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141.
膜-生物反应器处理高浓度生活污水的中试研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
通过对膜 生物反应器处理高浓度生活污水的中试试验进行了系统的研究 ,测定了试验条件下的膜 生物反应器对生活污水中各种污染物的去除效果  相似文献   
142.
焦化废水中几种典型难降解有机物的特性研究及处理技术   总被引:10,自引:0,他引:10  
介绍了焦化废水中吲哚,吡啶,喹啉三种典型难降解有机物的物理的物理化学性质,研究了这三种典型难解有机物的处理特性,简要介绍了几种选进有效的焦化废水的处理技术,总结了处理焦化废水中针对难降解有机物应注意的技术对策。  相似文献   
143.
高效藻类塘的研究与应用   总被引:34,自引:0,他引:34  
高效藻类塘在国外研究和应用较多。文章着重介绍了高效藻类塘中藻类和细菌的作用,污染物、氮磷的去除机理,塘内藻类的去除及不同季节塘内的优势藻种。与传统的稳定塘比较,高效藻类具有停留时间短,占地面积小,费用低等优点,为处理小城镇及农村的污水提供了一可行的途径。  相似文献   
144.
金春华 《世界环境》1996,(4):28-28,47
可持续性和澳大利亚水行业SustainabilityandtheAustralianWaterIndustry¥PeterCullen(PeterCullen,DirectorofthecooperativeResearchCenterforFres...  相似文献   
145.
大孔膦酸树脂对镉(Ⅱ)的吸附性能及其机理   总被引:52,自引:0,他引:52  
用大孔膦酸树脂对镉的吸附性能及其机理进行了研究 ,树脂对镉的静态和动态的吸附容量分别为 1 69 2和 1 62 7mg[Cd(Ⅱ ) ]/g(树脂 ) ,用 1 - 3mol·L- 1 HCI可以定量洗脱 .测得吸附热力学参数分别为 :ΔH =9 1 4kJ·mol- 1 ,ΔG =- 3 2 6kJ·mol- 1 ,ΔS =41 6J·mol- 1 ·K- 1 ,等温吸附遵循Freundlich曲线 ,表现吸附速率常数k2 98=3 6× 1 0 - 4 s- 1 ,用化学和红外光谱等方法讨论了吸附机理 .  相似文献   
146.
膜生物反应器法处理调味品生产废水   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了膜生物反应器法对调味品厂高浓度有机废水的去除机理和可行性。试验结果表明:膜生物反应器法具有污泥负荷大、出水水质稳定、生化反应速率快、占地面积少和维护管理简便等特点。  相似文献   
147.
错流式动态膜-生物反应器中污泥活性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用错流式动态膜-生物反应器(CDMBR)对己内酰胺废水进行了180d的实验,实验过程中测定反应器的膜出水和上清液的水质,并对污泥进行了耗氧呼吸速率测定。结果表明,上清液COD一直保持在100mg/L以下,而膜出水的则保持在50mg/L以下,膜对上清液的COD去除率达50%,而对氮的去除没有贡献。可溶性细胞产物(SMP)在反应器内容易积累,停留足够的时间后能被生物降解。通过投加抑制剂测定耗氧呼吸速率,发现异养菌、硝化细菌和亚硝化细菌的活性由于F/M的降低和SMP积累受到一定的抑制,但不影响系统的处理效率。跨膜压力、膜面流速越大,通量衰减得也就越快。  相似文献   
148.
离子交换树脂及其在废水处理中的应用   总被引:10,自引:0,他引:10  
介绍了离子交换树脂及其在多种废水处理中的应用研究。离子交换树脂法处理废水具有可深度净化、处理效率高和能实现多种金属综合回收的优点,在水处理领域必将得到更为深入的应用。  相似文献   
149.
氯胺消毒对三卤甲烷类消毒副产物的控制研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
在氯消毒研究的基础上,研究氯胺对消毒副产物的控制,将氯与氨氮的比值降至5,能够使单独氯消毒所生成消毒副产物减少89%,二溴一氯甲烷也不再检出;消毒副产物的生成量与氯胺的投加量呈很好的线性关系;接触时间对消毒副产物的生成量影响很小,24 h增加缓慢;pH升高至8消毒副产物的总量比pH为7时减少82.3%,一溴二氯甲烷不再检出;氯胺代替氯消毒能够很好地控制溴代消毒副产物种类和总量.  相似文献   
150.
目的 掌握聚醚推进剂在温度循环与应变耦合作用下的老化机理.方法 开展65~75℃温度循环和3%预应变耦合作用下的老化试验,针对不同老化时间的聚醚推进剂,分析抗拉强度、伸长率等力学性能的变化规律,以及表面微观损伤、分子官能团、反应热等微观损伤演变情况,综合推断聚醚推进剂宏观-微观关联老化机理.结果 随着老化时间延长,最大抗拉强度波动下降,最大伸长率先增大、后减小;高氯酸铵和聚醚粘合剂的分解峰温均向低温方向移动,位于1410 cm?1的高氯酸铵吸收峰增强,而位于1565、1725 cm?1的聚醚粘合剂中氨基甲酸酯、酰胺基团吸收峰下降;嵌在聚醚粘合剂内部的高氯酸铵逐渐暴露,且部分高氯酸铵颗粒与周围界面明显分离,并出现小孔洞.结论 在长期温度循环和预应变作用下,聚醚推进剂分子主链中酰胺基团的C—N键由于分子间结合力较弱而分解断链,破坏了分子主链网状交联结构,使得分散其中的AP粒子逐渐露出表面,并呈现部分断裂损伤特征,引起抗拉强度下降.  相似文献   
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