三元络合物在环境监测中的应用

微量污染物的测定是环境临测的重要内容,分光光度法是测定微量污染物广泛应用的主要方法。为了提高分光光度法的灵敏度和选择性,研究新的显色体系是重要的途径。本文以生成三元络合物新体系作为研究的重点,论述了三元络合物的基本概念、类型与组成及其主要特性;阐明三元络合物在环境监测萃取分光光度法、水相分光光度法及胶束增溶分光光度法中应用的优越性。同时,简要介绍了三元络合物在环境监测中广阔的应用前景和研究方向。     

用四-(对-三甲铵苯基)卟啉分光光度法测定人发、水中的微量锌(Ⅱ)

本文研究了在pH9.0—11.5之间四-(对-三甲铵苯基)卟啉(简称TAPP)与锌(Ⅱ)的络合反应。反应完全后加入Pb(Ⅱ),使剩余TAPP转变为Pb(Ⅱ)的络合物。提出了高灵敏度测定微量锌(Ⅱ)的光度法。本法可直接用于人发中微量锌的测定。采用离子变换分离法清除干扰后,可用于水中微量锌的测定。     

铅—二甲酚橙络合吸附波及食糖中铅的测定

铅-二甲酚橙(XO)络合物的极谱行为的研究迄今尚未报导过.XO在0.025mol/L(NH_4)_2SO_4,0.1mol/L六次甲基四胺的溶液(pH5.0)中,出现一还原波,Ep_1=-0.64V(vs.SCE).再加入微量的Pb(Ⅱ)后,在较正的电位上出现一灵敏的还原波,Ep_2=-0.44V,ip与CPb(II)在5×10~(-8)—2×10~(_6)mo1l/L范围内成线性关系,并用于食糖中微量铅的测定,方法简便,可靠.用等摩尔连续变化法确定络合物的络合比为1:1.用单扫示波极谱、循环伏安法、常规脉冲极谱等研究极谱波的性质及其机理.实验证明.该波为络合吸附波.     

2-(2'-噻唑偶氮)-5-二乙基胺基酚与Fe(Ⅱ)的显色反应及其在环境分析中的应用

本文研究了TADAP与Fe(Ⅱ)的显色条件,测定了试剂的离解常数。确定络合物组成为1∶2、摩尔吸光系数ε=3.18×10~4 1。M~(-1)cm~(-1)、稳定常数K=2.26×10~(14)。利用络合物在762nm这一特征吸收能选择性测定Fe(Ⅱ)。该方法测定Fe(Ⅱ)比邻(?)灵敏度高三倍且选择性好,已用于环境样品与生物样品中铁的测定,获得满意结     

镉与碘化钾和结晶紫在水溶液中的显色反应—分光光度法测定微量镉

本文提出的用分光光度法测定溶液中镉-碘-结晶紫三元离子络合物的方法是一种简便灵敏的分析方法。该离子络合物在520nm附近有最大吸收,摩尔吸光系数为2.1×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),含镉量在0—8μg/25ml时服从比尔定律,可直接在水溶液中测定微量镉。     

有机污染物综合指标(二)

二、化学需氧量(COD)的主要测定方法 COD的测定方法有重铬酸钾法、高锰酸钾法及其他方法。在COD测定中,氧化剂的种类及其浓度、反应液的酸度,试剂的加入顺序、反应的时间和温度条件对测定结果均有影响。必须严格按步骤操作。 1.酸性高锰酸钾法     

钒（V）—4—（2—噻唑偶氮）间苯二酚分光光度法测定过氧化氢

本文研究了过氧化氢,钒(Ⅴ)和4-(2-噻唑偶氮)间苯二酚(TAR)形成三元络合物的条件及组成,其最大吸收波长为570nm,摩尔吸光系数为4.2×10~4,组成为V(Ⅴ):TAR:H_2O_2=1:1:1,在高氯酸介质中显色时,铬(Ⅵ)和铜(Ⅱ)干扰较严重,其他常见的无机离子和有机酸允许存在量较高。方法用于自来水中过氧化氢的回收试验和酸牛奶中过氧化氢剩余量的测定,结果均较满意。     

