Off-design performance analysis of a transcritical CO2 Rankine cycle with LNG as cold source

The transcritical CO₂ Rankine cycle with liquefied natural gas (LNG) as cold source is a promising power system to utilize mid- and low-temperature heat source. Most previous works focused on thermodynamic and thermoeconomic analysis or optimization for the system. In this article, an off-design performance analysis for the system is conducted. An off-design mathematical model for the system is established to examine the variation of system performance with the variations of heat source mass flow rate and temperature. A modified sliding pressure regulation control strategy, which regulates turbine inlet pressure to keep the temperature difference between heat source temperature and turbine inlet temperature constant, is applied to control the system when off-design conditions happen. The results show that when the mass flow rate or the temperature of heat source is less or lower than that of design condition, both the net power output of system and the system exergy efficiency decrease, whereas when they are more or higher than the values of design condition, the net power output of system increases but the system exergy efficiency still decreases. In addition, both CO₂ turbine and NG turbine could almost keep the designed efficiency values under the applied control strategy.     

α-二羰基化合物的结构-致突活性关系

采用ＡＭ１方法计算了６个α－二羰基化合物与ＤＮＡ碱基岛嘌呤环外Ｎ＾２发生紊电加成反应的速率控制步骤的活化能及分子结构和电子结构。研究其结构－知必凶线性回归结果表明;可用烷化反应活化能、ＬＵＭＯ能量、分子量表面积比和羰基面原子的正电性表示化合物的致突活性指数,获得很好的回归效果（Ｌ顺归系数Ｒ＝０．９９９８）。以本文提出的方程对这些化合物的估性进行计算,秘得到的结果与实验结果吻合得很好。     

1,3-丁二烯与DNA交联机理的研究——代谢产物在DNA大沟股间交联反应的AM1计算

采用ＡＭ１方法计算了环境致癌物１,３－丁二烯（ＢＤ）的代谢产物１,２－环氧－３,４－丁烯（ＥＢ）和１,２,３,４－二环氧丁烷（ＤＥＢ）与ＤＮＡ腺嘌呤和胞嘧啶烷化反应过程速率控制步骤的活化能,以及ＤＥＢ在ＤＮＡ大沟侧与不同序列ＤＮＡ片断生成烷化股间横向交联产物的结构和能量．结论认为：用烷化反应的难易程度难以解释ＤＥＢ的致突性比ＥＢ约大１００倍的实验事实;强致突的ＤＥＢ可与碱基发生２次烷化反应,生成ＤＮＡ交联产物;而ＥＢ则不能交联,这可能为２者基因毒性差异巨大的分子机制;同时ＤＥＢ在ＤＮＡ大沟侧可与多种不同的ＤＮＡ序列发生股间横向交联,对比在小沟侧只与２种序列交联,此发生股间横交联几率的差异合理地解释了ＤＥＢ致突的碱基选择性     

钯催化剂性能及其对燃煤烟气中多环芳烃的催化净化

考察２种制备方法所制备的系列负载Ｐｄ催化剂经不同的灼烧温度处理后,催化芳烃燃烧的活性。结果表明,方法２制备的催化剂经９００℃灼烧处理后其催化活性较好,活性组分Ｐｄ含量为０．２％（Ｗｔ）的催化剂的起燃温度和完全燃烧温度分别为２２０℃和２４０℃。但经８００℃灼烧处理后催化剂明显失活。对催化剂进行了ＸＲＤ分析,以考察各催化剂的表面物相特性。并进行了实际燃煤烟气中的多环芳烃催化治理实验。结果表明,以优化方     

应用紫外及荧光光谱法研究三种醛类污染物对牛腺DNA的损伤作用

应用紫外光谱移动法和溴乙锭荧光法对三种醛类化合物与牛腺ＤＮＡ的加合以及它们引起的ＤＮＡ－ＤＮＡ交联进行了检测。结果表明,甲醛和乙醛能够与ＤＮＡ形成共价加合物,与四种脱氧核苷加合顺序分别为ｄＧ〉ｄＣ〉ｄＡ〉ｄＴ和ｄＡ〉ｄＧ〉ｄＣ〉ｄＴ,丙烯醛与ＤＮＡ的加合不能用紫外光谱移动法测定。甲醛能够显著地引起ＤＮＡ－ＤＮＡ的交联;乙醛也有这种作用,但不显著;丙烯醛的交联作用未测出,可能是由于羰基碳正电性较弱,     

