物标准样品的有效方法。     

石油类测定质量自控方法探讨

探讨了水中石油类测定中自控标准样品的配制方法,按1∶1∶1的比例配制正十六烷、姥鲛烷和甲苯混合标准溶液,对国家标准样品的测定值在保证值范围内。配制的20.0 mg/L和1.00 mg/L高、低两种质量浓度的混合标准溶液,连续7 d随水样同时测定的相对误差≤7.0%,RSD在1.3%～6.7%范围。     

S02标准溶液保存期的探讨

GB/T 1526-94《空气和废气检测分析方法(3版)》中甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法规定,10.00mg/L SO_2标准溶液放在冰箱(5℃,下同)的保存期为3个月～6个月,否则需重新配制并标定。SO_2标准溶液的配制及标定步骤较繁琐,且SO_2标准溶液标定后需用甲醛溶液稀释,而甲醛是     

苯酚标准溶液的稳定性探讨

通过对苯酚标准溶液(浓度10μg／m^3)经过实验发现在一定条件下至少可稳定100d,无需使用当天配制．     

火焰原子吸收法测定水中铁、锰含量的不确定度评定

从样品消解、分析、计算全过程对火焰原子吸收法测定水中铁、锰进行分析,根据JJF 1059-1999对其测量不确定度进行评定。结果表明,测定水中铁的不确定度主要来源于消解过程、标准溶液及配制、重复测定样品;测定水中锰的不确定度主要来源于消解过程、工作曲线拟合、标准溶液及配制。水中铁、锰含量的结果可分别表示为：（2.58±...