水环境试样中黄磷的气相色谱法测定

污水中黄磷的测定可用溴水氧化钼蓝比色法。但它们不适于测定微量黄磷的试样。为了提高测定灵敏度,有人用有机溶剂萃取磷钼络合物,在有机相中显色。也可用磷钼酸-甲基紫三元络合物直接水相显色测定黄磷,检测下限为ppb。 60年代末,Ackman等人用气相色谱法直接测定水、底泥和鱼体等水环境试样中的     

用新显色剂偶氮氯膦-pB光度法测定各种水质中的钙

本文研究了偶氮氯膦-pB(CPA-pB)与钙的显色反应。在pH6.5—8.3时,钙与该试剂形成1∶2的紫色络合物,两个吸收峰分别位于620和660nm处。试剂和络合物均很稳定,测得ε_(620)=3.5×10~4 1·mol~(-1)·cm~(-1),钙含量在0—20μg/ml范围内符合比尔定律。应用本法测定地面水、河水、井水中低含量钙和锅炉用水中的钙,可不加任何掩蔽剂而直接测定,获满意结果。     

钒金试剂为指示剂的钒酸铵滴定法测定岩石,土壤中微量铀

本文以钒金试剂为指示剂,在22—24％磷酸酸度下,用钒酸铵标准溶液滴定,当T=0.02-20μgU/ml时,溶液出现紫红色即为终点.操作简便,成本低廉·测定岩石、土壤中铀的范围为0.02-1000μg/g.试样测定的变异系数在12.8—3.2％.     

环境样品中总钒、钒（Ⅴ）和钒（Ⅳ）分离测定方法探讨

钒是一种重要的生命冗索,同时也是环境污染物之一,因此环境样品及生命有机体中微量钒的测定具有重要的实际意义,是预测和评估其对人体健康、环境发全影响的重要前提之一。环境中钒主要以Ⅳ价和V价存在,因而对钒的测定方法研究主要集中在Ⅳ和Ⅴ价化合物的分离分析上,对Ⅴ（Ⅴ）和Ⅴ（Ⅳ）的分离方法,和光谱法、催化动力法、极谱法、酶学反应法等测定Ⅴ（Ⅴ）、Ⅴ（Ⅳ）和Ⅴ的方法进行了综述。     

环境样品中总钒、钒(V)和钒(Ⅳ)分离测定方法探讨

钒是一种重要的生命元素,同时也是环境污染物之一,因此环境样品及生命有机体中微量钒的测定具有重要的实际意义,是预测和评估其对人体健康、环境安全影响的重要前提之一。环境中钒主要以Ⅳ价和Ⅴ价存在,因而对钒的测定方法研究主要集中在Ⅳ和Ⅴ价化合物的分离分析上。对V(Ⅴ)和V(Ⅳ)的分离方法,和光谱法、催化动力法、极谱法、酶学反应法等测定V(Ⅴ)、V(Ⅳ)和总V的方法进行了综述。     

阳极溶出伏安法测定Pb—DTPA,La—DTPA络合物的条件生成常数

阳极溶出伏安法适用于在较低浓度范围内测定金属络合物的组成和条件生成常数。本文在过去工作[2—4]的基础上,提出了以铅(Ⅱ)滴定DTPA求得其条件生成常数后,再以镧(Ⅲ)进行取代滴定以求La—DTPA络合物的条件生成常数的理论与方法,获得了满意的结果。     

攀枝花尾矿库溪流中钒的分布及化学形态

采用ICP-AES方法测定攀枝花尾矿库溪流水、悬浮物、沉积物中钒的含量,以及沉积物中钒的化学形态,结果表明:不同介质中钒的含量均高于全球钒的平均值;钒主要存在于沉积物及悬浮物中;水相中钒的含量主要与沉积物中钒的含量及存在形态有关;沉积物中的钒以残留态为主,各形态钒的比例主要受上覆水体理化性质的影响.     

