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中空纤维膜器处理含铀(VI)废水的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在中空纤维膜器中研究了二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP_煤油膜萃取含铀(Ⅵ)废水。实验表明,HDEHP-煤油膜萃取铀(Ⅵ)的萃取率随萃取时间的增加而增加;当水相pH大于2时,水相酸度对速率影响较小,当水相pH小于2时,随着水相pH的提高,速率明显上升;提高水相流速可提高膜萃取率;当有机相HDEHP浓度小于0.01mol/L时,随着HDEHP浓度的提高萃取率上升,当大于0.01mol/L后,其浓度改变对萃取率影响不大。温度和有机相流速对膜萃取率影响较小。 相似文献
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分别采用膜生物反应器(MBR)和普通生物反应器(CSTR)对苯胺废水进行处理,结果表明MBR处理效果优于CSTR,处理水苯胺浓度接近动力学极限浓度。测定了两种反应器中微生物的最大比基质利用速率qmax分别为2.084d^-1和1.650d^-1,亲和常数Ks值分别为0.237mg/L和0.309mg/L。间歇试验证明MBR能富集培养基质亲和性高的专一性微生物。这类微生物降解速率不随基质浓度而变化,且能更彻底地降解有机物,适用于微量有机物的高度净化。 相似文献
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O3/ H2O2法对生化出水中不同种类有机物的去除效果研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用XAD-8/XAD-4吸附树脂联用技术将城市污水生化出水中有机物分为疏水酸、非酸疏水物质、弱疏水物质及亲水物质4类有机物,研究了O3/H2O2法对这4类有机物的去除效果.结果表明:(1)O3/H2O2法对生化出水中有机物的去除效果明显好于O3法、H2O2法.反应60 min时,O3/H2O2法对溶解有机碳(DOC)和254 nm波长处的单位比色皿光程下的紫外吸光度(UV254)的去除率分别达到49%和82%.(2)生化出水经O3/H2O2处理后,一部分疏水性有机物(疏水酸和非酸疏水物质)在反应过程中转化为亲水性有机物(弱疏水物质和亲水物质).(3)生化出水中71%的三卤甲烷生成势(THMFP)由疏水酸和亲水物质产生,特别是疏水酸,其产生的THMFP占总量的48%.反应60 min时,O3/H2O2法对疏水酸、非酸疏水物质、弱疏水物质和亲水物质产生的THMFP的去除率分别为64%、100%、88%和18%. 相似文献
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城市污水二级生化出水中有机污染物特性表征 总被引:8,自引:2,他引:6
城市污水经过二级生化处理后的出水中仍含有种类繁多的有机污染物,目前对水中有机物的常规监测指标(如TOC,COD,BOD5等)主要针对有机物总量的监测,过于笼统.水中有机物种类及特性的不同将极大地影响着有机物在水处理系统中的处理效果和排放后的行为.因此,开展城市污水二级生化出水中各类有机污染物的特性研究,对于了解和掌握城市污水二级出水中有机物对排放水体及周边环境的影响,以及指导生化出水进行深度处理,实现废水再生和循环利用,减轻污染负荷,均具有十分重要的理论意义和实用价值. 相似文献
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城市污水生化处理水UV/O3法深度处理效果及影响因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究城市污水生化处理水的深度处理技术及其影响因素,对于减轻环境污染和实现废水回用具有重要理论意义和实用价值。考察了UV/O3法对城市污水生化处理水深度处理的效果及其影响因素。结果表明,由于UV/O3过程具有氧化能力强,反应无选择性等优点,使其在城市污水生化处理水深度处理方面较普通O3氧化更具有优势,50min时CODCr去除率达到90%以上,达到了深度处理的目的。对于难氧化有机物,UV/O3法处理时几乎大部分都被氧化分解残留量很少,而O3法处理时仍有较多难氧化有机物残留。UV/O3法处理城市污水生化处理水时,在pH=6~9时,CODCr去除率随pH的升高而降低,表明较低pH(pH=5)有利CODCr的去除。有机污泥对CODCr去除率基本没有影响。但无机悬浮物SiO2对CODCr去除率影响较大,投加70mg/L的SiO2后CODCr氧化速率和去除率有较明显下降。随溶液碱度的增加,CODCr的去除率下降,碱度越高对CODCr去除的影响也越明显。 相似文献
