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4—AAP两波段光度法同时测定水中酚类和芳胺 总被引:5,自引:1,他引:5
在pH为5.5的HCl-(CH2)6N4介质中,铁氰化钾和过二硫酸铵存在下,用4-氨基安替吡啉(4-AAP)两波段光度法可同时测定污水中0.1-30mg/L的酚类和0.008-3.0mg/L的芳胺,水术中需要预蒸馏和萃取操作,石油类及0.3mg/L以下的硫化物不干扰测定,Cu^2+,Fe^3+的干扰可用EDTA掩蔽消除,酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为98%-105%,芳胺为95%-105%,研究 相似文献
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研究了用Nafion化学修饰电极预富集-石墨炉原子吸收法测定土壤中可溶性铅的方法。土壤经0.1mol/L HCl处理,以Nafion修饰的钨丝电极富集可溶性痕量铅后,放入石墨杯中进行原子吸收法测定。实验结果,在pH3.5的HCl介质中,测定的线性范围为0~4.5μg/L,检测限为0.04μg/L;对浓度为2μg/L的铅标准溶液平行测定10次,相对标准偏差为2.6%;10多种离子不干扰测定,样品回收 相似文献
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NO2—橙黄IV—BrO3催化反应新体系的示波极谱研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在稀硫酸介质及加热下,痕量NO2对BrO3氧化橙黄IV反应具有强烈催化作用:在0.10mol/LNAOH介质中,橙黄IV于-0.50V处产生一灵敏的示波极谱波,据此建立了一个检出限和测定范围分别为0.027ng/mL和0.08~20ng/mLNO2的催化反应-示波极谱分析新方法。 相似文献
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双硫腙-醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定海水中痕量铜、铅和镉 总被引:2,自引:0,他引:2
用双硫腙-醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定海水中痕量Cu、Ph、Cd.试验选定了最佳测定条件.结果表明,在弱碱性介质(pH8-10)中,能同时定量萃取Cu、Pb、Cd.方法的相对标准偏差<3%,加标回收率92%-102%,检出限(μg/L)分别为Cu0.06,Pb0.14,Cd0.002.本法操作简便、快速,已应用于海水中Cu、Pb、Cd的分析,取得了令人满意的结果. 相似文献
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在硫磷混酸介质中,Cr^6+与二苯卡巴反应生成的紫红色配合物,在-0.2V处产生一灵敏极谱波,其2次导数的波高与Cr^6+浓度在0.004-0.25mg/L范围之间呈线性关系,检出下限为0.002mg/L,此法应用于环境水样及含金标样中总铬的测定,结果与其他测定方法基本吻合。 相似文献
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在Triton X-100存在下,利用Ag^+与Cadion的灵敏显色反应,建立了痕量氰化物的间接光度测定方法。该方法灵敏度高,选择性好,可用地废水中痕量氰化物的测定。测定范围为0-10μg/25ml,其相对标准偏差小于9.0%。 相似文献
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在pH6.0的NH4AC-HAC缓冲介质中,以巯基纸吸附和富集Sb(Ⅲ),吸附Sb(Ⅲ)后的巯基纸用X射线荧光测定;吸附Sb(Ⅲ)后的溶液于1mol/L Hcl介质中,以巯基纸吸附Sb(Ⅴ),并按同样方法测定Sb(Ⅴ)。 相似文献
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在pH6.0的NH4AC-HAC缓冲介质中,以巯基纸吸附和富集Sb(Ⅲ),吸附Sb(Ⅲ)后的巯基纸用X射线荧光测定;吸附Sb(Ⅲ)后的溶液于1mol/LHcl介质中,以巯基纸吸附Sb(Ⅴ),并按同样方法测定Sb(Ⅴ)。 相似文献
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多氯联苯焚烧处置时烟灰中的二恶Ying 总被引:4,自引:0,他引:4
专门用于销毁含多氯联苯(PCBs)固体废弃物的中试焚烧炉,焚烧排放物中含有微量剧毒二恶Ying(PCDD/Fs),应用同位素稀释HRGC/HRMS方法测定了烟灰中的PCDD/Fs含量,以17种有毒同族体的含量可计算出样品的2,3.7,8-TCDD毒性为47.2ng/g。 相似文献
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离子色谱法测定酸雨中6种阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
离子色谱法测定酸雨中6种阴离子,以流速为1.51mL/min,0.24mol/L Na2CO3和0.3mol/L NaHCO3的混和液为淋洗液,在YSA8型8001A-4阴离子交换柱上分离,YS-1抑制器,YIC-8型离子色谱仪电导检测器检测,方法的线性范围均为100倍,可达200倍以上,以CI^-为例,最小检出限为0.001,重现性CV%为0.76,空白检测偏差Swb=0.00681,回收率为9 相似文献
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在酒石酸介质中,以硼氢化钾为还原剂,使砷离子转变为砷化氢,以乙醇--硝酸银-聚乙烯醇为吸收液进行显色,在400纳米处以原吸收液为参比进行测定。方法的检出限为0.20微克/升,对含砷为0.65-1.27μg/l的天然水进行测定,回收率为92-116%,相对标准偏差7.4-12.2%。 相似文献
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饮用水中超痕量镉的蒸气发生:原子荧光光谱法测定 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了在特制测Cd固体试剂存在的水溶液中,Cd与KBH4反应生成挥发性物种,以无色散原子荧光光谱法测定饮用水中超痕量Cd的分析方法,CDSR-1能巧妙地调节反应体系的PH值,使其达到最佳测定PH范围,且能提高挥发性物种发生率,方法的灵敏度可提高1-2数量级,方法线性范围为0-5μg/L,最低检出浓度为0.08μg/L;精密度实验的变异系数为1.3%;回收率为93.0%-106.0%。 相似文献
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以0.0030mol/LNaHCO-0.0024mol/LNa2CO3为淋洗液,离子色谱法测定土壤浸提液中的组分,Cl^-,NO^-3,SO^2-4三组分的相对标准偏差小于5%,加标回收率在90%以上,可以做多组分的同时测定,具有比较高的测试效率。 相似文献
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流动注射分光光度法测定水中的氯离子 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用流动注射分析(FIA)技术.载流中含有Hg(SCH)2和Fe2+,注入试样中的氯离子与Hg(SCH),反应,释放出SCH-,后者与Fe2+形成红色Fe(SCH)给离子,其强度用分光光度法在480nm处测定.记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比.线性范围6.0—18μm/mLCl,检出限达0.12μg/mLCl-.对6.0μg/mLCl-连续测定11次,其RSD为3.9%.出样频率为90样/小时.方法已用于水样中氯离子的测定. 相似文献
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分子扩散法捕集环境中SO2的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
吸收膜容量研究表明,用10%(V/V)三乙醇胺十丙酮或10%(W/V)NO2CO3作吸收剂,在15℃,绝对干燥空气条件下测得两种采样器的感受(α),1^采样器α1(TEA)0.3043PPm.h.μg^-1(SO^2-4),α2(Na2CO3)0.2963ppm.h.μg^-1(SO^2-4),2#采样器α2(TEA)0.7893PPm.h.μg^-1(SO^2-4)α2(Na2CO3)0.866 相似文献