萃取分离-镉试剂2B光度法测定废水中微量镉

在硫酸溶液中以碘化钾-MIBK萃取,氨水反萃取,可将镉与干扰离子定量分离,随后用甲醛解蔽,在碱性溶液中以镉试剂2B光度法测定微量镉。本文试验并讨论了分离和测定的最佳条件。配合物的最大吸收在505nm处,摩尔吸光系数为1.04×10~5,镉浓度在0—10μg/25ml之间符合比耳定律。本法灵敏度高,选择性好,全部免除了有毒试剂的应用。用本法测定了废水中的微量镉,结果良好。     

饮用水中铍的荧光法测定

铍是一种对人体具有潜在毒性的元素,它会在人的肺内滞留,引起中毒和疾病。因而建立灵敏而准确的测定铍的分析方法,在环保中具有重要意义。常用来测定铍的方法有分光光度法、光谱法和荧光法等。由于铍比较容易与一些有机试剂形成会发生荧光的络合物,因此常用荧光法测定。曾用来测定铍的荧光试剂有桑色素、1-氨基-4-羟基蒽醌、1.4-二羟基蒽醌、2-(邻-羟基苯基)-苯间氮硫茂等十多种。1964年,我们发现在中性介质中铍离子与钙试剂(α-萘酚-4-磺酸-偶氮-2-羟基-3-萘酸)所形成的络合物在紫外光照射下会发生强烈的青色荧光,并用国产沪江klett型荧光计建立了浓度在10—120ppb范围内的铍的荧光分析法。最近,我们应用我校精密仪器厂生产的YF-1     

Zn(Ⅱ)-5-Br-PADAP-OP体系分光光度法水中微量锌的测定

本文研究了5-Br-PADAP与锌的显色反应,在pH=7.92—9.88氨性缓冲溶液和OP存在下,锌与该试剂形成1:2紫红色络合物,最大吸收波长为552nm,ε=1.3×10~5,锌含量在0—12μg/25ml范围符合比耳定律,并采用六偏磷酸钠、柠檬酸三铵和β-DTCPA等掩蔽荊,消除干扰,本法能应用于直按测定水库水和海水中锌,结果比较满意。     

毛发、粮食、土壤中微量硒的荧光分光光度法

本文系采取2,3-二氨基萘试剂,用荧光分光光度法测定毛发、粮食、土壤中微量硒的分析方法。对分析试验条件作了探讨,此法不受一般的干扰,灵敏度高,每毫升环己烷中硒的最低测出量为0.001ug;精密度和准确度:毛发、粮食、土壤中硒的测出值的变异系数及样品中加入标准硒的回收率分别为1.30％、1.10％、1.05％及98.5—102.9％、95.9—101.5％、96.8—102.5％。     

顺序注射阻抑动力学光度法测定环境水样中的对苯二酚

在酸性条件下,利用对苯二酚能够阻抑碱性藏花红和溴酸钾反应的原理,联用顺序注射分析技术建立了快速测定环境水样中对苯二酚的新方法。在最佳实验条件下,对苯二酚的线性范围为0.05~1.50μg·m L~(-1),检出限为0.02μg·m L~(-1),完成一次分析循环总的试剂消耗仅为0.125 m L。该方法用于自来水、地表水和河水中对苯二酚的测定,结果与HPLC法所得结果对照,无显著性差异。     

酸性降水中甲醛的测定方法及其稳定性研究

本文研究了测定酸雨中游离甲醛和络合甲醛总量的方法，在液相中ＨＣＨＯ与Ｓ（Ⅳ）络合生成ＨＭＳＡ，通过加入Ｉ２丙酮溶液使甲醛游离出，再使用ＮａＳｈ试剂（乙酰丙酮和铵）在６０℃水浴中显色３０ｍｉｎ后在４１５ｎｍ光度测定，甲醛总量的检出率≥９７％。１９９２年夏季用该方法测定北京市雨水，其络合甲醛和游离甲醛各占５０％左右。测定甲醛总量时，雨样的最佳保护剂是ＮａＨＳＯ３。测定游离甲醛时，雨样的最佳保护剂是Ｈｇ