扬水曝气技术在水源水质改善中的应用

扬水曝气技术是新开发的水质改善技术,用于混合上下水层、控制藻类生长、增加水体溶解氧、抑制底泥污染物释放.将该技术应用于某水源地,其提水效率达到同类设备--同温层曝气器的两倍;控制了水体表层的藻类数量,抑制了藻类的生长,将藻类叶绿素a含量降低了13.96%.扬水曝气技术的适用条件:用于控制藻类生长时,水深应不小于10 m;用于抑制底泥污染物释放时,水体应存在溶解氧小于1～2 mg/L的厌氧条件.     

SBR法处理垃圾填埋场新鲜渗滤液的实验研究

采用SBR渐减曝气工艺处理模拟城市生活垃圾填埋场新鲜渗滤液，实验研究了反应器运行条件与出水水质的关系及有机碳的转移规律。研究结果表明：新鲜渗滤液经24h曝气处理后，出水COD浓度约为500mg／L，BOD5／COD降为0．14左右；出水COD浓度与容积负荷无明显相关性；COD去除率与容积负荷呈正比，并在容积负荷为5．0kg COD／m^3·d时达到最高，约95％；去除的有机碳气相转化率与容积负荷呈正比，在容积负荷为5．0kg COD／m^3·d时，有机碳气相转化率接近100％；该系统最高容积负荷为5．0kg COD／m^3d，相应的污泥浓度(以混合液悬浮性挥发固体(MLVSS)计)为7．12g／L。     

富氧尾气中NOx催化净化的研究进展

本文对富氧条件下NOx催化净化的研究现状进行了综述，并对其存在的问题进行了探讨。     

金矿开采引起砷污染的初步研究及治理措施

砷伴生于许多有色金属之中,随着含砷矿床的开采,导致砷由地层深处转至地表,改变了它们迁移的地球化学条件,容易释放到周围环境中。以辽宁某金矿为例,调查并阐述了金矿开采过程中的砷释放,以及尾矿渣的堆放,随废水排放造成对周围河流的砷污染情况,提出了适合金矿床开采的砷污染治理方法。     

滇池底泥微生物菌群对微囊藻毒素的生物降解

采用滇池水华蓝藻中提取提纯的微囊藻毒素（microcystins，MCs）作为微生物生长的碳源和氮源，从长期暴露于蓝藻水华的滇池底泥中，通过从含低浓度到高浓度MCs的逐步培养驯化，获得了高效降解MCs的微生物混合菌群，在初始MC-RR和LR浓度大约分别为50mg／L和30mg／L下，3d内可将MCs全部降解。进一步活性研究显示，不同含碳和含氮化合物虽然能够促进混合微生物菌群的生长，但对降解MCs却无明显的促进作用，说明MCs既可以作为微生物生长的碳源，又可以作为微生物生长的氮源，在富含有机物的天然水体中并不一定能够促进微生物对MCs的生物降解。     

自然水体介质中白腐菌对二英类物质的降解

研究了自然水体介质中白腐菌射脉侧菌(Phlebia radiata)I-5-6对二英类物质2,7-二氯二苯并英(2,7-diCDD)和八氯二苯并呋喃(OCDF)的降解规律.结果显示,在自然河水为介质的培养环境中,2,7-diCDD随着江水加入量的递增,降解率逐步下降,但这种影响随着培养时间的延长而逐步减弱.白腐菌处理OCDF底物的效果并不理想,经过12d处理后,降解率最高只达到36.00%,这很可能是由于OCDF已经高度氧化,再要对它进行氧化降解比较困难.     

水稻悬浮细胞诱导生成植保素的研究

运用化学试剂处理水稻悬浮细胞诱导生成植保素Sakuranetin(SA)和Mom ilactone A(MA).结果表明,在悬浮培养液中添加1.5 mmol/L的金属阳离子Ag 、Ca2 、Zn2 、Mg2 和Cu2 ,都可以在一定程度上诱导悬浮细胞产生SA或MA,其中以K 处理效果最好;添加1.5 mmol/L的NH4 也可诱导产生MA;MA的产生量显著高于SA,每20 mL悬浮液中的产量可以分别高达158.9~1337.9μg和0.16~7.6μg,说明水稻悬浮细胞中存在这些阳离子的高效防御识别系统,从而开发新型绿色环保农药是可行的.图1表1参9     

豪猪消化系统的解剖研究

为了了解豪猪的消化生理,为豪猪的人工饲养技术研究提供基础依据,以达到高效饲养豪猪的目的,笔者对豪猪的消化器官进行了系统解剖研究.结果表明:豪猪的胃为单室胃.盲肠很发达,这与其能够消化植物纤维有关.豪猪肝脏很发达,其重量为402 g,是其体重的4.59%,肝脏分叶多而明显.     

浅谈高职高专养殖类学生的毕业实习管理

本文针对近年出现的高职高专养殖类的学生在毕业实习时的“跳槽”现象进行了分析,指出了其所带来的一系列的后果和危害性,提出了解决的方法.     

磁化环境对质粒菌株DNA分子的生物效应

<正> 环境因素中,磁性材料及其产生的磁场,就宏观而言,对生命活动的影响,报导甚多。例如:果蝇暴露于强磁场12000高斯中60分钟,即会100%死亡。若在较弱磁场中,则引起果蝇变导. 然而,从分子水平了解磁场对生命活动的影响,报导尚少。我们采用新型质粒菌株Puc_(12)供体菌(E·Cli·Strians·JM_(83))作材料,进行了初步研究. 1.测定Puc_(12)菌株的生长曲线,确定其对数生长期,实验分对照组和试验组。从冰箱中取Puc_(12)菌株接两支斜面,于37℃培养12小时。尔后取一支放入8高斯的磁场中,于37℃培养24小时;另一支作对照。取出各加5毫升培养液(1000毫升中NaC15克,酵母膏5克,蛋白胨10克,PH7.2,15磅20分钟灭菌。固体加琼脂15克)洗斜面,稀释使A_(550)=0.3,各取1毫升菌液于20个盛有50毫升培