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921.
以净化低污染水体的潜流人工湿地水力学特性工程设计为重点,系统开展了室内外实验研究,并利用Peelet数分析了水平潜流人工湿地碎石床渗流返混程度。结果表明,潜流人工湿地集水花管孔口出流计算、基质填料内渗流计算、碎石床平均水力停留时间计算可分别借鉴薄壁孔口恒定淹没出流、线性或非线性渗流、活塞流理论;但受工程实际条件及运行淤堵等影响,工程实测结果均小于理论计算值。基于室内外实验成果,提出一套包括集配水系统水力计算、填料内渗流计算、平均水力停留时间计算在内的潜流人工湿地水力学特性计算方法和参数选择,可为人工湿地技术的工程设计提供借鉴。  相似文献   
922.
To improve phytoremediation processes, multiple techniques that comprise different aspects of contaminant removal from soils have been combined. Using creosote as a test contaminant, a multi-process phytoremediation system composed of physical (volatilization), photochemical (photooxidation) and microbial remediation, and phytoremediation (plant-assisted remediation) processes was developed. The techniques applied to realize these processes were land-farming (aeration and light exposure), introduction of contaminant degrading bacteria, plant growth promoting rhizobacteria (PGPR), and plant growth of contaminant-tolerant tall fescue (Festuca arundinacea). Over a 4-month period, the average efficiency of removal of 16 priority PAHs by the multi-process remediation system was twice that of land-farming, 50% more than bioremediation alone, and 45% more than phytoremediation by itself. Importantly, the multi-process system was capable of removing most of the highly hydrophobic, soil-bound PAHs from soil. The key elements for successful phytoremediation were the use of plant species that have the ability to proliferate in the presence of high levels of contaminants and strains of PGPR that increase plant tolerance to contaminants and accelerate plant growth in heavily contaminated soils. The synergistic use of these approaches resulted in rapid and massive biomass accumulation of plant tissue in contaminated soil, putatively providing more active metabolic processes, leading to more rapid and more complete removal of PAHs.  相似文献   
923.
大气气溶胶含碳物质基本特征综述   总被引:7,自引:0,他引:7  
准确界定了气溶胶含碳物质,特别是有机碳和元素碳的基本概念,指出了元素碳与黑碳的异同,总结了有机碳和元素碳的排放源,以及二次有机碳的经验公式.阐述了有机碳、元素碳对全球气候、大气化学过程及人体健康带来的危害及机理.归纳了气溶胶中有机碳、元素碳组分的空间分布特征、时间变化特征.概述了国内气溶胶有机碳、元素碳的研究状况,指出国内相关研究重点和趋势.  相似文献   
924.
本研究采用原子力显微镜(AFM)结合自制的膜探针以及Zeta电位仪通过分别测量不同有机污染物,即腐殖酸(HA)、牛血清蛋白(BSA)和海藻酸钠(SA)与微滤膜之间的粘附力以及相应污染物的Zeta电位,对高岭土在不同有机物微滤过程的影响进行了系统性研究。结果表明,高岭土对污染膜通量衰减的影响主要发生在膜过滤的初期阶段,其存在使HA污染膜的初期通量衰减幅度增加,BSA和SA污染膜的初期通量衰减幅度减缓;清洗后HA污染膜的通量恢复率降低,而BSA和SA污染膜的通量恢复率增大。而且,高岭土的存在使膜-HA之间的粘附力变大以及HA溶液的Zeta电位变小,膜-BSA、SA之间的粘附力变小以及相应污染物的Zeta电位都增大。因此,膜-污染物之间粘附力以及溶液的Zeta电位的变化可以指示膜污染的变化趋势。  相似文献   
925.
Tian B  Huang J  Wang B  Deng S  Yu G 《Chemosphere》2012,89(4):409-415
Emission of unintentionally produced persistent organic pollutants (Unintentional POPs), including polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs), polychlorinated dibenzofurans (PCDFs), polychorinated biphenyls (PCBs), hexachlorobenzene (HxCBz) and pentachlorobenzene (PeCBz), were investigated in four typical iron ore sintering plants in China. The emission factors and annual mass releases of the Unintentional POPs were calculated. The results indicated that PCDFs contributed more than 60% to the overall toxic equivalent quantity (TEQ) values, while the contribution of the dl-PCBs is relatively low, and only in the range of 8-9%. The dominant congeners of PCDD/Fs and dl-PCBs contributing most to the total TEQ were 1,2,3,7,8-PeCDD, 2,3,4,7,8-PeCDF and PCB-126. With regard to the TEQ contributions, the most abundant homologues were PeCDFs and HxCDD/Fs, followed by PeCDDs and non-ortho dl-PCB, whereas HpCDD/Fs, OCDD/Fs and mono-ortho dl-PCBs almost made no contributions. Due to the massive use of recycled waste in the feeding materials, the average emission factor of PCDD/Fs and dl-PCBs of the four plants was 3.95 μg WHO-TEQ ton−1. Based on the results, the annual release of PCDD/Fs and dl-PCBs in 2007-2009 were estimated to be 2070 g, 2212 g, and 2307 g WHO-TEQ, respectively.  相似文献   
926.
