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1.
火焰原子吸收光度法测定废水中总铬 总被引:6,自引:3,他引:3
刘荣臻 《环境监测管理与技术》2000,12(1):35-35
阐述了硝酸-高氯权消解、火焰原子吸收法直接测定工业废水中总铬。方法特征度0.054mg/L(1%吸收),检测限0.036mg/L,加标回收率96%~102%,相对标准左1%~17%。 相似文献
2.
苏爱梅 《环境监测管理与技术》1998,10(2):37-37
将硅油I作为消泡剂用于挥发酚测定的预蒸馏处理中,使成分复杂,含表面活性剂的工业废水起泡情况得到了有效抑制。结果表明,在250mL水样中加硅油I0.10mL-1.5mL即可收到理想效果。消泡剂对测定无干扰。 相似文献
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4.
讨论了在单柱离子色谱仪上用TSKgelIC-Anion-SE柱为分离柱,1mmol/L邻苯二到(PH5.4)作流动相,以电导检测器检测,测定沸水提取碳酸锶产品中的杂质氯的方法。该法简便、快速、准确、无干扰,在测定范围内有良好的线性。最小检出量为0.1μg,IC法与比色法的测定结果基本一致,CI^-的含量为0.166%,相对标准偏差为2.8%,回收率为97.9%~100%。 相似文献
5.
液上空间-气相色谱法测定工业废水中1,1,1-三氯乙烷等卤代烃的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本方法研究了液上空间气相色谱法测定工业废水1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷三种挥发性卤代烃,采用填充气相色谱法以角鲨烷为固定液,用ChromosorbGAW-DMCS作为担体,在选定的条件下,1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷能完全分离.同时也能与经常共存的二氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、一氯二溴甲烷、三溴甲烷完全分离而互不干扰。本方法的定性检出限是按全程序空白值标准偏差的3倍值计算。1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷的定性检出限分别为2.4×10-2ng、2.10×10-4ng、0.13ng,当进样量为20ul时,1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷的最低检出浓度分别为1.2×10-3mg/1、1.08×10-5mg/1、6.48×10-3mg/l。 相似文献
6.
以3种常见食用油的蒸馏抽提冷凝物为标准品,用紫外分光光度法研究食用油烟气浓度的分析方法。结果表明油烟标准品和样品的最大吸收波长均为264nm;标准管油烟含量为0 ̄100μg围时,吸光度与油烟量间呈良好的线性关系(相关系数r为0.994 ̄0.999);该法测油烟含量的准确度即变异系数(CV%)为1.3% ̄8.5%(X=3.9%),回收率为90.83% ̄106.69%(99.4%),检测下限0.1μg 相似文献
7.
徐连普 《环境监测管理与技术》1995,7(4):27-28
假定样品经过培养后耗氧率达55%;推导出BOD5稀释倍数K=BOD5/4.4,由稀释程度规定推导出BOD5稀释倍数K=(BOD5-1)/4.0两种方法K基本相同,标准样品,工业废水经上述方法稀释后,测定结果比较满意,尤其对工业废水测定,既缩短了分析时间,又降低了测定误差。 相似文献
8.
无火焰原子吸收法测定岩矿及煤——金聚团中Pt和Pd 总被引:1,自引:0,他引:1
采用C410哌啶树脂分离除去溶液中的贱金属元素,痕量贵金属Pt和Pd被定量吸附,交换最佳酸度为0.5-1mol/L介质,树脂的Pt、Pd用3%硫脲-0.1mol/LHCl热溶液定量脱脱。本法可用于岩矿和煤-金聚团(CGA)焙灰中基本元素的分离,测定痕量Pt和Pd。 相似文献
9.
方忻兰 《环境监测管理与技术》1995,(6)
研究了镉(Ⅱ)与4-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟萘(2-QADVM)的显色反应。结果表明:在0.3mnol/L氢氧化钠溶液中,当有十二烷基(2-羟乙基)二甲基氯化铵(DEMAC)存在时,镉(Ⅱ)与2-喹啉偶氮形成1:2橙红色络合物,λ_max为510_nm,摩尔吸光系数ε=1.2×105L·mol-1·cm-1,镉的浓度的在0~20μg/(25mL)范围内符合比尔定律,用2-喹啉偶氮作显色剂,可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为96%~104%,相对标准偏差小于3%,用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验,其相对误差小于4%。 相似文献
10.
