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1.
采用电化学方法制取电活性铝凝剂EAF.对照测定了3种传统的含铝絮凝剂和EAF对模拟和实际含油废水的絮凝净化作用.结果表明,60℃温度下,pH=6~7,EAF的用量为10~30mg/L时,油与CODcr去除率分别在90%和80%以上.简单讨论了EAF的絮凝作用机理. 相似文献
2.
含硫废水电净化工艺试验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对电氧化处理含硫废水的工艺和机理进行了探讨和模拟实验。在容积为10L,pH70~100,S2-浓度50~1000mg/L,CODCr260~2700mg/L的无隔离电净化槽液中,温度30~60℃,槽压3~5V,通过电量08~36Ah/L时,脱硫率与CODCr去除率分别达93%和85%,每kg硫能耗495kW·h或每污水耗能200kW·h。处理成本为氧化脱硫或汽提脱硫的1/3~1/2。 相似文献
3.
从我国东北黑土中提取和纯化富里酸。采用水培方法研究了富里酸对小麦植株生物积累稀土元素(La^3 ,Ce^3 ,Sm^3 ,Gd^3 ,Y^3 )的影响。结果表明,在所试验的多种浓度中,当富里酸浓度低于0.26mg(C)/L时,小麦积累稀土元素受到促进;而当富里酸浓度大于0.65mg(C)/L时,稀土元素在小麦植株中的积累受到抑制;富里酸对小麦积累稀土“高抑低促”的分界浓度介于0.26——0.65mg(C)/L之间。生长动态实验表明,小麦在含有2.0mg/L稀土和两种浓度(0.13和1.30mg(C)/L)的富里酸的营养液中生长,根部对稀土的积累呈线性增长规律(相关系数大于0.86),茎叶部对稀土的积累无线性增长规律,小麦根部对稀土的积累远高于茎叶部,同样观察到富里酸对小麦积累稀土存在“高抑低促”的生物效应。 相似文献
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稀土在土壤-植物系统中的分馏效应及影响因素 总被引:7,自引:1,他引:6
以稀土背景较高的红壤为供试土壤,采用小麦盆栽实验,研究了稀土元素在土壤~小麦系统中的分馏模式,考察了外源稀土浓度、腐殖酸浓度和土壤酸度对稀土分馏模式的影响.结果发现,红壤中稀土的分馏模式与我国土壤的稀土分馏模式基本一致,为向右倾斜的轻稀土富集模式.小麦根部的稀土分布模式与土壤类似,小麦茎叶中稀土分布模式则有所不同.加入外源稀土后,小麦根部的稀土分馏模式随土壤中稀土丰度的改变而改变,而小麦茎叶中的稀土分馏模式却保持相对稳定,说明小麦地下部分与小麦地上部分对稀土的吸收方式存在差异.腐殖酸对稀土在土壤-小麦系统中的分馏效应影响不大土壤酸度对稀土在土壤-小麦系统中的分馏效应有一定的影响,在所试验条件下,观察到小麦中稀土元素的分馏系数随pH值降低而降低,高pH值(pH=6.7)使稀土在小麦中的分馏系数加大. 相似文献
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无机离子SO42-对小麦幼苗积累稀土的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用MINTEQA 程序计算出在无机离子SO42-存在下,轻(La)、中(Gd)、重(Y)3 种稀土元素在溶液中的形态分布.研究了在水培条件下SOSO42-对3种稀土元素在小麦幼苗根、茎和叶部的积累规律.热力学实验表明,小麦幼苗在加SO42-的稀土元素溶液中培养30d 后,小麦根部对La、Gd 的积累受抑制,而对Y的积累却明显提高;加入SO42-后茎叶部对La、Y积累值改变不明显,但对Gd的积累有所增加.生长动态实验表明,在SO42-存在下,小麦幼苗根部对稀土的积累随时间增加而增加,其积累值符合线性递增函数方程,相关系数r> 0.94;而茎叶部最初积累能力较强,SO42-的加入对小麦植株动态吸收稀土规律无明显影响. 相似文献
7.
采用MINTEQA 程序计算出在无机离子SO2-4 存在下,轻(La)、中(Gd)、重(Y)3 种稀土元素在溶液中的形态分布.研究了在水培条件下SO2-4 对3种稀土元素在小麦幼苗根、茎和叶部的积累规律.热力学实验表明,小麦幼苗在加SO2-4 的稀土元素溶液中培养30d 后,小麦根部对La、Gd 的积累受抑制,而对Y的积累却明显提高;加入SO2-4 后茎叶部对La、Y积累值改变不明显,但对Gd的积累有所增加.生长动态实验表明,在SO2-4 存在下,小麦幼苗根部对稀土的积累随时间增加而增加,其积累值符合线性递增函数方程,相关系数r> 0.94;而茎叶部最初积累能力较强,SO2-4 的加入对小麦植株动态吸收稀土规律无明显影响. 相似文献
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