水环境多环芳烃污染溯源研究

基于正定矩阵因子分解（Positive Matrix Factorization,PMF）模型对石马河河口及滨岸带中多环芳烃（Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）污染来源及贡献率进行解析,分别于2021年4月（平水期）和7月（丰水期）采集地表水及表层沉积物水样进行研究分析。结果表明：该研究区内PAHs污染的来源主要包括原油泄漏、煤炭燃烧、交通运输及生物质燃烧等,其中,交通运输源对研究区沉积物中PAHs的贡献率超过60%;交通运输及煤炭燃烧源对地表水中PAHs的贡献率之和接近80%;原油泄漏与交通运输源对研究区悬浮颗粒中PAHs的贡献率之和接近70%。研究结果可为石马河地区水资源绿色开发与PAHs污染治理提供一定依据。     

多环芳烃污染与防治对策

多环芳烃是一类已被证实具有致癌作用的碳氢化合物,它不仅可以诱发皮肤癌,还可诱发肺癌。列出１６种多环芳烃的化学性质和致癌的强弱程度,并且从燃煤和油田开发角度出发分析了多环芳烃的污染情况,提出了具体防治对策。     

环境中多环芳烃的分析

本文对环境中的多环芳烃的分析,从采样、样品处理和分析方法等几个方面进行了讨论,并指出了方法的特征、适用范围、现存问题和发展远景。     

烟尘中多环芳烃的监测

已有资料给出的燃煤工业锅炉所排放烟尘中致癌性多环芳香烃（ＰＡＨｓ）含量悬殊，很难直接用于日常ＰＡＨｓ污染源的评价。作者实测了燃煤工业锅炉所排烟尘中常见的ＰＡＨｓ的含量，其中典型强致癌多环芳香烃苯并（ａ）芘（ＢａＰ）含量为０３５μｇ／ｇ。同时测量了锅炉烟尘排放工况，得到燃烧每千克煤排尘２７５ｇ的排尘率。据此计算得到燃烧每千克煤的ＢａＰ排放量为９６μｇ，该值处于已公布数据范围０３２～９９μｇ／ｋｇ的偏低一侧。并讨论了偏低的可能原因。     

冰雪中多环芳烃的研究进展

近年来,冰川中可持续有机污染物的研究已经引起人们越来越多的关注。文章简要介绍了环境中持久性有机污染物研究的科学意义及现状,着重阐述了POPs中PAHs在极地和高海拔高山地区雪冰中的环境化学行为及其研究现状。全文后面我们综述了冰雪中多环芳烃的预处理及分析研究方法。     

环境中多环芳烃的分析

文章对环境中的多环芳烃,尤其是大气、土壤、水体中的多环芳烃研究进展进行综述,包括了室内室外多环芳烃的浓度,以及几十年来的变迁,简述了多环芳烃的检测标准及其适用性、多环芳烃的分离与富集、迁移和转化方式,并对环境样品中多环芳烃的富集做了描述。     

测定油气田污染源中的多环芳烃

给出了高压液相色谱测定油气田污染源中多环芳烃方法的线性范围、检测下限、精密度、准确度、定性分析方法及实际样品的测定结果。     

UPLC-DAD-FLD测定土壤中多环芳烃

本文建立了以加速溶剂萃取（ASE）和固相萃取为提取和净化手段,采用超速液相色谱-二极管阵列-荧光检测器（UPLC-DAD-FLD）串联捡测土壤中16种多环芳烃的方法。通过色谱柱的比较,选择更小粒径和内径的分析柱（Supelco SILTMLC．PAH,100×3．0mm,3μm）,缩短了分析时间,也节省了溶剂（乙腈）,满足大量样品的快速灵敏分析的需要。在保留时间定性的基础上,利用PDA获取的紫外扫描光谱图与目标化合物的特征吸收标准谱图比较,提高了定性分析的准确性。在优化的实验条件下,该方法显示出良好的线性关系（r〉0．999）和精密度（RSD〈10％）,16种多环芳烃的检出限在0．005—1．33μg／kg之间,并成功应用于样品分析,样品加标回收率为71．4％～120％。实验中为了确保整个分析过程的可靠性,替代物的加标回收率控制在50％-150％之间;土壤标准参考物的测定结果都在预测值范围内,验证了该方法的准确性。     

致癌祸根之一——多环芳烃

癌症是当今社会的公敌,不知它已使多少人失去了追求和理想,也不知它那“蛛丝马缕”又已缠绕着多少人的心灵。一提起它,人们就情不自禁地流露出那种谈虎色变的恐惧心理。而造成或诱发癌症的物质很多,也很复杂。目前科学家们已从环境中发现的致癌物质就有1100多种,其中发现最早的就是多环芳烃。     

