光氧化吸附矿井水中微量有机物试验研究

针对目前煤矿矿井水资源化过程中存在有机污染物的问题，考察了采用紫外光氧化分解的机理及影响因素。结果表明：紫外光对矿井水中有机物（主要是乳化油）有一定的氧化分解能力，能有效地促使有机物大分子破裂，有利于活性炭的吸附处理。在合理的工艺条件下，可使水中有机物去除率达到95%以上。     

痴心不改好卫士——记中国石化"百名安全卫士"杨竹青

今年52岁的杨竹青有些瘦弱,但是唱起“几度风雨几度春秋,风霜雨雪搏激流,历经苦难痴心不改……”却豪情万丈。令杨竹青痴心不改的是他的安全员岗位。从1993年担任九江石化催化装置安全员起,他就习惯了每天到装置现场巡回检查,塔群、管线已成为他生命中的一部分,每每听到装置有节奏地运行,看到装置安稳运行达到一个新的纪录时,他就会像孩子般欢喜雀跃,心中涌现出一种成就感,而一听到装置某部位有异常声音时,他又会条件反射般拿起安全帽往外冲。     

玻璃钢阀体固定式压模

三方牌玻璃钢球阀是我厂的主要产品,由机械部上海材料研究所监制,此球阀是由七种玻璃钢零件与聚四氟乙烯密封圈组合而成,主要零件——阀体的固定式阀体压模由我厂自行加工设计。它的特点是使笨重的手工劳动变为半自动化,大大减轻工人劳动强度,遗电减少,模具结构合理,装卸方便;所生产的阀体外型美观,垂直度好,几何尺寸稳定,达到了设计要求。现将此模具介绍如下.     

深海钻探计划

<正> 深海钻探计划The Deep Sea Drilling Project,DSDP开始于1967年,是由“格洛玛挑战者号”调查船(The Glomar challenger)进行的。此船是以达尔文当年航海所乘的那艘船的名字命名的,其含义是希望它不负此盛名。此项目主要由美国加里福尼亚大学斯克里普斯(Scripps)海洋研究院负责的,共     

有机肥对土壤NO3--N累积的影响

长期定位试验和调查取样的结果表明,土壤中NO3--N的累积量随有机肥施用量的增加而增加,过量施用有机肥会引起2 m以下深层次土壤中NO3--N的大量累积。当有机肥和无机肥配合施用时,土壤中NO3--N的累积量随总施N量的增加而增加。有机肥对土壤NO3--N累积的影响和对地下水的潜在威胁不容忽视。     

水位波动带氮素迁移转化规律

为考察水位波动对非饱和-饱和土层中氮素迁移转化的影响,设计土柱实验装置Ⅰ和Ⅱ分别模拟水位稳定与波动两种情景,测定一个水位波动周期内地下水中NO₃^--N、NO₂^--N和NH₄⁺-N浓度变化情况。结果表明,柱Ⅱ水位第1次下降柱内1^#,2^#,3^#,4^#采样点NO₃^--N浓度均增大,增幅分别为6.5%、14.9%、15.33%和19.8%。水位上升时结果相反,分别降低17.3%、26.15%、50.29%和44.61%。第2次水位下降至初始位置4个采样点NO₃^--N浓度再次增大,幅度分别为7.1%、10.6%、13.89%和7.76%。铵态氮呈相反趋势不同程度的变化。水位波动柱Ⅱ连通水槽内总氮量增加显著高于柱I水槽,即水位波动有利于波动带地下水中氮素垂向迁移,加重波动带以下地下水硝酸盐污染。因此,水位波动对氮素迁移转化的影响不容忽视。     

2,4-二硝基酚的超声波及协同降解研究

以 2 ,4 二硝基酚为研究对象 ,探讨了超声功率、氧化剂H2 O2 与Fenton试剂等因素对其超声降解效率的影响 .2 ,4 二硝基酚在超声波 (US)、US H2 O2 和US Fe2 H2 O2 体系中的降解均符合一级反应动力学模式 .超声波和Fe2 H2 O2 体系在 2 ,4 二硝基酚的降解过程中存在着协同效应 ,而在Cu2 H2 O2 和超声波体系中未观察到相似的协同效应 .     

为了合理使用能源、防治环境污染,城市供热电站的建设已应提到日程上来

在四个现代化进行中,提高能源有效利用,节约能源,搞好环境保护是摆在我们面前必须解决的重要课题之一。以乌鲁木齐来说,地处寒冷地区,一年中约有六个月采暖期,釆暖能源主要是煤炭,目前由于工业和民用的燃烧设备简陋,操作方法不科学,并且仍处于自流状态,因此,存在着非常严重的能源浪费。煤炭在燃烧中,作为能源利用的部分不多,而造成污染源的部分却不少,每年约需燃料煤300多万吨,全市采暖小锅炉烟囱1600多个,每家每户取暖炉灶约25万个,因此大量烟尘、二氧化硫等有毒气体排出,污染环境,严重危害市民健康。据不完全统计,乌鲁木齐地区冬季二氧化硫平均浓度0.28毫克/立方米,是国家标准的     

自然条件下水中三环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解及其影响因素

研究了室外条件下河水和海水中三环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解(光解和水解)行为,并考察了室内条件下硝酸盐、腐殖酸和颗粒物对光解的影响.结果表明,3种目标农药在水环境中的非生物降解(光解和水解)动力学符合一级动力学模型.在厦门夏季室外条件下(平均气温25—32℃),河水中三环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解半衰期(t1/2)分别为17.6—49.8 d、25.6—90.5 d、16.5—42.6 d,光解t1/2分别为19.9—73.6 d、28.0—131.8 d、17.6—50.5 d,水解t1/2分别为154.0 d、288.8 d、271.8 d;海水中三环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解t1/2分别为22.8—48.1 d、74.8—93.8 d、37.2—48.4 d,光解t1/2分别为34.1—160.6 d、113.4—163.8 d、87.4—193.0 d,水解t1/2分别为68.6 d、219.7 d、64.6 d.目标农药的光解在非生物降解中占主导地位,河水中的光解速率普遍快于海水.pH升高促进三环唑和苯醚甲环唑的水解,但抑制氟环唑的水解.室内实验发现,硝酸盐抑制目标农药的光解,腐殖酸抑制氟环唑和苯醚甲环唑的光解,但促进三环唑的光解;河水中的颗粒物抑制目标农药的光解,但海水中的颗粒物却能促进目标农药的光解.总体而言,水环境中3种唑类农药的降解半衰期都较长,在实际水环境中的存在状况和毒理效应值得进一步研究.