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《生态环境损害赔偿制度改革方案》转变传统行政管理理念,将磋商作为强制性诉前程序,以"协商共治"方式创新环境治理,取得显著成效.但因磋商制度不够完善、缺乏细化规定和统一实践规则,在实践中陷入困境.针对磋商索赔主体局限、缺乏公众参与、与公益诉讼存在诉权冲突等突出问题,结合司法实践,从磋商前期准备、进行、终结三个阶段,分别对... 相似文献
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改性沸石去除地下水中铁锰实验研究 总被引:2,自引:1,他引:1
测定了2种改性沸石的基本特性,并选取0.6 m层高的交换柱,通过动态试验,研究其分别用于除铁和除锰的工艺性能。实验结果表明,2种沸石质量全交换容量分别为578.2 mmol/kg和722.2 mmol/kg;产水水质均能达到饮用水标准:含铁量≤0.3 mg/L,含锰量≤0.1 mg/L;减少进水中铁锰含量(≤2 mg/L)和降低运行流速(≤20 m/h),都有利于提高工作交换容量,但流速对除铁沸石影响较小;再生剂为1 mol/L的NaCl,再生速率1 m/h条件下,每升除铁沸石再生剂用量为1.2 L,洗脱率(再生废液中目标离子含量与原水中过滤时的去除量之比)达0.95,比耗(再生剂用量与工作交换容量之比)为16,每升除锰沸石再生剂用量为1.6 L,洗脱率达0.8,比耗为16。 相似文献
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光催化氧化-Fenton组合方法降解高浓度正丙醇废水 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了1%和10%2种浓度正丙醇废水在光催化氧化-Fenton组合工艺条件下的降解情况,分别考察了H2O2加药方式及剂量、Fe2+浓度、TiO2浓度,以及废水的初始浓度对反应的影响,得到了优化工艺参数。结果显示,在23 W的低压汞灯照射下,当Fe2+离子浓度为0.44 g/L,TiO2为0.4 g/L,H2O2分6次等幅递增投加,增幅为均值的10%,投加总量至28.6 g/L时,反应6 h后,组合工艺可将1%浓度正丙醇废水的COD从17 200 mg/L降低至2 000 mg/L。H2O2总用量为136.5 g/L,其他条件及加药方式不变条件下,废水浓度提高至10%,紫外光能量利用率明显提高,反应15 h后,可将COD从172 000 mg/L降至1 000 mg/L以下,降解速率随浓度降低而下降。 相似文献
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采用动态风化模拟实验方法对来自广东某Tl污染区的硫铁矿矿样进行了2a左右持续的氧化淋滤实验,研究了硫铁矿酸化趋势及毒害金属元素铊Tl从源头向环境长期释放迁移的特征,探讨了硫铁矿酸化及Tl释放迁移的机制.结果表明:含碳酸盐硫铁矿暴露后,排放液pH值随时间呈缓慢波段下降趋势,较长时期内排放液pH>5.伴随硫铁矿酸化过程,Tl具特有的释放迁移特征.硫铁矿一旦暴露Tl就开始释放,且具强的迁移性,随后伴随风化进程呈波段减弱.在pH>5的环境中,Tl释放迁移受pH值的影响不同于酸性(pH<5)环境中,pH值降低对Tl的释放迁移没有促进作用,滤液中Tl的浓度与pH值呈正相关,还原环境有助于Tl的释放迁移. 相似文献
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黄铁矿产酸成分与中和酸成分的消耗及其有效成分的确定 总被引:1,自引:0,他引:1
动态浸滤法研究黄铁矿氧化产酸过程中产酸成分(AP)和中和酸成分(NP)的消耗,讨论了有效NP、AP的确定.50周实验结果表明:(1)中和酸成分NP和产酸成分AP消耗速率呈非线性变化.酸性排放(ARD)前,即pH=4前,AP、NP平均消耗速率VAP与VNPp基本相同;ARD开始释放后,VAP>2VNP;(2)排放液pH<... 相似文献
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水中直链烷烃的光敏化降解 总被引:8,自引:0,他引:8
采用实验室模拟方法,研究了水中直链烷烃光敏化降解的途径,结果表明,经紫外光照射烷烃可被激发态的敏化剂抽取一个氢原子而形成烷基。在有氧条件下,它可形成烷氧自由基,进而被氧化成相应的酮。如果烷氧基中有γ-氢原子存在,它可通过类似于NorishⅡ型重排反应,而生成短碳链的甲基酮,烯烃以及小分子量的乙烯、环氧乙烷、乙二醇、丙酮、甲醛等。 相似文献
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