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612.
资源核算及其纳入国民经济核算体系初步研究 总被引:16,自引:0,他引:16
李金昌 《中国人口.资源与环境》1992,(2)
实施资源核算并将其纳入国民经济核算体系是保障和促进国民经济持续、稳定、协调发展的重要措施之一。本文论述了对这一问题初步研究的基本思路、框架、方法,并以1988年我国森林资源状况为研究范例,说明了核算方法的具体应用。 相似文献
613.
614.
陈宝华 《防灾减灾工程学报》1992,(4)
本文总结了1986年11月15日台湾花莲海域地震及其强余震前电磁辐射的前兆特征。所用的仪器为DDC-2型电子补偿仪、XWX-2042电位差计,记录极距为100m的两埋地电极间所接收到的电磁辐射信息,震前异常波形最大幅度可达187.5mv,为正常背景的十数倍,频谱较宽(0.005—5Hz)。这种特征对认识发生在太平洋板块与亚欧板块上的地震有一定意义。 相似文献
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616.
Jiang W Zhang S Shan XQ Feng M Zhu YG McLaren RG 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2005,138(2):285-289
An attempt has been made to elucidate the effects of soil properties on arsenate adsorption by modeling the relationships between adsorption capacity and the properties of 16 Chinese soils. The model produced was validated against three Australian and three American soils. The results showed that nearly 93.8% of the variability in arsenate adsorption on the low-energy surface could be described by citrate-dithionite extractable Fe (Fe(CD)), clay content, organic matter content (OM) and dissolved organic carbon (DOC); nearly 87.6% of the variability in arsenate adsorption on the high-energy surface could be described by Fe(CD), DOC and total arsenic in soils. Fe(CD) exhibited the most important positive influence on arsenate adsorption. Oxalate extractable Al (Al(OX)), citrate-dithionite extractable Al (Al(CD)), extractable P and soil pH appeared relatively unimportant for adsorption of arsenate by soils. 相似文献
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乐山市为全省核单位较多的地区之一.其环境陆地γ辐射剂量率、土壤、水体中放射性核素含量或元素浓度均接近于地区直水平.说明对环境无显著性影响. 相似文献
618.
PRED问题与地理工程 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首先定义了由人口、资源、环境和发展构成的PRED问题的思路,讨论了它的性质;然后提出用地理工程解决PRED问题,并构建了地理工程的理论框架。 相似文献
619.
620.
In this study, nanoscale Pd-Fe particles, with diameters less than 100 nm, were synthesized and dispersed over the chitosan and silica supports. Three different Pd-Fe particles were synthesized, namely 0.1% Pd-Fe, 0.5% Pd-Fe and 1.0% Pd-Fe. SEM images confirmed that the Pd-Fe particles were dispersed over the surface of the supports while SEM-EDX confirmed evenly distribution of Pd over Fe(zero-valent). alpha-Fe(zero-valent) crystallites were identified by means of XRD and observed in TEM. Reductive dechlorinations of 1,2,4-trichlorobenzene (1,2,4-TCB) with the nanoscale Pd-Fe/chitosan and Pd-Fe/silica were carried out in the batch experiment system. Disappearance of the parent species and formation of the reaction intermediates and end product were monitored at discrete times. The results show that the nano-scale Pd-Fe particles were able to completely dechlorinate the chlorinated benzenes within a very short timescale. Complete dechlorinations of 1,2,4-TCB to benzene were achieved within 60 min with the 1.0% Pd-Fe/chitosan and within 100 min with the 1.0% Pd-Fe/silica. Reaction rates were observed to increase with increasing Pd content of the Pd-Fe/support. The reactions apparently followed pseudo-first-order kinetics with respect to the 1,2,4-TCB transformation. A kinetic model is constructed to fit the experimental results for the reactions, enabling identification of the major and minor dechlorination pathways of 1,2,4-TCB. The model suggests that the 1,2,4-TCB transformation mainly followed the primary pathway of direct reductive dechlorination to benzene and secondary pathway of sequential hydrogenolysis to 1,2-dichlorobenzene (1,2-DCB) and then chlorobenzene (CB) or benzene. 相似文献