硝酸盐浓度及投加方式对反硝化除磷的影响

采用SBR反应器，详细研究了硝酸盐浓度及其投加方式对反硝化除磷过程的影响。结果表明，缺氧环境下的反硝化吸磷速率与作为电子受体的硝酸盐浓度有很大的关系，硝酸盐浓度越高．吸磷速率越快。当硝酸盐浓度较低．不足以氧化反硝化聚磷菌细胞内的PHB从而导致体系反硝化除磷效率的下降。相同浓度的硝酸盐，采用流加的方式可以获得比一次性投加更高的反硝化吸磷速率。缺氧环境下，反硝化脱氮量与磷的吸收量成良好的线性关系．借助于反硝化聚磷菌，反硝化脱氮与除磷可在一种环境中完成，有效解决了废水中COD不足的问题．同时达到了节省能源和降低污泥产量的目的。     

含氟废水处理

含氟废水在工业生产中广泛存在。在传统工业中,如玻璃刻蚀加工、炼钢和电解铝、贵金属溶蚀加工、磷酸和磷肥制作、机械工业电镀,等等;在现代新兴工业中,有机合成化工、原子能工业、电子工业等,都排出大量的含氟废水。 含氟废水是复杂的混合物。废水中的氟元素大都以氢氟酸及氟硅酸的形态存在,个别的是以氟化物盐类存在。废水中除氟元素外,常含有其它无机盐类或有机物等。 含氟废水是重要工业废水之一。氢氟酸及氟硅酸具有强烈的腐蚀性、对生态环境有极大的危害。处理含氟废水,大都利用     

西昆仑山东段石炭纪火山岩岩石地球化学特征及其形成的构造背景

火山岩岩石化学研究表明 ,西昆仑山东段北缘石炭纪火山岩的SiO2 含量在 42 .98%～ 5 0 .78%之间 ,Na2 O +K2 O在 1.5 2 %～ 5 .85 %之间 ,Na2 O/K2 O为 1.5 3～ 5 .86 ,显示出明显的富钠特征。稀土元素特征为 :ΣREE为 (146 .91～ 472 .14)× 10 -6,LREE/HREE为 1.78～ 2 .5 8,δEu为 1.0 4～ 1.15 ,(La/Yb) N 为 3.45～ 5 .32 ,球粒陨石标准化曲线为右倾的弱铕正异常的轻稀土富集型的平滑曲线。微量元素研究结果 :Nb/Ta比值在 15 .96～ 17.99之间 ,Zr/Hf比值在37.2 2～ 41.42之间 ,相对富集大离子亲石元素 (LIL)和高场强元素 (HFS) ,在微量元素N -MORB配分模式图上 ,呈明显的左侧单“隆起”型 ,即大离子亲石元素 (LIL)呈现峰值。Rb -Sr同位素组成研究结果表明 :样品Rb/Sr比值在 0 .0 0 49～ 0 .1314之间 ,表明岩浆在上升过程中受到了地壳物质的混染。综合分析认为 ,该区火山岩具有板内玄武岩的特征 ,应属产于大陆边缘弧后盆地的钠质碱性玄武岩     

煤矿开采对地下水资源的影响

通过对煤矿开采影响地下水资源数量和质量的分析，以及对地下水流失量的计算的讨论，揭示了矿区地下水环境日益恶化的现象，以期引起重视。     

我国环境保护十年取得重大进展

治理工业污染多数污染严重的老企业,特别是大中型企业,都不同程度地采取了治理措施,减轻了对环境的污染.1979年国家下达的167项重点污染源限期治理项目,已经完成80%以上.各省、市、自治区下达的限期治理项目也大部分完成.据不完全统计,1981年和1982年共安排治理项目五万五千多个,已竣工三万六千七百多     

汽车模具CAD/CAM技术应用和发展趋势

模具CAD/CAM技术的应用能力在很大程度上决定了汽车模具的生产周期和质量.介绍了国内外汽车模具CAD/CAM技术的应用和发展趋势,并指出了国内汽车模具行业存在的问题以及应该采取的对策.     

取经“低地之国”

2002年8月9日-9月6日，我有幸随南京市环保代表团赴荷兰鹿特丹市依莱斯马斯大学（译音）住宅与城市发展研究所（IHS）参加“城市环境管理”培训。培训中既有集中授课、交流讨论，又有实地参观考察。     

控磷除磷在水体富营养化控制中的作用

针对我国水体富营养化现状及其危害，分析了磷氮污染来源．认为在水体富营养化控制中，控磷比脱氮除磷更为重要．此外还探讨了控磷途径，提出了可供选择的除磷工艺     

阳离子改型蛭石的铵离子交换平衡特性

对经Na^＋，Ca^2＋、Mg^2＋等不同离子处理的改型蛭石在不同pH和温度条件下进行了铵离子交换性能的研究。结果表明，交换反应均在前60min速率最快，约120min就趋向于平衡：铵离子交换总量均随pH变化而波动，在pH=7点上取最大值，且全交换容量按镁型蛭石、钙型蛭石，钠型蛭石顺序依次增大，每100g蛭石分别为59.32，71.89、92.85mmol；改型蛭石对NH^＋4等温交换吸附与Langmuir方程相符。表明改型蛭石对NH^＋4的吸附主要是单分子层的化学吸附。     

动态强化微电解法处理染料废水及其机理的研究

模拟染料废水经动态强化微电解装置处理，其色度下降95％～98％，COD降低80％～85％。研究结果表明：其脱色机理主要是基于还原作用破坏了染料分子的不饱和共轭发色基团；COD的去除是还原后的染料分子结构发生了变化，导致可溶性降低，增强了悬浮胶体在以Fe^2 为胶凝中心的絮凝体捕集和吸附的共沉作用。