羟基自由基与DNA中腺嘌呤碱基间反应的AM1研究

UV诱发的羟基自由基,引起了DNA互补碱对间的交联。本文论证了UV引起的互补碱对交联是UV诱发基因突变的主要根源。UV与化学致癌剂不同,可以引起双氢键AT对转化成叁氢键GC或CG对的点突变,这与腺嘌呤A在UV作用下转化成2－羟基腺嘌呤有关。本文采用高级半经验AM1方法,对UV诱发产生的羟基自由基在腺嘌呤8－位及2－位的羟基化反应,进行了计算探讨。证明在两个位置上的反应均经两步完成,反应的活化能较小并且焓变为负值、反应无论在动力学或热力学上均有利于发生。8－羟基腺嘌呤或8－羟基鸟嘌呤的存在,虽然是羟基自由基作用于DNA的标志性产物,但因其不影响小沟槽的氢键键合,很易被修复而不影响基因变异。但DNA双股中的2－羟基腺嘌呤碱或其互变异构体,则引起AT→GC或AT→CG的双氢键键合向叁氢键键合的突变。     

论城市室内环境中气溶胶污染问题

本文全面评述了室内环境中气溶胶的种类来源,化学组成,形成和自然清除机理。空气环境中气溶胶大致可分为：１．燃烧型气溶胶,主要包括各类燃料燃烧产生的烟雾和烟草烟雾等;２．矿物型气溶胶,包括粉尘,飞灰,石棉及其它天然纤维尘等;３．生物型气溶胶,包括植物生气溶胶,如动物皮屑及各类微生物等。     

有机污染物生物降解途径控制反应的预测与优势菌选择模型的建立

本文把有机污染物生物降解途径的理论测和量化剖析相结合确定生物降解途径中的控制反应,给出控制反ＱＳＢＲ的概念模式。在此基础上上建立了Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｐ．典型生物降解途径以应的ＱＳＢＲ模型,利用建立的模型指导１,２－１,４－二氯苯和１,２,４－三氯苯生物处理优势菌的选择。     

生物亲和亲水磁性填料在污水生物处理中的应用

采用添加生物亲和亲水物质、活性炭及磁粉并磁化的改性聚丙烯填料,进行挂膜和模拟污水生物降解试验.结果发现,普通聚丙烯填料改性后,水滴静态接触角降低22%,含水率提高3～5倍;改性聚丙烯填料比普通聚丙烯填料具有更快的挂膜速度和更高的COD降解率,并能承受更高的气液比以及气流和水流的冲击.改性聚丙烯填料的挂膜期从普通聚丙烯填料的7 d缩短为3 d;将初始COD为500 mg/L的模拟污水完全降解,改性聚丙烯填料需10.5 h,而普通聚丙烯填料则需22.5 h;在连续处理的操作方式下,当气液比为40:1时,改性聚丙烯填料的COD降解率达到最大,为99%,而普通聚丙烯填料则在气液比为30:1时,达到最大的COD降解率,为79%.     

吸附树脂组合工艺对微污染水的净化处理效果研究

利用江苏省盐城市串场河水作为源水,在常规处理工艺对源水进行前处理的基础上,结合树脂吸附处理工艺探讨了新型吸附树脂对水源水的处理效果和树脂吸附剂的再生效果.结果表明,新型吸附树脂按照ZH-02、ZH-03和ZH-00的顺序进行组合,对经沉淀砂滤预处理后的饮用水源水中微污染有机化合物具有较好的去除效果,处理2 000 BV后需对树脂进行再生,用2～2.5 BV的醇碱在常温下脱附,元素分析结果表明脱附效果较好,对水源水进行深度处理的原料成本大约为3.9元/t.