菹草在低浓度含铜尾水净化过程中的毒性研究

将菹草(Potamogeton crispus)种植于不同浓度的含游离态(CuSO4)和螯合态(EDTA-Cu)铜离子模拟尾水中,定期观测菹草在不同浓度、不同形态含铜尾水中的生长状况,并用水下饱和脉冲叶绿素荧光仪测定菹草光合作用PSⅡ有效荧光产量(Fv/Fm)、光化学荧光淬灭系数(qP)和非光化学荧光淬灭系数(qN)等指标,以研究菹草在低浓度含铜尾水净化过程中的生态效应。结果表明,菹草对铜离子有吸附或富集作用,且对CuSO4的吸附或富集能力大于EDTA-Cu。CuSO4对菹草的毒性作用小,且对菹草生长有一定的促进作用;随着铜离子浓度(0.01、0.3、0.5和1.0 mg·L-1)的递增,CuSO4各试验组菹草叶片数增加量分别是对照组的292.5%、390.0%、155.0%和45.0%。而EDTA-Cu在试验浓度范围内对菹草的生长影响较小,毒性作用不明显。随游离态和螯合态铜离子浓度的提高,相对光合电子传递速率(RET)、Fv/Fm、qP和qN变化明显,表明一定浓度的铜离子增强了菹草的光电子传递速率和份额,铜离子对PSⅡ反应中心的毒性作用较小,可以促进其光合作用。     

SGA对垃圾焚烧飞灰中重金属的固化性能研究

根据EPA1311、HJ／T299—2007、HJ／T300—2007和HJ557—2009等国内外不同标准,研究了深圳某垃圾焚烧发电厂垃圾焚烧飞灰的浸出毒性,探讨了六硫代胍基甲酸（sixthioguanidineacid,SGA）、二甲基二硫代氨基甲酸盐（sodiumdimethyldithiocarbamate,SDD）和Ca（OH）2浓度对垃圾焚烧飞灰中重金属的固定性能的影响。研究结果表明,随着浸提液pH的降低,该厂焚烧飞灰中大部分金属元素的浸出量增大,焚烧飞灰浸出液中的cd、Ni、Ph和zn浓度分别超过国家危险废物鉴别标准（GB5085．3—2007）规定值的4．75倍、1．47倍、6．72倍和2．20倍,属于危险废弃物,必须进行稳定化处理。当固化剂SGA加入量为0．1mol／kg时,稳定化后的重金属浸出浓度已经低于危险废物鉴别标准,且对Cd、Cr、Cu和Pb的固化性能优于SDD和Ca（OH）2;当固化剂SGA、SDD和Ca（OH）2加入量为0．5mol／kg时,稳定化后的焚烧飞灰重金属浸出浓度均低于国家危险废物鉴别标准（GB5085．3-2007）中的规定值。与SDD和Ca（OH）：相比,SGA对垃圾焚烧飞灰中重金属的固化处理更具有优势。     

加压与常压条件下生物接触氧化工艺性能比较

试验比较加压生物接触氧化法与同等条件下常规生物接触氧化法的运行参数及性能,研究表明,加压条件下生物接触氧化法性能有较大提高。在P=0.3MPa条件下,最佳HRT为1.0h左右,当CODCr容积负荷不超过15kg/(m3·d),维持DO为4~5mg/L,则CODCr去除率为80%~95%,出水CODCr低于100mg/L,气水比仅需(1~4)∶1。同等条件下常压生物接触氧化法气水比为10∶1,HRT为1.5~2.0h,可承受的CODCr容积负荷为5.3kg(m3·d)。     

不同曝气方式对城市重污染河道水体氮素迁移与转化的影响

以南京仙林大学城的重污染河道水体为对象,利用模拟方法研究不同曝气方式（底泥曝气、水曝气）对水体氮素迁移与转化的影响.结果表明,在缺氧和温度升高条件下,底泥氮素主要以NH 4＋-N形式向上覆水释放;上覆水NH 4＋-N的最大累积量表现为：水曝气〈底泥曝气〈对照,3种工况下上覆水中NH 4＋-N的最高质量浓度分别为9.40...     

不同粒径土壤对氯丹的吸附性能及其急性毒性

以典型有机氯农药氯丹为研究对象,重点研究了不同粒径土壤颗粒对氯丹的吸附特性及其对发光菌急性毒性的影响。研究结果表明,不同粒径的土壤颗粒对氯丹的吸附性能依次为：粘粒（ 粗砂（200~2 000 μm）> 细砂（20~200 μm）。Freundlich等温吸附模型的线性相关系数最小为0.84,对不同粒径土壤吸附数据的拟合均优于Langmuir等温吸附模型。对吸附氯丹的吸附数据更符合准一级吸附动力学,其线性相关系数最高达到0.999。四种土壤颗粒浸出液对发光菌毒性的发光抑制率依次为细砂（-21%）≈粗砂（-21%）> 粘粒（-13%）> 粉粒（-9%）,即发光菌的急性毒性与土壤颗粒的吸附性能负相关。     

