衡量模具加工精度的一个重要的尺度——电火花电源的低电极损耗

高精度模具加工除了与机床本身精度有关外电火花电源起重要作用。电极损耗性能与生产率、粗糙度等性能相比更起关键作用。此文论述了在保证同样的电极损耗下,性能优良的电极损耗将使粗糙度更细、放电间隙更小、生产率更高。在例举若干较高的电极损耗指标后提出了评审某电源的电极损耗性能高低的标准。     

可靠性分析在矿柱回采研究中的应用

通过对某铜矿水平矿柱回采中的结构稳定性问题的研究,探讨了有限元计算结合结构可靠性分析的研究方法。研究表明,这对矿山工程的可靠性分析提供了新的思路和方法。     

组合工艺处理高浓度酚醛废水的研究

针对绝缘材料厂酚醛树脂生产废水高酚高醛的水质特点，研究了二次缩合-化学氧化-粉煤灰吸附组合处理工艺。结果表明，经该工艺处理后不仅出水酚含量可降至0．3mg／L以下，CODCr10．2mg／L左右，各项水质指标均达到了GB8978—96污水综合排放一级标准，同时还可回收一定数量的树脂。     

基于区分权的水质综合评价方法

论证"隶属度"作为相似性度量是水质评价的最佳选择,定义指标区分权重,规范隶属函数的拓扑空间结构、代数性质和标准化方法,建立基于区分权的水质评价模型。     

啤酒废水处理工程的运行与维护

废水处理工程的运行和维护 ,包括技术管理和人员管理两大方面 ,本文介绍使废水处理工程的出水能可靠符合国家排放要求的各种运行管理技术。     

医院污水深度(中水)处理工程实例

选用先进的纤维过滤手段解决悬浮的SS的彻底净化问题,该技术的特点是过滤材料特制高分子纤维,采用压缩空纤维间空隙实现过滤,疏松纤维间空隙实现反冲洗,所以效率高、滤速大、占地小、滤料轻、寿命长、反冲洗时间短,出水水质佳.来自污水处理站达标排放水流入储存池暂存,用泵将其提升打入一级PCF滤罐进一步去除水中SS,再由一级PCF进入生物活性炭反应器进一步去除可溶性有机物质,水再由活性炭反应器流入二级PCF滤罐进一步去除由生物活性炭反应器排出的SS(含细微炭粉),最后将由臭氧发生器排出的臭氧吸入污水中再共同进入接触罐中用臭氧消毒水质乙全部达到中水要求.每年节约自来水费用10.46万元.     

贝壳粉型煤固硫剂固硫的实验及机理研究

以贝壳粉作为型煤固硫剂,用正交实验的方法研究了影响贝壳粉固硫率的主要影响因素,在高温(1 150℃)时固硫效率达到56.6%,比CaCO3的固硫率提高40%以上,具有较好的高温固硫性。分析得知,贝壳的主要成分为CaCO3,其含钙量在40%左右,贝壳中又含有较高的Na等碱金属元素以及Fe,Al和Si等。用X射线粉末衍射法分析了高温(1 150℃)型煤样生成的灰渣,分析了贝壳粉作为型煤固硫剂在高温下具有较高固硫率的机理。发现CaAlSi2O8为主的复合晶体在高温下包裹在CaSO4的表面,抑制了CaSO4的热分解从而有效地提高了固硫率。     

浊度与微生物指标在污水再生处理系统中的去除特性及相关性

本研究考察了污水再生处理系统对颗粒物（包括浊度和粒径分布）和微生物指标（包括隐孢子虫、贾第鞭毛虫、粪大肠菌群和SC噬菌体）的去除特性以及不同指标间的相关关系。研究结果表明,污水再生处理系统对浊度的平均去除率为3.53-log,其中二级生化处理及砂滤对浊度的去除率较高,分别为1.52-log和1.35-log。粒径分析结果表明,絮凝沉淀后粒径均值达到最大值223.2 μm;而再生水中粒径均值最小,仅为5.8 μm。污水再生处理系统对各微生物指标的去除率为2.96-log~4.11-log。各处理单元中,二级生化处理单元对粪大肠菌群和SC噬菌体的去除率较高,分别为2.81-log及2.14-log;而砂滤对SC噬菌体去除效果较差,仅为0.18-log。从再生处理工艺整体上看,水样浊度、粪大肠菌群、SC噬菌体和两虫浓度具有显著相关性。而对于单个取样点,除污水厂进水中 SC噬菌体和两虫浓度表现出一定相关性外,其他情况下各指标与两虫浓度间均无显著相关关系。     

微气泡曝气O3／H2O2处理RO浓水的效能及影响因素

采用O3／H2O2高级氧化工艺处理炼油厂反渗透（RO）浓水,用溶气泵加压溶气并产生微气泡强化传质,确定装置运行条件,考察气体中臭氧浓度、O3／H2O2初始摩尔比、pH和温度对O3／H2O2处理RO浓水效果的影响,并对RO浓水处理效能进行研究。结果表明,随着气体中臭氧浓度的增加,COD的去除率基本呈线性增加;加入适当量H,0,能提高臭氧氧化RO浓水的效果,O3／H2O2初始摩尔比在0～0．8范围内,COD的去除率先增加后下降,O3／H2O2初始摩尔比为O．5时COD去除率最大;pH从6．84增加到9．01,COD去除率逐渐增大,pH为10．03时COD去除率反而降低;在14～28℃范围内,温度低时,升高温度COD去除率增加较大,温度较高时,升高温度对COD去除率的影响较小。为考察该工艺的稳定性,在H：0：／0,初始摩尔比为O．5、溶液pH为8～9、臭氧浓度为80～100mg／L、温度为10-28℃条件下,对COD为90～140mg／L的RO浓水氧化处理4～10h,出水COD维持在39．9～49．9mg／L,达到《城镇污水处理厂污染物排放标准（GB18918—2002）》中的一级A标准;去除1gCOD消耗031．4～3．3g,消耗0,与H,02的总氧量为2．2～4．4g。     

Contribution of isoprene to formaldehyde and ozone formation based on its oxidation products measurement in Beijing,China

The atmospheric mixing ratios of methacrolein (MACR) and methyl vinyl ketone (MVK), the two specific products from isoprene oxidation in the atmosphere, were measured in Beijing from March to November, 2006. Distinct amounts of MACR and MVK were detected during vegetable growing seasons from April to October with ambient levels of 0.11–0.67 ppbv and 0.19–1.36 ppbv, respectively. The reacted isoprene and its ozone formation potentials (OFPs) in Beijing were evaluated in the range of 0.49–3.46 ppbv and 6.4–44.7 ppbv, respectively, from April to October. OFP of the reacted isoprene accounted for 10.6–23.6% of the total OFPs of VOCs (including carbonyls and isoprene) and 6.38–29.9% of the photo-chemically produced ozone. The maximum OFP of the original emitted isoprene prior to its photo-oxidation was calculated as 56.0 ppbv in August. The contribution from the reacted isoprene in Beijing to HCHO formation was also estimated to be in the range of 0.35–2.45 ppbv from April to October, which accounted for 4.6–11.5% of ambient HCHO.