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Prenatal diagnosis of the cerebro-hepato-renal (Zellweger) syndrome has been performed in 10 pregnancies at risk by measuring both the activity of acyl CoA: dihydroxyacetonephosphate acyltransferase (DHAP-AT) and the de novo plasmalogen biosynthesis, either in cultured amniotic fluid cells or in fibroblasts cultured from a chorionic villus biopsy. In 7 of the pregnancies both tests indicated no abnormality. All 7 continued to term and normal infants were delivered. However, in amniotic fluid cells from 2 fetuses affected by Zellweger syndrome unequivocal differences from control values were found. The activity of DHAP-AT was clearly deficient and the de novo plasmalogen biosynthesis was impaired. In one pregnancy at risk prenatal diagnosis was performed during the first trimester by measuring both the DHAP-AT activity and the de novo plasmalogen biosynthesis in fibroblasts cultured from a chorionic villi biopsy. From the deficient DHAP-AT activity and the impaired de novo plasmalogen biosynthesis it was concluded that the fetus was affected. This was confirmed biochemically after induced abortion. It can be concluded that measurement of the DHAP-AT activity and the de novo plasmalogen biosynthesis provides convenient methods for the early prenatal detection of Zellweger syndrome.  相似文献   
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The role of the development of information fidelity systems in evolution is explored, with evidence that the loss in the ability to maintain the integrity of homeostasis in organisms over time, aging, is correlated with the loss in the ability to maintain integrity at the molecular biological level. Evolutionary-comparative analysis places an upper limit on the number of these systems important to the evolution of longevity in the primates, and suggests the importance of insuring the stability of information bearing macromolecules in evolution and the role of modulators of damage to these moieties in the expression of the senescent state  相似文献   
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