混合表面活性剂对菲和芘的增溶作用

比较了非离子表面活性剂 (Tween2 0 ,Tween40 ,Tween60 ,Tween80 ,Brij35和Brij5 8)与SDBS混合表面活性剂对菲和芘的增溶作用 .结果表明 ,在临界胶束浓度 (CMC)以上 ,表面活性剂对菲和芘有显著的增溶作用 ,菲的增溶顺序为 :Tween40 >Tween60 >Tween2 0 >Tween80 >Brij5 8>Brij35 ;芘的增溶顺序为 :Tween60 >Tween80 >Tween40 >Brij5 8>Tween2 0 >Brij35 .阴 非离子混合表面活性剂溶液的CMC值降低 ,胶束 水中溶质的分配系数Kmc增大 ,由此对菲和芘产生协同增溶作用 ,其顺序均为 :SDBS Tween60 >SDBS Tween80 >SDBS Tween40 >SDBS Brij5 8>SDBS Tween2 0 >SDBS Brij35 ,协同增溶程度在 1 1 7%— 65 8%之间 .     

鼠李糖脂生物表面活性剂对多环芳烃的增溶作用

考察了鼠李糖脂生物表面活性剂对多环芳烃类化合物(萘,菲和芘)的增溶特性以及温度、盐度、pH值等环境因子对增溶性能的影响.结果表明,鼠李糖脂浓度在临界胶束浓度(CMC)以上时,多环芳烃化合物在水相中的溶解度随表面活性剂浓度的增大而线性增大,摩尔增溶比(MSR)随被增溶物分子量的增大而减小,即萘菲芘;胶束/水分配系数(Km)随被增溶物疏水性增大而增大,即芘菲萘;lgKm与lgKow之间呈良好线性正相关性.鼠李糖脂对菲的增溶作用随温度升高略有增大,而随所添加NaCl浓度的增大显著增大,鼠李糖脂对菲的增溶作用在pH值为5.5时达到最大,然后随pH值的升高而不断下降,在pH值达7.5后基本保持不变.     

不同类型表面活性剂对三氯乙烯的增溶作用

考察不同类型的表面活性剂对三氯乙烯(TCE)的增溶作用. 选用阴离子型十二烷基硫酸钠(SDS)、非离子型聚氧乙烯辛基苯酚醚(TX100)、阳离子型十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及生物表面活性剂鼠李糖脂和脂肽, 研究表面活性剂对三氯乙烯的增溶能力. 结果表明, 5种表面活性剂浓度在临界胶束浓度(CMC)以上时, TCE在水相中的表观溶解度随表面活性剂浓度的增大而线性增大. 质量增溶比(WSR)和摩尔增溶比(MSR)为鼠李糖脂>脂肽>CTAB>TX100>SDS. 在各表面活性剂溶液中, 所用的各表面活性剂质量浓度顺序为SDS>TX100=CTAB>鼠李糖脂=脂肽, 两种生物表面活性剂的质量浓度仅为SDS的1%, 但生物表面活性剂对TCE的饱和增溶容量有更好的提高效果. 因此, 相比之下, 生物表面活性剂对TCE的增溶能力较强, 其中以鼠李糖脂为最佳, 而在化学合成表面活性剂中阳离子表面活性剂CTAB增溶TCE的效果最优.     

表面活性剂对苊的增溶作用及应用初探

比较研究了阴、阳、非离子表面活性剂及阴 非、阳 非离子混合表面活性剂对苊的增溶作用.SDS, CTMAB, TritonX 1 0 0都能显著地增加苊在水中的溶解度, 苊在SDS, CTMAB, TritonX 1 0 0单体上的分配系数Kmn分别为 1 3 0× 1 0 3, 0 92× 1 0 3, 1 3 0× 1 0 3, 在胶束相的分配系数Kmc分别为 5 6 4× 1 0 3, 1 5 0× 1 0 4, 5 5 7× 1 0 3.阴 非离子混合表面活性剂和一定条件下的阳 非离子混合表面活性剂对苊具有协同增溶作用, 这是由于混合表面活性剂对苊的胶束分配系数Kmc增大所致.比较了CTMA+单体态、胶束态、膨润土吸附态对苊分配作用的大小, 以及苊在表面活性剂单体、胶束和土壤上有机质标化的分配系数Kom的大小, 为表面活性剂在有机污染环境修复中的应用提供参考     

多环芳烃生物修复中的表面活性剂

由于其致癌、致突变和致畸性，多环芳烃(PAHs)成为环境中一类重要的有机污染物。生物修复是一种经济和有效的修复污染土壤的方法。由于PAHs低的水溶性、强的吸附性，使其生物可利用性降低，不利于生物修复。添加表面活性剂是一种常见的加强PAHs生物利用性的方法。文章概述了近年来在多环芳烃生物修复中关于表面活性剂的研究进展。     

