珠三角地区臭氧来源特征的数值模拟研究

采用WRF/CAMx模型及臭氧源解析技术(OSAT)模块研究珠三角地区臭氧季节性时空分布特征,对不同污染天气型下的臭氧来源进行解析,评估珠三角各城市臭氧暴露水平,并探究如何根据实际天气状况为不同城市提出切实有效的管控措施.研究结果表明,珠三角地区臭氧浓度遵循夏秋季高、冬季低的季节变化特征.在所有季节中,珠三角地区以外的...     

XQH1.00地震安全性评价工作程序包简介

ＸＱＨ１．００地震安全性评价工作程序包具先进性、灵活性、可靠性和实用性。编制者对危险性分析、人造地震动和土层反应等主要程序作了一系列改进，使之具有较强的计算性能。其中，人造地震动采用了自己研究提出的新技术——即时域迭加技术和反应谱整体逼近技术。该软件包采用菜单方式，实行人机对话和各种表格图件全部汉化。图件的输出可使用打印机和绘图仪，具有优良的服务性能。     

复合溶剂萃取氨基酸的初步研究

以Lewis酸性萃取剂和Lewis碱性萃取剂组成的复合萃取剂(正辛烷为稀释剂)萃取L-苯丙氨酸为研究对象，研究了Lewis酸／Lewis碱配对以及pH值对萃取分配系数的影响。N263与辛酸、月桂酸等组成的复合溶剂萃取规律比较复杂。红外谱图研究表明，己酸与TOA配对组成的复合溶剂(正辛烷为稀释剂)为离子对溶剂、己酸、辛酸、月桂酸及P204分别与TOA配对组成的复合溶剂萃取L-苯丙氨酸，在低pH条件下为阳离子交换反应，在高pH条件下为阴离子交换反应。     

特大断面板岩隧道施工期围岩变形时空效应分析

目前,关于特大断面板岩隧道施工期围岩时空变形规律缺乏系统性的总结。以沪昆客运专线长昆湖南段姚家隧道为例,结合变形监测资料,分析在不同开挖方法下特大断面板岩隧道施工期围岩时空变形规律,划分围岩变形-时间特征曲线及围岩变形-距掌子面距离关系曲线的类型;分析围岩位移释放率与时间和距掌子面距离的关系,研究围岩级别和空间位置对特大断面板岩隧道施工期围岩变形时空效应的影响规律。结果表明:围岩变形-时间特征曲线的类型可分为"弯弓"型和"台阶"型。"弯弓"型划分三个变形阶段,适用于Ⅲ、Ⅳ级围岩;"台阶"型划分四个变形阶段,适用于Ⅴ级围岩。围岩变形与距掌子面距离的关系曲线的类型可分为"单厂"型和"双厂"型。"单厂"型曲线出现在Ⅲ、Ⅳ级围岩地段,当监测断面距掌子面超过5倍洞径时,围岩变形趋于稳定,空间效应趋于消失;"双厂"型曲线出现在Ⅴ级围岩地段,当监测断面距掌子面超过3倍洞径时,围岩变形基本趋于稳定。最后,提出了不同围岩级别下隧道围岩径向位移释放率随时间和距掌子面距离的变化规律,研究结论对于特大断面板岩隧道围岩长期稳定性的研究具有借鉴价值。     

天山北坡中段天然草场牧草产量遥感动态监测模式

本文用1989-1991年在天山北坡不同草场类型上观测的牧草产量与光谱资料以及同步接收的 NOAA/AVHRR资料,计算了牧草产量与各种植被指数的相关系数。结果表明,天然草场牧草产量与各种植被指数存在显著相关,并建立天然草场牧草产量动态监测光谱模型;牧草干重和鲜重与气象卫星比值植被指数的相关系数达0.7597和0.8066;建立牧草产量卫星遥感监测模型,可用于天然草场牧草产量的动态监测。     

氯盐⁃硫酸盐环境下钢筋混凝土柱抗震性能退化过程的数值模拟∗

针对氯盐-硫酸盐环境中钢筋混凝土构件抗震性能的劣化问题,利用Fick定律、离子浓度与材料损伤的拟合关系,确定了硫酸盐侵蚀下混凝土的损伤本构模型,根据氯盐环境下钢筋锈蚀特征及法拉第定律建立了钢筋截面积损失时变模型,并通过OpenSees软件分析了柱构件在侵蚀环境中抗震性能的退化情况。结果表明:随着服役时间的增加,柱的受压、受弯承载力及刚度逐渐退化,构件的延性、滞回耗能能力先增大后减小;服役初期,增大轴向力能够提高构件受弯承载力,但服役超过一定时间后,该作用不明显;整个服役周期内,轴向力的增大都将造成构件弹塑性变形能力降低,故高轴向力作用下,构件的延性、滞回耗能能力均降低。     