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焦化废水二级生化出水中有机污染物的氧化特性 总被引:6,自引:1,他引:5
考察了O3氧化法与UV/O3氧化法对焦化废水二级生化出水中溶解性有机物的去除效果,以及二级出水中有机污染物的氧化特性.结果表明,O3氧化法对于二级出水的UV254值具有较高的去除效率,30min内即可达75.7%,但对COD和DOC的去除效果很差,150min的去除率仅为37.1%和33.7%.而UV/O3氧化法对二级生化出水UV254,COD和DOC均具有良好的去除效果,150min时的去除率分别为95.3%,90.2%和77.8%.经过O3氧化法处理后,疏水性物质的浓度明显下降,而弱疏水有机物与亲水性有机物浓度有所上升;UV/O3氧化法处理对疏水性有机物和弱疏水有机物均具有良好的去除效果,而亲水性有机物浓度仅得到部分降低. 相似文献
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以聚乙烯醇(PVA)为载体混合固定硝化菌和反硝化菌,采用循环冷冻-解冻的方法制备 固定化细胞膜,研究了载体浓度、冷冻-解冻次数对PVA膜机械强度、底物在膜中的扩散系数 和固定化细胞活力的影响.同时设计了一种与固定化细胞膜相配套的新型生物脱氮反应器,考 察了固定化细胞膜的操作稳定性.结果表明,浓度为13%~15%(w/w)的PVA,循环冷冻-解冻5次左 右,制得的PVA膜具有较高的机械强度,并且所得固定化细胞的活性亦较高.15%的PVA经过5次 冷冻-解冻制成的膜,可以承受的最大拉伸应力为1.52MPa,氨氮在其中的扩散系数为0.75×10 -9m2/s. 运行2个月固定化细胞的活性没有下降,固定化细胞膜亦未出现溶胀或变形. 相似文献
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超声波参数对剩余污泥中SCFAs和EHCs释放的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
考察了不同超声处理参数下剩余污泥中短链脂肪酸SCFAs和易水解组分EHCs的释放特性。结果表明:超声波作用下SCFAs的最大释放量为197.0 mg/L,超声时间对SCFAs释放影响显著;在超声时间为100 min内,声能密度小于0.6 W/mL时,EHCs释放随超声时间和声能密度的增加而提高;在相同能耗下,长超声时间、低声能密度的超声处理条件更有利于获得较高的EHCs,超声时间对EHCs释放的贡献度高于声能密度;释放的EHCs以糖类为主,经短时间水解酸化可生成较高浓度的SCFAs。 相似文献
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采用可见光分解(光解)-氯碱氧化法去除模拟废水中的Fe(CN)63-。考察了光解过程中反应时间、初始Fe(CN)63-质量浓度和初始废水pH对Fe(CN)63-去除效果及表观反应速率常数(k(Fe(CN)63-))的影响,以及光解-氯碱氧化法对Fe(CN)63-模拟废水中总氰化物(TCN)的去除效果。实验结果表明:在初始Fe(CN)63-质量浓度6.7 mg/L、初始废水pH 12、反应时间8.0 h的条件下,Fe(CN)63-的去除率为83%,光解过程符合表观一级动力学模型;在初始Fe(CN)63-质量浓度6.7 mg/L、初始TCN质量浓度4.90 mg/L、初始废水pH 12、反应时间12.0 h的条件下,采用光解-氯碱氧化法可使Fe(CN)63-模拟废水的TCN质量浓度降至0.14 mg/L,低于GB 16171—2012的要求(0.2 mg/L),该过程的限速步骤为Fe(CN)63-的光解破络过程。 相似文献
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氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮在PVA凝胶膜中的扩散性能 总被引:6,自引:0,他引:6
用冷冻-解冻法制备PVA凝胶膜,测定了氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮在PVA凝胶膜中的扩散系数,考察了成膜条件和细胞密度对扩散系数的影响.结果表明,扩散系数随冷冻-解冻次数、PVA溶液的浓度及细胞密度的增大而减小. 氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮在15% PVA的空白膜中的扩散系数分别为0.69×10-9 m2/s, 0.52×10-9m2/s和0.56×10-9 m2/s; 在细胞浓度为60g/L的PVA膜中的扩散系数分别为0.55×10-9 m2/s, 0.46×10-9 m2/s和0.45×10-9 m2/s. 相似文献