生物与化学表面活性剂对多氯联苯的协同增溶作用

采用室内序批试验比较研究了单一的生物/非离子化学表面活性剂(SAA)与生物-非离子混合表面活性剂对商业用多氯联苯(PCBs)Aroclor1242的增溶作用.结果表明,生物表面活性剂鼠李糖脂(RL)对Aroclor1242的增溶作用要高于三种非离子SAA,三种非离子SAA对Aroclor1242的增溶作用顺序为POE(6)＞POE(10)＞Brij35,与其亲水亲油平衡值(HLB)呈负相关;鼠李糖脂与非离子SAA对Aroclor1242的增溶存在协同效应,混合表面活性剂溶液中Aroclor1242的摩尔增溶比(MSR)、胶束相/水相间的分配系数(Kmc)均大于对应的单一表面活性剂,其协同增溶作用顺序为RL-Brij35＞RL-POE(10)＞RL-POE(6),协同增溶作用的大小与其中的非离子表面活性剂的HLB值呈正相关.     

重非水相液体性质对非离子表面活性剂增溶作用的影响

在油水比1:40的条件下,浓度为200—10000mg·l-1的非离子表面活性剂TritonX-100(TX100)对三氯乙烯(TCE)、氯苯(CB)、1,2-二氯苯(1,2-DCB)、1,3-二氯苯(1,3-DCB)、四氯乙烯(PCE)和三氯乙烯-四氯乙烯混合物(TCE-PCE,1:1,V:V)的增溶作用表明,TX100在试验浓度范围内,对TCE,CB和1,2-DCB均无明显增溶作用,当TX100浓度分别大于6000,4000和800mg·l-1时,对1,3-DCB,TCE-PCE和PCE具有显著的增溶作用.TX100在TCE,CB,1,2-DCB,1,3-DCB,TCE-PCE及PCE有机相/水相间的分配系数(lgKd)分别为3.60,3.36,3.38,3.26,3.17和2.07,分配系数和分配损失的大小与油-水界面张力呈负相关.     

表面活性剂对菲的增溶动力学及质量增溶比（WSR）与亲水亲油平衡值（HLB）的关系

采用振荡实验方法,比较研究了2种非离子表面活性剂（Triton X-100和Tween80）和2种阴离子表面活性剂（SDS和SDBS）对菲的最佳增溶振荡时间及其对菲的增溶能力,同时也比较分析了表面活性剂对菲的质量增溶比（WSR）与其亲水亲油平衡值（HLB）的关系.结果表明,Triton X-100、Tween 80、S...     

表面活性剂对微黄分支杆菌CP13降解芘特性的影响

芘在环境中的累积已经对生态安全和人类健康造成严重威胁.研究了阳离子-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB),阴离子-十二烷基硫酸钠(SDS),非离子-聚山梨酯-80(Tween80)、聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)、聚氧乙烯月桂醚(Brij30)和生物型表面活性剂-皂素对微黄分支杆菌CP13细胞特性及降解芘的...     

腐殖酸对蒽的增溶作用及其影响因素

对比研究了腐殖酸(HA)及3种非离子表面活性剂(Tween20,Tween80,TX100)对典型多环芳烃蒽的增溶性,并探讨了离子强度、共存有机物对HA增溶多环芳烃行为的影响.实验结果表明,当表面活性物质浓度大于临界胶束浓度(CMC)时,蒽的表观溶解度与表面活性物质浓度具有良好的线性关系,而且HA与非离子表面活性剂相比,其增溶效果明显优于非离子表面活性剂,增溶顺序为HATween20Tween80TX100;同时离子强度及共存有机物对HA增溶蒽的程度均有较大的影响.     

气相色谱-质谱联用测定土壤及底泥样品中的多环芳烃和硝基多环芳烃

采用气相色谱-质谱联用法测定了某化工厂火灾后周边土壤和底泥中的多环芳烃(PAHs)和硝基多环芳烃(Nitro-PAHs).结果表明,距离爆炸地点最近的几个采样点PAHs的含量均在16.61μg·g-1以上,其中厂东北采样点的PAHs总含量甚至高达41.4μg·g-1,污染最为严重;部分样品中检测到三环以下的硝基多环芳烃,三环以上的几乎均未检出.说明在燃烧爆炸过程中产生了多环芳烃,但没有显著产生高致癌性、致突变性的硝基多环芳烃.     

新型螯合型表面活性剂增溶多环芳烃及其螯合性能

本文研究了新型螯合型表面活性剂N-十二酰基乙二胺三乙酸钠 (N-LED3A) 对多环芳烃 (PAHs) 的增溶作用,比较了N-LED3A与常见阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠 (SDBS) 和十二烷基硫酸钠 (SDS) 增溶菲的性能,并测试了N-LED3A的螯合能力.结果表明,N-LED3A对萘、菲和芘都有增溶作用,胶束增溶作用显著,增溶程度的大小顺序为芘> 菲> 萘;N-LED3A、SDBS和SDS对菲的质量增溶比 (WSR) 分别为2.9×10-3、3.5×10-3和7.7×10-3,表明SDS的增溶能力最强,N-LED3A和SDBS的增溶能力相近;N-LED3A螯合Ca2+离子的能力与其浓度有关,浓度高于CMC时螯合能力较强.     

