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过渡金属催化剂上CO还原NO反应性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在一系列负载型过渡金属催化剂上考察了CO-NO和CO-O2的反应性能。结果表明,催化剂的CO-O2反应活性高于CO-NO反应,催化剂表面NO解离是CO-NO反应的速率控制步骤。低温反庆有利于N2O的生成,高温有利于N2的生成。 相似文献
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研究了正丁胺在Pt/MN催化剂上氧化过程的产物分布,结果表明,在氧大大过量的条件下,正丁胺氧化反应速率与正丁胺浓度无关,表现为零级反应,尾气中NOx浓度随反应温度升高出现极大值,相应的温度为410℃,最大生成率94%,在此基础上,初步讨论了正丁胺氧化的反应机理,并解释了NOx浓度出现极大值的原因。 相似文献
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采用金属氧化物改性的氧化锰八面体分子筛(OMS-2)为原料,与铝胶混合涂覆到堇青石蜂窝陶瓷载体表面,制备得到金属氧化物改性的OMS-2整体式催化剂,并考察了不同金属氧化物改性对OMS-2催化剂在常温常压下分解臭氧性能的影响。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱、X射线光电子能谱(XPS)、BET比表面积测试和程序升温氢气还原(H_2-TPR)等多种技术对催化剂的物相结构、形貌、表面性质和还原性能等进行了表征。结果表明,CuO改性的OMS-2催化剂比未改性的OMS-2催化剂表现出更好的臭氧分解活性,而其他金属氧化物(Fe_2O_3、Co_3O_4、NiO和CeO_2)改性的OMS-2催化剂活性相比之下均有一定程度降低。金属氧化物改性未对OMS-2催化剂的物相结构和形貌产生明显影响。然而,CuO改性的OMS-2催化剂具有最丰富的表面Mn~(3+)含量和最佳的还原能力,这可能是OMS-2催化剂经CuO改性催化分解臭氧活性提高的主要原因。 相似文献
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采用积分反应器分别考察了Pt/NM,Fe-Cu-Mn/NM催化剂上丙酮深度氧化反应的活性和动力学。结果表明,Fe-Cu-Mn-NM催化剂对丙酮的氧化活性高于Pt/NM催化剂,深度氧化反应的速度方程可用幂函数表达式r=Ae~(△EIRTC)#来表示,相应的动力学参数Fe-Cu-Mn/NM为:n=0.5,△E=145.8(kJ/mol),A=3.63×10~(10);Pt/NM为:n=1,△E=93.3,A=4.91×10~4。 相似文献
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考察了PCN—1型催化剂对N.N-二甲基甲酰胺(DMF)、正丁胺、环己胺,苯胺、硝基苯、丙酮、甲苯等有机物完全氧化的活性,检测了DMF、正丁胺在不同温度下氧化分解产生的NOx含量。实验结果表明,PCN—1型催化剂对DMF、正丁胺、丙酮的氧化活性较高,而且能抑制DMF、正丁胺氧化过程NOx的形成在空速5000~15000h~1,DMF、正丁胺浓度分别在3000~5000mg/m~3、2000~3000mg/m~3时,T_(98)≤300℃,在完全氧化温度以上,100℃以下时,NOx控制率≥90%该催化剂主要应用于含有机胺及酮类的工业废气的净化 相似文献
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