排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
焦化废水的处理及废水中有机污染物的测定(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文叙述了焦化废水的来源及处理,讨论了GC—MS条件以及用L—L萃取和C18与硅胶微柱层析法对水样进行前处理,测出了244种有机污染物,指出了各类有机污染物去除难易的顺序. 相似文献
2.
荔枝落叶对铜绿微囊藻生长和光合作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用浮游植物荧光分类仪对暴露于不同浓度荔枝落叶浸出液下铜绿微囊藻的生长、最大光合作用效率(Fv/Fm)、实际光合作用效率(YⅡ)、光能利用效率(α)、最大相对电子传递速率(r ETRmax)和光饱和系数(Ik)进行了为期15 d的检测,研究浸出液对铜绿微囊藻生长和光合作用的影响.结果发现,浸泡5 d的荔枝落叶浸出液可以抑制藻的生长,呈明显的浓度抑制型变化,随着时间的延长,抑制作用下滑.荧光参数Fv/Fm、YⅡ和α与浸出液浓度由负相关转为正相关或保持正相关关系,浸出液可能早期对藻光合作用发生胁迫,或通过提高光能利用效率来度过胁迫环境,r ETRmax、Ik和叶绿素a浓度与浸出液浓度由负相关转为显著负相关关系.三维荧光图谱结果表明,第15 d时,在投量为2.0 g·L-1时,色氨酸及酪氨酸荧光峰强度约为1.2g·L-1投量情况下的1/3,同时腐殖酸的荧光峰强度减弱.进一步研究藻细胞生长的半抑制浓度EC50值表明,与传统的农作物秸秆控藻比较,其EC50值较低,可能荔枝落叶化感控藻效果较强,只需较低的浸出液浓度而能达到较好的控藻效果. 相似文献
3.
电化学方法现场产生H2O2的影响因素及其废水处理应用 总被引:14,自引:0,他引:14
建立了以石墨碳棒为阴极,Pt为阳极,饱和甘汞电极为参比电极,Na2SO4为支持电解质溶液的H2O2制备三电极体系。对电流密度、pH值、通氧流量、支持电解质浓度和极间距等主要参数对生成H2O2的影响进行了单因素轮换试验研究,并采用正交试验方法对这些因素进行了分析。结果发现,pH值对生成H2O2的影响最为显著,支持电解质浓度和通氧流量也具有较大影响,极间距影响不明显,电流密度则存在着最佳值。通过试验获得的最优参数组合为:pH=2.00,电流密度=1.02mA·cm-2,通氧流量=0.4L·min-1,支持电解质浓度=0.1mol·L-1,极间距=6cm。在该参数组合条件下,采用电-Fenton法对活性染料RedMX-5B进行脱色和矿化试验,初始Fe2 投量为0.25mmol·L-1,电解180min,脱色率可达90%以上,但矿化率不高(<25%)。因此,提高矿化率是染料废水处理在未来的主要课题。 相似文献
4.
焦化废水的处理及废水中有机污染物的测定(I) 总被引:7,自引:0,他引:7
本文叙述了焦化废水的来源及处理,讨论了GC-MS条件以及用L-L萃取和C18与硅脱微柱层析法对水样进行前处理,测出了244种有机污染物,指出了各种类有机污染物去除难易的顺序。 相似文献
5.
电化学原位产生H2O2的影响因素分析及数学建模 总被引:2,自引:0,他引:2
以Pt为阳极,石墨碳棒为阴极,Na2SO4为支持电解质,实验探讨了电化学原位产生H2O2的规律.通过正交试验,确定阴极溶液初始pH值、电流密度CD、通氧流量Q和支持电解质浓度CNa2SO4等主要参数对H2O2产生量的影响,并提出最佳参数组合:pH=2.00,CD=1.02mA·cm-2,Q=0.4L·min-1,CNa2SO4=0.1 mol·L-1,极间距D=6cm.采用二次多项式逐步回归和BP神经元网络2种方法,建立了这些参数对于H2O2产生量的预测模型,并对模型进行检验.结果表明,2种方法在一定参数条件下都可预测阴极区溶液中H2O2浓度,BP神经元网络法预测的准确度好于二次多项式逐步回归方法,且更适合于在线控制. 相似文献
6.