文章重点介绍了地表水水质自动监测系统的建设、运行、管理及应用,提出了标准化、智能化、实用性、统一性、可升级和可扩展性相结合的系统建设原则,从加强运营维护、完善监管机制、加强质量管理、严格绩效考核、科学审核数据五方面探讨了系统运行管理模式,强调自动监测数据在环境管理工作中的重要应用.文章最后对物联网、云计算和大数据技术在推动水质自动监测系统发展方面进行了展望.  相似文献   
927.
于2012年4月沿大九湖湿地平均分布10个采样点,各采集0~10、10~20以及20~30 cm浅层土壤,采用GC-MS对大九湖湿地浅层土壤中USEPA 16种优控多环芳烃(PAHs)进行分析,对其分布、组成、来源进行了详细的讨论,并对高山湿地PAHs污染标志物进行了浅析.结果表明,研究区0~10、10~20、20~30cm浅层土壤中∑16PAHs含量分别为48.55~984.73、14.36~806.47、12.84~1191.53 ng·g-1,均值分别为302.94、142.98、208.68 ng·g-1;7种致癌单体多环芳烃含量范围分别为21.20~844.29、2.96~592.06、0.66~964.70 ng·g-1,均值分别为197.25、93.16、147.16 ng·g-1,分别占总PAHs的65.12%、65.13%、69.08%;泥炭区PAHs含量明显高于非泥炭区,且已达到重度污染程度;PAHs组成以4、5、6环为主;结合IcdP/(IcdP+BghiP)及Pyr/BaP比值分析,推测大九湖湿地浅层土壤中PAHs主要来源于化石燃料及木材的燃烧,近年来旅游车辆的进入对PAHs的贡献较大;对浅层土壤中各单体PAH与PAHs总含量进行回归分析表明、苯并(b)荧蒽、茚(1,2,3cd)并芘、苯并(a)蒽作为泥炭地PAHs标志性化合物,用来评价PAHs的污染程度.  相似文献   
928.
929.
This study aims to increase the inactivation efficiency of CO_2 against Escherichia coli under mild conditions to facilitate the application of pressurized CO_2 technology in water disinfection. Based on an aerating-cycling apparatus, three different treatment methods(continuous aeration, continuous reflux, and simultaneous aeration and reflux) were compared for the same temperature, pressure(0.3–0.7 MPa), initial concentration, and exposure time(25 min). The simultaneous aeration and reflux treatment(combined method) was shown to be the best method under optimum conditions, which were determined to be 0.7 MPa, room temperature, and an exposure time of 10 min. This treatment achieved 5.1-log reduction after 25 min of treatment at the pressure of 0.3 MPa and 5.73-log reduction after 10 min at 0.7 MPa. Log reductions of 4.4 and 5.0 occurred at the end of continuous aeration and continuous reflux treatments at 0.7 MPa, respectively.Scanning electron microscopy(SEM) images suggested that cells were ruptured after the simultaneous aeration and reflux treatment and the continuous reflux treatment. The increase of the solubilization rate of CO_2 due to intense hydraulic conditions led to a rapid inactivation effect. It was found that the reduction of intracellular p H caused by CO_2 led to a more lethal bactericidal effect.  相似文献   
930.
O3/UV降解喹啉过程中不同氧化剂的相对重要性   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究O3 /UV降解自配喹啉水溶液时水体中存在的不同氧化剂对喹啉降解的相对重要性的结果表明 ,O3 和·OH是喹啉降解过程的主要氧化剂 .通过靛蓝二磺酸钠法和·OH探针化合物 (对氯苯甲酸 )法分别测定了水体中的O3 浓度和·OH浓度 ,定量地计算了O3 和·OH在降解喹啉时的相对重要性 ,得到喹啉与·OH的二级反应速率常数为 6 65× 1 0 9mol·(L·s) - 1.在本试验条件下 ,由·OH引起的喹啉去除率占总去除率的 88% ,而由O3 引起的喹啉去除率占总去除率的 1 2 % .提高水体中·OH的浓度有利于提高喹啉的总降解速率 .  相似文献   
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