西藏高原农田土壤CO2排放研究初报

根据１９９５～１９９６年作物生长季在中国科学院拉萨农业生态站进行的试验研究，西藏高原农牧地不同植被覆盖下的土壤ＣＯ２排放通量为１７～１０５ｋｇＣＯ２ｈｍ－２ｈ－１。各类植被覆盖下土壤ＣＯ２排放通量均表现为白天高于夜间，午后高于午前。在作物生长季，由于土壤排放的ＣＯ２补充了高原大气ＣＯ２含量的不足，作为光合作用原料的重要组成部分被植物同化，因而不会增加大气中的ＣＯ２浓度。影响土壤ＣＯ２排放速率的因子主要有植被发育期、植被类型及环境因子。在环境因子中，土壤ＣＯ２排放速率与地温（地面０ｃｍ、地中５ｃｍ、１０ｃｍ）及气温均呈明显正相关，与大气压及空气中ＣＯ２浓度呈明显负相关。     

高盐度废水处理研究进展

高盐度废水中由于含有大量的溶解性物质,无机盐类在微生物生长过程中起着促进酶反应、维持膜平衡和调节渗透压的重要作用,但盐浓度过高,离子强度大,会造成质壁分离、细胞失活,使一般微生物难以在其中生长、繁殖,所以传统的生物法难以处理高盐度废水.文章就高盐度废水的物理、化学及生物处理研究进行综述.重点针对生物法中的耐盐微生物的研究现状进行探讨,分别阐述了耐盐的机理研究及耐盐菌在高盐废水中的研究,并提出了其在高盐废水应用中的展望.     

5%NaCl盐雾环境对铝合金铆接防护结构性能影响研究

目的研究2024铝合金在5%NaCl盐雾环境下的腐蚀疲劳性能。方法开展2024铝合金5%NaCl盐雾环境下的腐蚀疲劳试验,采用"疲劳加载-腐蚀环境"交替循环的试验模式,通过试验测试铝合金铆接结构在5%NaCl盐雾环境下的腐蚀疲劳寿命值,分析不同疲劳载荷大小对铝合金连接结构的腐蚀疲劳寿命影响。结果 5%NaCl盐雾环境对于铝合金铆接结构疲劳寿命有较大影响,疲劳载荷对防护涂层防护性能和腐蚀疲劳载荷的滞后效应等两方面影响,0.25P破坏载荷相较于0.3P破坏载荷,涂层防护作用影响更小,低载锻炼效应更强,腐蚀疲劳寿命降低量更少。结论 2024铝合金铆接结构耐腐蚀性能与结构载荷和防护涂层特性有重要关系。     

特种化工废水的生物毒性、抑制性研究

某厂特种有机废水 ,含季铵盐和羟乙基纤维素。研究表明 ,他们在浓度分别超过 1 2 0 mg/L和 2 2 0 mg/L时 ,呈现生物毒性或抑制性 ,且随浓度增高而严重影响废水生化处理效果。当水样中季铵盐浓度小于 1 2 0 mg/L,羟乙基纤维素浓度小于 2 2 0 mg/L时 ,它们不具生物毒性 ,可作为营养物质被微生物利用。废水动态模拟试验表明 ,进水 CODCr30 0 0 mg/L的废水 ,用接触厌氧—好氧生化法能使出水达到当地排放标准。     

Membrane fouling control by ultrasound in an anaerobic membrane bioreactor

In this study, ultrasound was used to control the membrane fouling online in an anaerobic membrane bioreactor (AMBR). Short-term running experiments were carried out under different operating conditions to explore feasible ultrasonic parameters. The experimental results indicated that when the crossflow velocity was more than 1.0 m/s, membrane fouling could be controlled effectively only by hydrodynamic methods without ultrasound. When ultrasound was applied, an ultrasonic power range of 60–150 W was suitable for the membrane fouling control in the experimental system. The experimental results showed that the membrane fouling was controlled so well that membrane filtration resistance (ΣR) could stay at 5 × 10¹¹ m^?1 for more than a week with the crossflow velocity of 0.75 m/s, which equaled the effect of crossflow velocity of more than 1.0 m/s without ultrasound.     

类羧酸对棕壤中与氮素转化有关的生物活性的影响

类羧酸是一种带有羧基的化工副产品，其主要成分是二羧酸和三羧酸。具有较强的络合能力，可以用做螯合剂。文章通过室内培养实验，研究了类羧酸对棕壤中与氮素转化有关的生物活性的影响。结果表明类羧酸能显著抑制土壤脲酶活性，有效减少尿素水解产物氨的挥发损失；能促进土壤中含氮有机物的分解，并能抑制土壤中氨态氮向硝态氮的转化。另外施用类羧酸还能改善土壤中氮素的有效性，提高土壤的供氮能力。     

城市水资源合理利用分析与水资源承载力研究—以本溪市为例

本文以辽宁省重工业城市本溪市为例，运用指数评价模型，进行城市工业用水变化情况分析；同时采用系统动力学模型，预测城市水资源系统发展趋势。在此基础上，探讨水资源承载力的定量表示，提出可比较的区域不同策略的水资源承载力，从而为制定水资源的经济发展决策提供理论依据。     

类羧酸对棕壤中与磷素转化有关的生物活性的影响

类羧酸是一种带有羧基的化工副产品，其主要成分是二羧酸和三羧酸，具有较强的络合能力，可以用作鳌合剂。通过室内恒温培养试验，研究了类羧酸对棕壤中与磷素转化有关的生物活性的影响。研究结果表明：土壤中性磷酸酶活性与土壤有机磷转化强度间存在显著直线相关关系。并且，施用类羧酸能增加土壤微生物生物量磷含量，增强土壤中有机磷化合物的水解，增加土壤有效磷的含量，从而改善土壤的供磷能力。     

2-硝基芴的致突变性受共存多环芳烃的影响

本文以Ames试验的TA_(98)菌株研究了2-硝基芴(2-Nitroflurene)在其它多环芳烃共存时,其致突变性的变化.结果显示:它与其它硝基多环芳烃共存时.直接致突变性增强;而与其它无直接致突变性的多环芳烃共存时,其直接致突变性减弱,且多环芳烃的环数越多、减弱作用越强,这可能是因为硝基多环芳烃具有亲电子性,DNA的碱基有亲核性,易于结合,造成DNA的损伤;而多环芳烃一般具有供电子性,阻碍了硝基多环芳烃与DNA碱基的结合.     

Calcium-enhanced ferric hydroxide co-precipitation of arsenic in the presence of silicate.

This study focuses on the effectiveness of calcium (Ca2+) improving ferric (hydro)oxides precipitation and its subsequent effects on arsenic co-precipitation with ferric (hydro)oxides. The effects of Ca2+ on surface charge characteristics and precipitating behavior, which are respectively represented as zeta (zeta) potential and R(PDA), are investigated for ferric (hydro)oxides precipitates. The presence of Ca2+ increases the potential of ferric (hydro)oxides, and a more significant effect is observed at higher pH conditions. Calcium apparently facilitates ferric (hydro)oxide floc aggregation, increasing the maximum R(PDA) from 3.19 to 5.27% (in the presence of 3.5 mg/L silicate as silicon). These positive effects contribute to reduce the adverse effects resulting from the presence of silicate and enhance arsenic removal via ferric (hydro)oxides co-precipitation under different conditions. Furthermore, the effect of Ca2+ facilitating ferric precipitation (and therefore providing more precipitated solids for arsenic) is predominant in favoring arsenic removal compared with that of increasing surface charge. Calcium plays an important role in arsenic co-precipitation with ferric (hydro)oxides in the presence of silicate.