稻壳灰对抗生素磺胺的吸附特性研究

研究了稻壳灰(rice husk ash,RHA)在改变初始投加量、振荡温度及频率、溶液pH值等不同条件下,对水溶液中磺胺的吸附特性随吸附时间的变化及吸附动力学,并对吸附磺胺前后的RHA进行了SEM和FTIR表征.结果表明,RHA对磺胺的吸附特性受RHA的投加量、振荡温度及振荡频率和溶液pH等因素的影响.在本实验范围内(0.1~2.0 g·L-1),最佳吸附温度为25℃,RHA的投加量越多,磺胺的去除效率越高,吸附达到平衡所需时间越短,且平衡吸附量越低;RHA质量浓度较高时需提高振荡频率以保证吸附效果;强酸、强碱均有利于磺胺的吸附.由吸附动力学分析可知,对于较高的RHA投加量(≥1.0g·L-1),其吸附过程符合准二级动力学模型,受控于物理化学吸附.粒子内扩散模型分析可得吸附过程受膜扩散、内扩散的共同控制,且吸附剂RHA的浓度越高,膜扩散控制作用越明显.SEM及FTIR图谱均表明RHA对磺胺产生了有效的吸附.     

不同膨润土对含镉废水的吸附性能

研究了不同投加量和吸附时间时,钠基膨润土、钙基膨润土和高胶质价钙基膨润土对含镉废水中Cd2+的吸附特性。研究结果表明,在相同投加量时钙基膨润土对Cd2+的吸附性能最佳,吸附可在30 min达到平衡。3种膨润土-Cd2+吸附体系中,Freundlich模型对钠基膨润土-Cd2+吸附体系的拟合较好。由膨润土对Cd2+的吸附动力学可知,该吸附过程符合准二级动力学。     

重金属螯合捕集剂NBMIPA的合成及其捕集Cu2+、Zn2+性能

以间苯二甲酰氯(IPC)和巯基乙胺盐酸盐(CHC)为原料,采用一步法合成重金属螯合捕集剂N,N’-双(2-巯基乙基)—1,3-苯二甲酰胺(NBMIPA),重点研究了物质的量比(n(CHC):n(IPC))和反应温度对NBMlPA产率的影响,并研究了NBMIPA投加量和pH对Cu2+、Zn2+捕集性能的影响.结果表明:重金属螯合捕集剂NBMIPA的最佳合成工艺为n(CHC):n(IPC) =2.8、反应温度-5℃,此时NBMIPA的最高产率为78.64％;NBMIPA对Cu2+和Zn2+的捕集性能优良,NBMIPA投加量越大,捕集性能越高;NBMIPA对pH具有较宽的适应性.当NBMIPA投加量分别为45 mL和30 mL时,NBMIPA对Cu2+和Zn2+的捕集效果最佳,Cu2+的去除率达到99.33％,残余Cu2+浓度为0.46 mg·L-1,Zn2+的去除率达到97.49％,残余Zn2+浓度为1.84 mg·L-1.     

不同黏土对盐酸环丙沙星和诺氟沙星的吸附特性

研究了不同振荡时间、溶液pH和金属离子浓度条件下,蒙脱土和硅藻土对水溶液中盐酸环丙沙星和诺氟沙星的吸附特性及其吸附动力学。结果表明,蒙脱土和硅藻土对抗生素的吸附均在4 h达到吸附平衡;强酸、强碱均有利于蒙脱土对盐酸环丙沙星的吸附,中性和碱性不利于蒙脱土对诺氟沙星的吸附;pH的升高不利于硅藻土对盐酸环丙沙星的吸附,强酸、强碱条件有利于硅藻土对诺氟沙星的吸附。pH≤6时,Na+和K+对吸附效果影响不大;pH=10时,Na+和K+显著降低2种吸附剂对抗生素的去除率。Ni2+有利于蒙脱土吸附盐酸环丙沙星,但不利于吸附诺氟沙星,不利于硅藻土在中性条件对抗生素的吸附。由吸附动力学可知,2种吸附剂对抗生素的吸附过程均符合准二级动力学模型。     

加压与常压条件下生物接触氧化工艺性能比较

试验比较加压生物接触氧化法与同等条件下常规生物接触氧化法的运行参数及性能,研究表明,加压条件下生物接触氧化法性能有较大提高。在P=0.3MPa条件下,最佳HRT为1.0h左右,当CODCr容积负荷不超过15kg/(m3·d),维持DO为4~5mg/L,则CODCr去除率为80%~95%,出水CODCr低于100mg/L,气水比仅需(1~4)∶1。同等条件下常压生物接触氧化法气水比为10∶1,HRT为1.5~2.0h,可承受的CODCr容积负荷为5.3kg(m3·d)。