全文获取类型
收费全文 | 211篇 |
免费 | 41篇 |
国内免费 | 69篇 |
专业分类
安全科学 | 37篇 |
废物处理 | 3篇 |
环保管理 | 21篇 |
综合类 | 182篇 |
基础理论 | 37篇 |
污染及防治 | 15篇 |
评价与监测 | 9篇 |
社会与环境 | 9篇 |
灾害及防治 | 8篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 25篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 14篇 |
2018年 | 18篇 |
2017年 | 20篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 22篇 |
2012年 | 25篇 |
2011年 | 19篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
排序方式: 共有321条查询结果,搜索用时 15 毫秒
141.
通过微波合成技术制备磁性共价三嗪骨架材料(MCTF).利用SEM、TEM和FTIR对其形貌特征和表面基团进行表征分析;测定分析其微观介孔结构与饱和磁化强度;并将合成的MCTF用于活化过一硫酸盐(PMS)降解磺胺甲恶唑(SMX).研究了MCTF/PMS体系降解SMX的主要影响因素,包括MCTF投加量、PMS浓度、pH值、无机离子.研究表明:在MCTF投加量0.3g/L,PMS浓度1.50mmol/L,SMX初始浓度0.05mmol/L的室温条件下,30min内SMX的降解率可达100%.随pH值升高,SMX的降解率随之降低.SO42-与HCO3-对SMX的降解具有抑制作用,Cl-则具有双重作用.循环试验证明MCTF具有良好的重复利用性能.MCTF/PMS体系中降解SMX的活性物质为硫酸根自由基(SO4-·)和羟基自由基(·OH),并主要在催化剂表面生成反应;通过UHPLC-MS/MS对SMX的降解途径与产物进行推测分析. 相似文献
142.
化肥不合理施用带来的农业面源污染问题亟待治理,实践表明,绿色、高效、环保、优质的新型肥料是促进化肥减施增效的有效途径。本文以新型肥料为例,通过对肥料生产企业的实地调研,从肥料生产环节识别化肥减施增效工作推进中存在的问题。新型肥料在生产环节面临供给成本高、需求不足的困境,其主要原因是:新型肥料生产工序复杂,环保设施增加成本;按照国家产业目录,企业性质统一划分为化工企业,发展受到严重制约;新型肥料品种层出不穷,标准落后不匹配;新型肥料产品推广服务成本高。另外,政府低价招标有机肥,弊病丛生,扰乱正常市场秩序,降低企业生产优质新型肥料的积极性。为此本文建议,一方面应降低新型肥料生产和流通成本,另一方面应加强新型肥料宣传推广。 相似文献
143.
144.
以具有较大比表面积和良好吸附性能的天然杭锦土为载体制备杭锦土负载硫化零价铁(HJ@S-nZVI)。优化铁负载比、硫铁摩尔比(S/Fe)以及陈化时间等制备条件,利用扫描电子显微镜(SEM)、能量色散光谱(energy dispersive spectroscopy,EDS)、X射线光电子能谱(XPS)及比表面积(specific surface area,SSA)等手段对HJ@S-nZVI进行综合表征分析。考察投加量、初始pH以及共存离子等因素对HJ@S-nZVI去除磷酸盐效果的影响,并结合吸附等温线和吸附动力学研究其吸附性能和吸附机理。结果表明:HJ@S-nZVI的优化制备条件为铁负载比为0.25,S/Fe为0.01,陈化时间为10 d;SEM、EDS和元素分布图分析表明,硫化零价铁以球状颗粒形式成功负载于杭锦土表面,XPS表明HJ@S-nZVI表面铁的主要存在形态为FeS和FeOOH等;投加量、初始pH和SiO3 2−共存对HJ@S-nZVI去除磷酸盐的效果影响较大,而SO4 2−、CO3 2−和Cl−共存对磷酸盐的去除效果无明显竞争影响;HJ@S-nZVI对磷酸盐的吸附过程符合Freundlich等温模型(R2=0.992),不同初始浓度下,准二级动力学模型可较好地描述磷酸盐的去除过程(R2>0.995)。 相似文献
145.
采用浸渍法制备γ-Al2O3负载磷钨酸(HPW/γ-Al2O3)催化剂.运用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)、扫描电镜(SEM)对催化剂的微观结构、形貌进行表征.结果表明杂多阴离子保持Keggin结构.将HPW/γ-Al2O3负载型催化剂填充于电化学反应器中,考察催化剂强化电化学法降解酸性大红3R染料的效果.研究表明,HPW/γ-Al2O3催化剂对酸性大红3R溶液显示了良好的催化活性,催化剂负载量为4.6%时,在pH为3、槽电压25.0 V、空气流速0.04 m3.h-1、极板间距3.0 cm反应条件下,60 min后,色度去除率达到97.6%.催化剂重复使用10次后,体系脱色率仍可达到80%左右,但会出现部分活性组分的流失现象.采用可见-紫外光谱对反应中间产物进行定性分析显示,在脱色反应过程中,染料分子中的共轭体系已基本被破坏. 相似文献
146.
147.
148.
非水溶性介体厌氧生物催化技术是目前环境领域研究热点,通过Friedel-Crafts反应将5种醌基化合物接枝在氯甲基化聚苯乙烯大分子载体上.以1,4-萘醌为例,分别从反应温度、反应物摩尔比来研究其对载体接枝1,4-萘醌体系的影响,其中最佳的反应温度为78℃,最佳的反应物摩尔比为1,4-萘醌∶氯甲基聚苯乙烯=2∶1.通过傅里叶红外光谱分析,醌基基团成功地接枝在了大分子骨架氯甲基化聚苯乙烯上.制备的5种醌基材料作为非水溶性氧化还原介体能催化提高生物反硝化速率和偶氮染料脱色,同时在偶氮染料的生物降解中表现了良好的循环使用性.此研究开拓了醌基功能材料的制备新路径和介体催化技术新方向. 相似文献
149.
150.
可生物降解螯合剂GLDA强化三叶草修复镉污染土壤 总被引:9,自引:4,他引:9
螯合剂可增加重金属的生物可利用性,强化植物的富集作用.以三叶草为研究对象,通过盆栽试验考察不同浓度可生物降解螯合剂谷氨酸N,N-二乙酸(GLDA)对三叶草修复重金属Cd污染土壤的影响机制.结果表明,低剂量GLDA能显著促进三叶草的生长,其中以2. 5 mmol·kg~(-1)的处理浓度三叶草生物量最高,达到对照组的1. 30倍;不同浓度GLDA均能提高三叶草各部分的Cd含量,总体而言,5 mmol·kg~(-1)GLDA的处理效果最为理想,根部、地上部分和整株Cd含量分别为对照组的3. 57、4. 69和4. 67倍; GLDA能显著增加土壤有效态Cd含量,促进三叶草根部对其直接吸收,并较好地转运至地上部分;通过拟合土壤理化性质、GLDA与三叶草Cd含量的线性关系得出的预测模型,可为今后土壤-三叶草富集效果的研究提供参考.研究表明,在强化植物修复重金属Cd污染土壤方面,生物可降解螯合剂GLDA具有潜在应用前景. 相似文献