柴油机微粒捕集器复合再生性能及其场协同分析

基于柴油机微粒捕集器瞬态复合再生机理,建立了CFD三维仿真模型,并利用漩涡破碎燃烧模型和场协同数学模型对柴油机微粒捕集器瞬态复合再生过程的速度矢量和温度梯度进行了数值模拟和场协同分析,结果表明,再生时间为175 s时的微粒捕集器过滤体后端壁面峰值温度达到1 184 K,且其过滤体内速度矢量和温度梯度的协同度最好,最优燃烧再生区域所占最大比值为0.58,表明此时微粒捕集器过滤体内再生燃烧速率最大,其再生效率最高。     

城市生活垃圾与煤流化床混烧过程中氮氧化物排放研究

针对我国城市生活垃圾热值低等特性。在流化装置上进行了城市生活垃圾与煤混燃实验，研究了在混燃过程中城市生活垃圾与煤掺烧比例及床层温度变化对NO和N2O排放浓度的影响。实验结果显示，随掺烧垃圾量逐渐增加时，NO排放浓度降低。而N2O排放浓度先降低然后增加，当城市生活垃圾与煤掺烧比例恒定时，随床温的增加NO排放浓度增加，N2O排放浓度呈下降趋势，采用前向式神经网络，以掺烧比和床温作为输入参数，对NO的排放进行预测。结果显示精度较高。     

铬(Ⅵ)-碘化钾-甲基紫-聚乙烯醇体系分光光度法测定废水中痕量铬

研究了铬(Ⅵ)-碘化钾-甲基紫-聚乙烯醇高灵敏显色体系测定铬(Ⅵ)的新方法。实验结果表明:在最大吸收波长540 nm处,铬(Ⅵ)质量浓度在0～0.8 mg/L范围内符合朗伯-比耳定律,表观摩尔吸光系数为6.59×10~4L/(mol·cm);采用该法测定铬(Ⅵ)标准试样与镀铬废水,测定结果与国家标准分析方法的结果相吻合,加标回收率为94.0%～103.0%;测定11次0.4 mg/L铬(Ⅵ),相对标准偏差为2.1%。     

Reassessment of the Ocean-To-Atmosphere Flux of Carbon Monoxide

Abstract

Carbon monoxide (CO) in the surface sea waters is produced predominantly by photochemical processes, oxidized by micro-organisms and outgassed to the atmosphere. to assess carbon monoxide flux from the oceans to the atmosphere, the photochemical production and microbial oxidation of carbon monoxide in the oceanic mixed-layer was investigated during several oeanographic cruises and in the laboratory. the photoproduction rate of carbon monoxide was found to be well correlated to the concentration of dissolved organic carbon (DOC) in coastal and open ocean surface waters. Taking a global average carbon monoxide production rate of 10 ± 2 nmole litre^?1 (mg DOC hr)^?1 in the surface open ocean water, and 25 ± 7 nmole litre^?1 (mg DOC hr)^?1 in coastal sea water, at cloud-free summer solar noon, the photochemical production of carbon monoxide in the global oceans is estimated to be at a rate of 1200 ± 200 Tg CO y^?1. the microbial carbon monoxide turnover time in the mixed-layer was observed to range from hours in a coastal estuary to 16 days in the Pacific along 1057deg; W in dark incubations. Natural sunlight can largely inhibit the microbial consumption of carbon monoxide in surface water. On a global scale, microbial consumption is responsible for the loss of less than 10% of photochemical produced carbon monoxide in the surface ocean. Field measurements have shown that the net transport of carbon monoxide from the euphotic zone to the underlying deeper ocean water is limited and that the overall life time in surface sea waters is less than 3-4 hours. When combined, these field measurements with the photoproduction and microbial consumption rates obtained, we estimate the oceanic flux to the atmosphere is about 1000 ± 200 Tg CO y^?1, which represents the largest single source of atmospheric carbon monoxide.