烟煤中多环芳烃分布特征的初步研究

选取中国各地的7个烟煤煤样经过索氏抽提、浓缩、纯化等步骤,对其中含有的17种多环芳烃进行了GC测定,研究烟煤中多环芳烃的分布特征.分析发现,干燥无灰基碳质量分数在75%~88%之间,多环芳烃总量最大点发生在80%~83%.随煤化程度提高,高环芳烃含量呈增加趋势,且烟煤中碳含量、挥发分含量、氧碳摩尔比、氢碳摩尔比等参数与17种多环芳烃的总量存在一定关系.      

青海高原1960—2019年冬半年降水变化特征及重心迁移研究

冬半年降水对农业、交通、生态安全等方面都有很大影响。青海高原是我国冬半年强降水量、降水日数最多的地方之一。利用重心模型来分析青海高原42个气象站1961—2019年不同等级冬半年降水的空间分布和变化迁移,旨在揭示青海高原多年的冬半年降水的时空分配格局。结果显示：(1)空间上青海高原冬半年平均降水量呈现出由西北向东南递增的趋势,且东部地区冬半年降水量呈现明显的下降趋势;时间上整体呈增加趋势,年代周期内呈现“少-多-少-多-少-多”的趋势。(2)不同等级冬半年降水量的气候倾向率的空间分布整体呈现南高北低,西高东低的趋势。青海高原冬半年降水量的变化整体以大量级的增加为主,尤其在中南部地区,增加速率更大。(3)青海省的冬半年降水量重心的纬度和经度均呈现降低的趋势,重心点坐标呈现向西南方向逐渐移动的趋势。青海高原冬半年降水量重心的空间位置集中分布于兴海县附近,最北边可到达共和县,最南边可迁移至玛沁县,青海高原多年降水重心的标准差椭圆的方位角度数为55.8°,冬半年降水量重心主要分布于东北至西南的方向上。(4)青海高原各等级冬半年降水量的经、纬度时间变化上均呈现下降趋势,且经度的变化速率较纬度的高...     

光催化氧化法降解直链十二烷基苯磺酸钠的研究

本文采用紫外光—双氧水 (UV/H2 O2 )氧化过程并加入亚铁盐作催化剂 ,对直链十二烷基苯磺酸钠 (LAS)的光催化氧化降解进行了研究。从实际应用出发 ,实验得出影响LAS降解的各因素的最佳取值及影响显著性次序。     

BAF组合工艺处理含油废水研究进展

阐述了含油废水的来源和特点,以及含油废水的现有处理方法。含油废水属于污染物浓度高、成分复杂、较难处理的工业废水,难以用单一的处理技术净化。从CAST-BAF组合、A/O-BAF和A2/O-BAF组合、水解酸化—BAF组合、气浮—BAF组合、臭氧—BAF组合、MBR-BAF组合、EGSB-BAF组合、BAC-BAF组合、SF-BAF组合、ABR-BAF组合和超滤反渗透—BAF组合11个方面综述了BAF组合工艺处理含油废水的最新研究进展。针对BAF组合工艺在含油废水处理中存在的问题,提出应加强对脱氮除磷的微生物学机理研究,继续探索现有含油废水BAF组合技术的工艺参数,对某些工艺进行深入研究,全面掌握可能存在的问题,积极开发新型含油废水BAF组合工艺。同时为完善BAF组合工艺的除油和降解有机污染物的机理做出努力。     

稀土水杨醛Salphen希夫碱配合物的合成与表征

利用N,N’-双（水杨醛）缩邻苯二胺配体（L）与稀土金属离子合成了稀土水杨醛Salphen希夫碱配合物{[M（NO3）2]·2H2O;M=La,Nd,Sm},并利用红外光谱（IR）、紫外-可见光谱（UV）、元素分析、摩尔电导率和差热热重（TG—DTA）对配合物的结构做了表征。结果表明,配合物中稀土金属离子M（Ⅲ）的配位数为6,同时还有2个NO3-和配位中心配位。     

聚焦人工湿地技术

近年来,人工湿地作为一种生态土地处理技术,以其低耗、高效等优点,广泛用于生活污水、暴雨径流、农村点源和面源污染以及湖泊富营养化等方面的治理,并取得了显著的成就。目前,人工湿地技术研究正成为污水处理中的热点。     

《生活垃圾焚烧烟气二噁英激光电离飞行时间质谱在线检测系统技术要求》解读

2020年12月,全球首例针对二噁英在线检测的团体标准《生活垃圾焚烧烟气二噁英激光电离飞行时间质谱在线检测系统技术要求》(T/CAEPI 28-2020)正式发布.文章针对新发布的团体标准,详细解读了制定的背景、意义与作用,重点分析了关键技术内容及参数要求,可对该标准的理解、应用与推广起到积极的作用.     