水样经高锰酸钾—过硫酸钾消解后用本法测汞,检出限0.002μg/L,相对标准偏差0.9%。回收率94-103%。经过对地面水、地下水、工业废水等样品的实测,证明方法可行。用微机控制的XDY-2型双道原子荧光光度计具有分析速度快,操作简便的优点,配新型(Ⅱ型)玻璃氢化物发生器后测定地面水中痕量汞结果令人满意。据20多次分析结果的统计,工作曲线相关系数≥0.999,平行样绝对偏差≤0.00002mg/L。 相似文献
11.
清洁水中氰化物分析方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
清洁水中氰化物分析方法探讨耿荣华,陈卫玉(山西大同市环境科学研究所,037006)实际测定中,发现直接法测定清洁水样与蒸馏法结果相近,既节约了试剂,又简便了操作步骤。1.主要仪器721型分光光度计;恒温水浴;500ml全玻蒸馏瓶。2.试剂2.1磷酸-... 相似文献
12.
对色泽较深,含杂质量较高的废水加硅油Ⅰ以抑制测定中蒸馏产生的泡沫。结果表明,在250水样中加硅油I0.10-1.25ml,即可收到理想效果。硅油I性质稳定,不随水蒸汽蒸出,对测定无干扰。 相似文献
13.
气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺 总被引:3,自引:0,他引:3
以气相色谱石英毛细管柱分离,FID检测,测定废水和废气中N’,N-二甲基甲酰胺(DMF),在1.0mg/L ̄1881.0mg/L范围内有良好的线性关系,检测限:废水为0.5mg/L;废气为0.8mg/m^3,样品测定的相对标准差为4% ̄8%,回收率在76% ̄112%之间,精密度和准确度均较好。 相似文献
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不同蒸馏预处理操作对直接光度法测挥发酸的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
不同蒸馏预处理操作对直接光度法测挥发酸的影响王俊荣(山东滨州地区环境监测站,滨州256614)改进后方法:量取50ml水样于蒸馏瓶中,用磷酸溶液调节至pH4(溶液呈橙红色),加入1.0ml10%硫酸铜溶液,加数粒玻璃珠,再加25ml无酚水,加热蒸馏至... 相似文献
16.
研究了在非离子表面活性剂吐温-80和乳化剂OP存在下,于pH8.5缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铜试剂显色反应条件。结果表明:配合物的最大吸收波长为453nm,表观摩尔吸光系数为1.54×104L·mol-1.cm-1,铜(Ⅱ)含量在0~70μg/25ml范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合,应用于天然水及废水中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
17.
紫外分光光度法测定土壤中矿物油 总被引:3,自引:0,他引:3
贾三春 《甘肃环境研究与监测》1995,8(1):28-29
本文叙述了用紫外分光光度法在225nm波长下,用石油醚提取土壤中矿物油含量的方法,结果表明,相对标准偏差为1.0%-1.2%,实际样品分析结果令人满意,且快速简便。 相似文献
18.
以1,2,4-三甲苯为内标,采用气相色谱/质谱联机的选择离子监测法(STM)对生产车间及周围环境空气中的氯上进行监测,检出下限为1.4ng,空气中氯化苄的检出浓度为0.025mg/m^3,回收率为93% ̄105%,具有较好的重现性和准确性。 相似文献
19.
水中微量五氯酚的气相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
提出GC-FCD分析方法测定水中微量五氯酚残留量。水样经萃取分离、衍生后,采用石油醚提取醋酸五氯酚酯,然后进入色谱柱,柱内填充2%OV-17+2%QF-1/ChromosorbW-HP(80~100目),柱温200℃,N_2流量80mL/min,五氯酚酯3min内出峰,最低检测浓度为0.1μg/L,各种样品回收率均在90%以上,样品测试结果满意,可用于多种水体中微量PCP残留量的测定。 相似文献
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溶剂浮选吸光光度法测定工业废水中痕量酚 总被引:1,自引:0,他引:1
本文拟定了以CPB(溴化十六烷基吡啶)为捕收剂,正戊醇为有机溶剂,浮选苯酚偶氮盐的溶剂浮选吸光光度法测定痕量苯酚的方案.表观摩尔吸光系数为2.6×106Lmol-1.Cm-1,检测下限为0.2pPb,用于炼油厂总排污水中苯酚的测定,7次的相对标准偏差为0.6%。 相似文献