表面活性剂对土壤中多环芳烃(PAHs)纵向迁移的影响

选取山东省分布较广的3种类型土壤（潮土、褐土和棕壤）为研究对象,采用室内土柱淋滤实验,模拟多环芳烃（PAHs）在土壤中纵向迁移的过程.选用生物表面活性剂鼠李糖脂和非离子表面活性剂TX-100分别对3种土壤进行淋滤实验,分析淋滤后较清洁土层PAHs的含量和组成.结果表明,3种类型土壤中,潮土最有利于土壤中PAHs的纵向迁移,褐土和棕壤无显著差异（P>0.05）;不同淋滤处理下,PAHs均主要富集在土柱表层,占39.00%—60.00%;有无表面活性剂的添加,低环PAHs均较易向下迁移,在污染土壤中的残留率为14.33%—38.52%;不添加表面活性剂条件下高环PAHs在污染土中残留率较高,为79.67%—92.47%,在鼠李糖脂3倍（3 CMC）和TX-100 2倍（2 CMC）临界胶束浓度条件下淋滤效果有明显提高,污染土中高环PAHs残留率与去离子水淋滤时相比降低28.95%—35.31%;相同临界胶束浓度下,TX-100处理后PAHs淋滤率高于鼠李糖脂,淋滤效果更好.     

稠环芳烃在Pluronic嵌段共聚物胶束水溶液中的增溶

三种Pluronic嵌段共聚物(F108,P94和L64)胶束水溶液对萘、蒽、芘的增溶研究表明,它们在胶束和水相间的分配系数Kv值大小的顺序为:P94F108L64,这是由于具有较长PPO嵌段的Pluronic共聚物分子形成了较大内核的胶束,这种胶束有利于稠环芳烃的增溶.当指定Pluronic胶束体系时,Kv值随着稠环芳烃分子增水性的增强(即分子苯环数目增加)而增大.这些规律同样反映在吸附等温线中     

超分子溶剂微萃取-高效液相色谱法快速测定土壤中氯代多环芳烃及多环芳烃

建立了土壤中5种氯代多环芳烃和15种多环芳烃的超分子溶剂微萃取高效液相色谱荧光检测分析方法。探讨了萃取剂的组成、用量、涡旋振荡时间等因素对萃取效率的影响。优化后的实验条件为：以3 mL 1-辛醇、8 mL四氢呋喃和29 mL水混合制备超分子溶剂;400 μL 超分子溶剂加入200 mg样品中,斡旋震荡2 min,离心后上清液过0.22 μm 滤膜,目标化合物经多环芳烃专用柱（SUPELCOSILTMLC-PAH,150 mm×4.6 mm, 5 μm）乙腈-水梯度分离后荧光检测,外标法定量。结果显示,20种目标化合物在线性范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999;目标化合物的基质加标回收率为 76.5%—105.3%,相对标准偏差为 0.2%—8.5%,方法的检出限（LOD, S/N=3）为 0.07—2.3 µg·kg⁻¹,定量限（LOQ,S/N=10）为 0.2—7.0 µg·kg⁻¹。该方法简便快速,样品处理过程不超过15 min,而且成本低廉,环境友好,可用于土壤中氯代多环芳烃和多环芳烃的快速分析检测。     

土壤多环芳烃污染根际修复研究进展

多环芳烃(polycyclicaromatichydrocarbons,PAHs)是环境中普遍存在的具有代表性的一类重要持久性有机污染物,具“三致性”、难降解性,在土壤环境中不断积累,严重危害着土壤的生产和生态功能、农产品质量和人类健康。修复土壤多环芳烃污染已成为研究的焦点。根际修复是利用植物-微生物和根际环境降解有机污染物的复合生物修复技术,是目前最具潜力的土壤生物修复技术之一。对国内外学者近年来在土壤多环芳烃污染根际修复的效果、根际修复机理和根际修复的影响因素方面的研究进展作了较系统的综述,并分别分析了单作体系、混作体系、多进程根际修复系统和接种植物生长促进菌根际修复系统对土壤多环芳烃的修复效果。指出根际环境对PAHs的修复主要有3种机制:根系直接吸收和代谢PAHs;植物根系释放酶和分泌物去除PAHs,增加根际微生物数量,提高其活性,强化微生物群体降解PAHs。并讨论了影响根际修复PAHs的环境因素如植物、土壤类型、PAHs理化性质、菌根真菌以及表面活性剂等。植物-表面活性剂结合的根际修复技术、PAHs胁迫下根际的动态调节过程、运用分子生物学技术并结合植物根分泌物的特异性筛选高效修复植物以及植物富集的PAHs代谢产物进行跟踪与风险评价将成为未来研究的主流。