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MAP热分解产物的氨氮吸附性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以TG-DTA、XRD、SEM等手段研究了MAP的热分解行为,并对热分解产物的氨氮吸附性能进行了研究。结果表明,热分解MAP可将水和氨释放出来,热分解产物粒径变小,结晶度降低,其XRD图谱主要出现MgHPO4·3H2O的特征衍射峰,但在吸附氨氮后,则主要出现MgNH4PO4·6H2O的特征衍射峰;控制MAP在100℃条件下热分解3 h再用于氨氮的处理药剂是合适的,氨氮吸附反应体系的pH值以10较为适宜,在此条件下反应40 min对氨氮的去除率即达90%。 相似文献
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利用电石渣液相法制备纳米碳酸钙 总被引:1,自引:1,他引:0
以电石渣为原料、氯化铵溶液为浸取剂、碳酸铵溶液为碳酸化试剂、柠檬酸为晶形控制剂,采用液相法制备了高纯度的纳米级碳酸钙。考察了多种因素对反应的影响,通过X射线衍射仪和扫描电子显微镜对制得的碳酸钙进行表征。确定了最佳的工艺条件:碳酸化过程浸出液Ca^2+浓度为0.6mol/L,柠檬酸与碳酸钙质量比为0.03,碳酸化反应温度为12℃。制得的碳酸钙粒径为40~60nm,为纯净的方解石型晶型。 相似文献
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采用小试规模的流化床反应器处理氟质量浓度为500~1 400 mg/L的模拟高浓度含氟废水。以氟化钙颗粒为晶种,以氯化钙溶液为沉淀剂(流量25 L/h),考察了流化床连续运行过程中沉淀除氟的效率和稳定性。实验结果表明:氟化钙的沉淀反应在30.7 s内即可完成;在废水流量为11~23 L/h、反应pH为7.0~9.0、上升流速为0.005 9~0.013 0 m/s、钙与氟的摩尔比为0.85~1.00的条件下,出水清液中氟质量浓度低于10 mg/L,达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)要求。连续运行过程中,流化床沉淀除氟高效稳定,操作条件范围较宽。流化床出水中细颗粒沉淀物的存在会导致氟浓度显著升高,应采取有效措施减少其产生或溢出,以保证沉淀除氟效率。 相似文献
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氨氮废水的几种处理技术 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍了氨氮废水处理的各种方法及原理,综述了目前国内外氨氮废水处理的研究现状及进展,并提出今后氨氮废水处理应着重考虑的几个问题. 相似文献
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采用双滴共沉淀-煅烧法制备Mg-Al-Me(Me=La,Ce,Zr)金属复合氧化物吸附剂,通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对制备的吸附剂进行表征.采用批实验考察了吸附时间,初始氟浓度和共存离子(Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)、HCO_3~-、PO_4~(3-))对氟吸附性能的影响.结果表明,3种吸附剂对氟吸附过程可用准二级动力学模型描述.3种吸附剂对氟吸附速率主要受液膜扩散速率、颗粒内扩散速率和吸附反应速率共同控制.等温吸附结果显示Mg-Al-La对氟吸附能力最大,MgAl-Ce次之,Mg-Al-Zr最小,3种材料对氟吸附规律均符合Langmuir等温吸附方程,其最大饱和吸附量分别为54.22、51.65、50.89 mg·g-1.共存离子对3种材料吸氟存在不同程度的竞争,其影响次序是Cl~-NO_3~-SO_4~(2-)CO_3~(2-)≈HCO_3~-PO_4~(3-). 相似文献
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详细介绍了电石渣在生产建材,治理环境污染,生产化工产品等方面的利用,并对它们在处理效果,创造的经济效益及实际应用过程中遇到的问题进行了分析.提出了一种处理电石渣的有效方法--生产具备高附加值的纳米碳酸钙,在实现经济效益的同时,还能创造良好的环境效益及社会效益. 相似文献