土壤中多环芳烃的生物可利用性研究

生物修复其效率高、投资少被广泛接受,而土壤生物修复中多环芳烃生物可利用性的局限性,即：代谢能力的缺乏和化合物在固相中的高分配率和低水溶性,已经阻止了这种技术的广泛使用,通过添加表面活性剂,减小界面张力,促进PAHs的解吸和溶解,从而增强了污染物的可利用性和生物降解的速率。目前有很多评价多环芳烃生物可利用性的方法,本文介绍了两种具体的方法：三油精填充纤维素乙酸酯膜（TECAMs）评价法和连续超临界流体萃取法来评价PAHs生物可利用性。     

成都市大气颗粒物中多环芳烃分布规律的研究

前言随着现代生产的发展,人类的生活环境发生了很大的变化,进入环境的化学物质日益增多。目前已发现环境中存在着许多致癌物,其中最主要的一类化学物质是多环芳烃简称PAH,PAH化合物一般具有致癌性和致突变性.或具有诱发癌症的作用,PAH     

环境中的多环芳烃结构及其危害

作为一类环境污染有机化合物,多环芳烃具有数量庞大、结构独特、机理复杂的特点。文章从其芳香性分类开始,阐述多环芳烃的结构(环数、支链和杂环等)和毒性的构效关系。多环芳烃存在各种毒性和致癌活性,自然界很多微生物能够降解多环芳烃。多环芳烃的生物降解仍需要进一步深入研究。     

燃煤烟气多环芳烃的生成及控制技术

燃煤产生的污染物中含有多环芳烃的有机污染物,它们对生态环境的潜在危害使得对其生成迁移及控制规律的研究受到人们日益广泛的关注,多环芳烃的排放控制已经成为一个新热点,也越来越在环保领域里得到高度重视。文章分析了燃煤过程多环芳烃生成的内在影响因素和外在影响因素,讨论了湿法除尘器和电除尘器对多环芳烃的脱除效果。     

四川省南充市大气中多环芳烃的分布

用超声波萃取，抽滤，减压蒸发浓缩，硅胶柱净化，再逍缩至干，定客溶解的方法处理了南充市5个监测点冬，夏季乘集的大气颗粒物样品，然后用高效液相色谱法分析其中9种多环芳烃含量，大气中苯并[a]芘的年平均含量为31．5ng/m3，略低于成都市1988年测定的年平均值，南充市大气中多环芳烃的主要来源是居民生活用煤，其次是汽车尾气，改变燃料结构，集中供热，加强城市交通管理，是减少多环芳烃污染的途径。     

多环芳烃对动物和人的致癌作用

多环芳烃(PAH),尤其是苯并(a)(?)(Bap),对人体是致癌的。根据职业性癌的观察,发现长期接触富有 Bap 的焦油和沥青的炉顶工人,皮肤癌的发病率比预计要高4倍,肺癌高1.6倍。某些 PAH,特别是 Bap,作用于小鼠、大鼠、田鼠、兔等动物的任何组织和器官、如皮肤、皮下组织、肺、胃等都能     

乌鲁木齐市大气PM2.5中多环芳烃的污染特征研究

为揭示乌鲁木齐市大气PM2.5中多环芳烃(PAHs)的污染状况及来源,2019年5月至12月在乌鲁木齐三个点位以每24 h为一个周期采集97个大气PM2.5样品,分析其中的PAHs浓度.结果表明:乌鲁木齐市三个点位大气PM2.5中PAHs浓度范围分别为0.60～32.65 ng/m3、0.89～89.89 ng/m3、...     

土壤和沉积物对多环芳烃吸附作用的研究进展

多环芳烃在土壤和沉积物上的吸附作用是影响其持留、分布、迁移转化及最终归趋的关键过程。本文阐述了土壤和沉积物对多环芳烃的吸附作用机理,分析了其影响因素及吸附作用对其他降解过程的影响,并探讨了所存在的主要问题及发展趋势。土壤/沉积物是一个复杂的多介质多界面体系,具有复杂的吸附活性中心,多环芳烃在其上的吸附是矿物成分和有机物质共同作用的结果而非单一的表面吸附过程或分配过程,因此形成了各式各样的吸附等温线。在吸附过程中,土壤和沉积物的粒度、有机质含量与组成、温度、pH以及被吸附多环芳烃的性质均是重要的影响因素。在多环芳烃吸附过程中,如何结合其定量结构性质、有机无机复合体的界面结构以及环境化学特征认识吸附机理是今后研究的一个趋势。     

气质联用法测定土壤中多环芳烃及其适用性研究

依据标准方法建立了真空冷冻干燥、加压流体萃取、固相萃取净化、气相色谱—质谱法联合测定土壤中15种多环芳烃的测定方法,对部分操作流程和仪器条件进行细化与优化,并对方法适用性进行研究。结果显示,该法检出限为0.03～0.06 mg/kg,低、中、高3个含量空白加标和实际样品加标的相对标准偏差分别为5.2%～8.4%,14%～19%,13%～16%和14%～20%,平均加标回收率分别为76.0%～88.0%,68.0%～74.0%,67.0%～77.0%和67.0%～77.4%,精密度和正确度良好,满足土壤环境质量监测要求。