兰姆波飞机结冰传感器的最佳工作模态研究

首先建立了兰姆波在覆盖冰层的无限大各向同性板中传播的波速方程。通过数值计算获得了在覆盖不同冰层厚度下薄板中兰姆波的色散曲线。接着绘制了在给定检测频率下兰姆波波速随厚度变化的关系曲线图,进一步提出了兰姆波飞机结冰检测过程中最佳模态的选取方法。研究结果表明冰层厚度与兰姆波波速之间存在对应关系,可以通过判断各阶模态的耦合情况来选取最佳检测模态。     

V2O5-WO3/TiO2催化剂与活性炭混合降解气相二噁英

基于二噁英稳定发生装置,研究在低温条件下(160℃)V2O5-WO3/Ti O2催化剂与2种活性炭(煤基活性炭及椰基活性炭)的物理混合物对气相二噁英(毒性当量质量浓度为9.80 ng·m-3)催化降解作用.结果表明,在加入活性炭后,二噁英的脱除效率及降解效率都有一定提高(20%左右).与椰基混合物相比,虽然煤基混合物对二噁英的脱除效果较弱,但其降解效果更好.调整混合物的比例会造成二噁英脱除效率及降解效率的改变,总的来说,在提高催化剂的比例后,二噁英脱除效率略有下降,但降解效率会有较为明显的提升.当反应气氛中的氧体积分数为0%时,将严重影响催化剂活性,导致绝大部分二噁英被吸附在混合物中而无法被催化氧化,随着氧体积分数的提高,二噁英的降解效率将大幅提高.为了提高二噁英的降解效率,向反应系统引入200 mg·m-3的臭氧,实验结果表明在一定条件下臭氧可以提高二噁英的催化氧化效果,但同时会与混合物中的活性炭发生反应,影响混合物的使用寿命.引入臭氧后,当煤基混合物配比为1∶1,反应温度为200℃时,二噁英的脱除及降解效率达到最高,分别达到98.0%和94.8%,尾气中的二噁英的毒性当量质量浓度仅为0.51 ng·m-3.     

典型电力电容器污染土壤中多氯联苯水平及特性

以3个PCBs污染物封存点周边土壤为对象,详尽研究了典型电力电容器污染土壤中209种PCBs同系物含量水平、分布特性及毒性当量,了解污染土壤中PCBs的污染水平和环境风险,为PCBs污染土壤的场地修复提供支撑.对来自于3个污染场地的12个污染土样分析表明,Soil A总PCBs含量为1 705.0μg·g-1±424.3μg·g-1(n=4),高于Soil B(233.0μg·g-1±80.0μg·g-1,n=4)和Soil C(225.7μg·g-1±90.2μg·g-1,n=4),显示3种土壤均受到PCBs严重污染.不同氯代数的PCBs分子中,三氯联苯及四氯联苯含量最高.Soil A、Soil B及Soil C中PCBs的氯元素质量分数分别为43.7%±1.0%、45.5%±0.5%和44.9%±0.3%,这一比例接近Aroclor1242以及国产1号PCB绝缘油.指示性PCBs与总PCBs含量之间存在明显相关关系,线性拟合方程R2=0.998.应用指示性PCBs可有效估算总PCBs含量,简化样品分析过程.类二英多氯联苯以PCB77、PCB105及PCB118为主,三者之和占dl-PCBs的89.5%±4.0%.污染土样的毒性当量(以WHO-TEQ计)介于3.56~63.55 ng·g-1之间,显示该区域具有较高的环境风险.PCB28/31、PCB33/20、PCB66/80、PCB70、PCB32及PCB18等是含量最高的PCB单体.与国内外其他研究相比,该封存点土壤受到了高浓度PCBs污染,具有较高的环境风险.