Fe(Ⅲ)催化过氧化氢分解影响因素分析 总被引:5,自引:0,他引:5
在2.0≤pH≤5.1、0.2 mmol·L-1≤[H2O2]0<100 mmol·L-1和0.05 mmol·L-1≤[Fe(Ⅲ)]0≤0.5 mmol·L-1的试验条件下,考察了不含有机物的反应体系中[H2O2]0/[Fe(Ⅲ)]0、[Fe(Ⅲ)]0、pH及Fe(Ⅲ)水解形态等因素对类-Fenton反应中Fe(Ⅲ)催化分解H2O2动力学的影响.结果表明,在[Fe(Ⅲ)]0一定时,H2O2分解存在最佳[H2O2]0/[Fe(Ⅲ)]0摩尔比;当[H2O2]0一定时,Fe(Ⅲ)催化H2O2分解可用二级动力学反应进行描述,其二级动力学常数кd为22.21 L·mol-1·min-1;Fe(Ⅲ)催化H2O2分解的最佳pH为3.0;H2O2的分解速率随着Fe(Ⅲ)水解时问的增加而降低,Fe(Ⅲ)存在形态对H2O2催化分解起主导作用. 相似文献
7.
焦化废水处理及废水中有机污染物的测定(Ⅱ)──废水中多环芳烃(PAH)的高效液相色谱(PHLC)分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文分析测定焦化废水中多环芳烃(PAH)的条件,对苯并(α)芘进行了定性定量分析,比较了进出水的谱图表明活性污泥能够使PAH降解。 相似文献
8.
为研究臭氧在水体中杀灭铜绿微囊藻的效果,利用中性红染色法探讨了不同因素(臭氧投量、作用时间、pH值、温度、浑浊度、初始藻细胞密度等)对臭氧灭活铜绿微囊藻效果的影响.结果表明,随着臭氧投量和作用时间的延长,藻灭活率明显增加.当浑浊度0.5~20NTU,温度5~35℃, pH值6.0~9.0,同时浊度越低,灭活效果越好;随温度上升,臭氧灭活铜绿微囊藻能力减弱;碱性较酸性条件下臭氧杀灭铜绿微囊藻的能力更强.藻样初始浓度对杀藻效果影响较大,细胞密度增大,杀藻效果急剧下降.当初始藻细胞密度为1.0×107cells/L,臭氧投量为2.0mg/L,作用时间40min以上时,在饮用水消毒的浊度、温度、pH值范围内,铜绿微囊藻的灭活率在99.0%以上,繁殖能力降低到0. 相似文献
9.
羟基氧化铁催化臭氧氧化去除水中阿特拉津 总被引:2,自引:0,他引:2
以实验室制备的羟基氧化铁(FeOOH)为催化剂,研究了其催化臭氧氧化去除水中痕量阿特拉津的效能,并对影响催化效果因素及降解机理进行了探讨。在本实验条件下,反应8 min时催化氧化阿特拉津的去除率比单独臭氧氧化高出63.2%,而FeOOH对阿特拉津的吸附量很小,结果表明,FeOOH对臭氧氧化水中的痕量阿特拉津具有明显的催化活性。探讨了催化剂投量、pH、阿特拉津初始浓度和重碳酸盐碱度对催化氧化阿特拉津的影响。催化剂最佳投量为150 mg/L,去除率随pH和阿特拉津初始浓度的增加而升高,重碳酸盐浓度为200 mg/L时催化作用受到明显抑制。通过研究叔丁醇对催化反应的影响间接推断了催化反应的机理,叔丁醇作为羟基自由基抑制剂有效地抑制了水中羟基自由基的生成和它对阿特拉津的氧化反应,间接证明这种催化作用遵循羟基自由基的反应机理。 相似文献
10.
氯喹作为应对新冠肺炎的有效药物之一,正在越来越多地被应用。人体口服氯喹后,一部分氯喹会通过尿液、粪便等以原样排出,随生活污水进入污水处理厂。由于氯喹具有较高的环境持久性和生物累积性,传统水处理工艺对其去除效果不佳,导致其释放进入水环境中,带来了水生态安全隐患。该文在国内外相关文献的基础上,总结了氯喹的检测分析方法、潜在风险及去除技术。目前,在检测分析方法方面,液相色谱技术是最常用的检测技术。关于水中氯喹的去除技术,主要有吸附、生物降解以及高级氧化(AOPs)三大类。其中,基于·OH和SO4·-等强氧化性自由基的AOPs降解氯喹最具优势。该文从去除效能、反应路径和影响因素等方面分析了各去除技术在氯喹去除方面的应用前景,对今后的研究方向进行展望。 相似文献