催化脱除氮氧化物研究进展

消除氮氧化物污染是环境保护中的一项重要课题。催化脱除氮氧化物一直是人们解决上述课题应用的主要方法。本文对催化脱除法中应用的各种催化剂的研究进展状况作一回顾和总结     

碳链延长技术在有机资源回收领域的研究进展

本文综述了碳链延长技术在处理有机废料及碳资源回收领域的优势，梳理了其发展历程为后续研究提供方向指导，阐释了其生化代谢途径中物质转变、能量传递和信号传输等机理，验证了其延长为丁酸、己酸等产物的热力和动力学可行性，总结归纳了其已优化的关键反应参数和已运行的工程试验案例等方面内容.本文为揭示细胞碳链延长机制和应用碳链延长技术于实际废料治理提供理论基础和建议展望.     

火成岩中 V、Ni、Co 比值的地球化学特征

<正> 近三十年来,对微量元素的地球化学研究有了显著的进展,不仅对地球岩石,而且对陨石、月岩等地球外物质进行了大量的研究。在微量元素中,Cr、Ni、Co、V 等过渡元素与同它们的离子结晶化学性质相近的 Mg、Fe 等主元素的行为有着密切的关系。本文着重介绍在火成岩中的 V、Ni、Co     

基于调控存储位点实现甲苯的“存储-原位氧化”循环净化

“存储-原位氧化”循环净化气态污染物 (VOCs) 的方法是利用存储材料对VOCs的选择吸附,在室温先将VOCs富集并存储在催化剂上。当存储饱和后,通过升温使催化剂催化氧化活性提高,短时间内将存储的VOCs完全氧化为CO₂和H₂O,使得催化剂得以原位氧化再生。选择分子筛材料用于“存储-原位氧化”循环净化甲苯的关键问题是：大部分的甲苯以物理吸附的形式存储于分子筛催化剂的孔道中,脱附温度低,导致原位催化氧化过程中甲苯未被氧化前就脱附逃逸,造成二次污染。以不同银负载量的Ag_x/β-25催化剂作为研究对象,利用XRD和UV-vis对分子筛催化剂表面Ag物种的存在状态进行识别。将Ag物种状态与甲苯程序升温脱附结果定性关联,明确了甲苯在不同状态的Ag物种上的存储强弱。位于离子交换位上的Ag⁺与甲苯键合最强,其次为Ag_n^δ+团簇,键合最弱的为金属银粒子。通过控制存储时间,可调控甲苯在Ag_x/β-25催化剂上的存储位点,使甲苯优先选择吸附在位于离子交换位上的Ag⁺或Ag_n^δ+团簇上,当脱附温度高于氧化温度,即可实现低浓度甲苯的“存储-原位氧化”循环再生净化。通过该研究,可初步得出调控分子筛表面存储位点强弱的方法,并构建适宜的催化剂,为指导设计低浓度甲苯脱除的双功能催化材料提供参考。