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植物病原真菌是一类可开发利用的潜在资源.病原真菌对植物分泌的有害物质毒素、生长调节剂和胞外多糖均可被人类开发利用.从3个致病相关因子的角度考虑,选取具有代表性的病原菌炭疽菌(Colletotrichum sp.)、水稻恶苗病菌(Gibberella sp.)和黑粉菌(Ustilago sp.),对其可利用价值研究进行了概述. 相似文献
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85.
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全氟辛酸(PFOA)是一种水中检出频率较高的全氟和多氟烷基物质,常规水处理工艺难以有效去除。紫外(UV)/过硫酸盐(PDS)工艺对PFOA具有较好的处理效果。相对于传统低压汞灯,新型光源真空UV/UV(VUV/UV)汞灯,可在不增加电能输入下,额外输出185 nm VUV光子有效光解PFOA。因此,采用VUV/UV汞灯驱动UV/PDS工艺具有高效降解PFOA的潜力。选用前期研发的配装VUV/UV汞灯的细管流光反应系统开展研究,通过微量过氧化氢生成法和化学感光剂(尿苷)测定VUV和UV辐照强度分别为1.16×10−4 einstein·(m2·s)−1和1.39×10−3 einstein·(m2·s)−1。结果表明,相对于单独UV和VUV/UV辐照,PDS的投加会生成SO4−·,进而强化PFOA的降解。由于额外的185 nm VUV光子辐照,VUV/UV/PDS工艺相对于UV/PDS工艺具有明显强化降解作用。当PDS浓度在0~0.9 mmol·L−1时,协同因子(R)均低于1,表明尽管VUV/UV汞灯可强化UV/PDS工艺对PFOA的去除,但PDS和VUV/UV的联用并没有明显的协同作用。PDS浓度的提升会增加SO4−·的生成,强化自由基降解的贡献(18%上升为35%),但同时竞争吸收VUV光子导致PFOA的直接VUV降解作用减弱(82%下降为65%),总体PFOA降解的协同效果有所减弱。以上研究结果表明VUV的加入可强化UV/PDS工艺去除PFOA的效率,为VUV/UV/PDS工艺应用于水中PFOA高效去除提供参考。 相似文献
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以甲苯为VOCs类代表性的目标污染物,通过搭建实验装置模拟活性炭吸附脱附处理VOCs工艺,并在不同工艺条件下 (脱附温度、表观风速、高径比) ,选取常见评价因子 (甲苯脱附率、甲苯浓缩比、脱附能耗比) 以探讨不同脱附工况下气体对各床层的脱附情况进行研究。结果表明,甲苯脱附率随脱附温度和表观风速的增加而增加。甲苯浓缩比随脱附温度和高径比的增加,随表观风速的减小而增加,即表观风速是浓缩比的主要控制因素。在中温范围内,低风速、高径比的甲苯浓缩比小于高风速、高径比。在高温范围内,低风速、高径比的甲苯浓缩比仅在峰值段大于高风速、高径比。脱附温度越高,表观风速越小,高径比越大,相同脱附率下的甲苯浓缩比越大。脱附能耗比随脱附温度和表观风速的减小,高径比的增加而降低,即表观风速是能耗比的主要控制因素。高温低风速时的能耗比比中温高风速时的能耗比低。当脱附温度80 ℃、表观风速0.3 m·s−1时,脱附能耗比最低为1.170 6 kJ·g−1。本研究可为变温脱附工程化应用的低碳化工艺优化提供参考。 相似文献
88.
针对道路交通系统数据采集难度大、灰度大、无典型分布等特点,采用多种数据采集设备采获数据,运用灰关联熵分析法重点对来自道路、环境的驾驶决策主影响因子进行了榨取和排序。仿真结果表明,该方法客观、定量,能克服目前人们以主观、定性分析为主的缺点,避免了多因子多重共线关系所引起的信息重叠及其对仿真过程的干扰,为自动驾驶系统的仿真和实现提供了理论基础和可行性依据。 相似文献
89.
海水循环养殖系统水处理工艺综述 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了海水循环养殖系统(RAS)需要控制的水质参数及相关单元水处理工艺.RAS需要对盐度、pH、温度、溶解氧等水质参数进行监测控制,并常采用物理、生物、化学处理的组合工艺,使固体物质、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、有机物以及致病微生物等的浓度维持在安全范围内.固体物质根据粒径和可沉降性的不同,可采用沉降、过滤、泡沫分离或生物过滤法去除;氨氮、亚硝酸盐以及硝酸盐主要通过生物的硝化和反硝化作用去除;有机物主要通过生物降解去除;化学药剂消毒以及紫外辐照是RAS常用的消毒方法,消毒剂残余及消毒副产物对水质和动物健康的影响是选择合适消毒方法需要考虑的两个关键因素.最后,列举了几种海水RAS常用的组合处理工艺,并提出了针对性的改进建议. 相似文献
90.
Zhimin QIANG Weiwei BEN ChinPao HUANG 《Frontiers of Environmental Science & Engineering in China》2008,2(4):397-409
The degradation of selected chlorinated aliphatic hydrocarbons (CAHs) exemplified by trichloroethylene (TCE), 1,1-dichloroethylene
(DCE), and chloroform (CF) was investigated with Fenton oxidation process. The results indicate that the degradation rate
was primarily affected by the chemical structures of organic contaminants. Hydroxyl radicals (·OH) preferred to attack the
organic contaminants with an electron-rich structure such as chlorinated alkenes (i.e., TCE and DCE). The dosing mode of Fenton’s
reagent, particularly of Fe2+, significantly affected the degradation efficiency of studied organic compound. A new “time-squared” kinetic model, C = C
o
exp(−k
obs
t
2), was developed to express the degradation kinetics of selected CAHs. This model was applicable to TCE and DCE, but inapplicable
to CF due to their varied reaction rate constants towards ?OH. Chloride release was monitored to examine the degree of dechlorination
during the oxidation of selected CAHs. TCE was more easily dechlorinated thanDCE and CF.Dichloroacetic acid (DCAA) was identified
as the major reaction intermediate in the oxidation of TCE, which could be completely removed as the reaction proceeded. No
reaction intermediates or byproducts were identified in the oxidation of DCE and CF. Based on the identified intermediate,
the reaction mechanism of TCE with Fenton’s reagent was proposed. 相似文献