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321.
湿法净化黑烟中炭黑颗粒物的关键在于降低吸收液的表面张力并以高性能絮凝剂使其从溶液中絮凝、沉降以利于分离。选用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)为主要表面活性剂,使之与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和月桂醇聚氧乙烯(9)醚(AEO-9)进行复配实验,研究了复配液的表面张力,再向最低表面张力的复配表面活性剂溶液中投加絮凝剂聚合氯化铝(PAC)和聚丙烯酰胺(PAM),探讨絮凝剂的添加对黑烟颗粒沉降和絮凝的影响.实验结果表明:同时添加表面活性剂CTAB,SDBS和PAC,并使之浓度分别为0.5 mmol/L,0.4 mmol/L和200 mg/L时,炭黑颗粒的沉降效果最好,沉降率高达94%,且絮凝体较大,沉降时间仅为2 min。 相似文献
322.
光催化氧化降解垃圾渗滤液中溶解性有机物 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了UV-TiO2光催化氧化降解垃圾渗滤液过程中溶解性有机物(DOM)的变化特征。结果表明:在适宜条件下,UV-TiO2光催化氧化降解垃圾渗滤液的色度、COD和DOC的去除率分别可达97%、72%和60%;紫外光谱分析说明渗滤液DOM中包括多种含有共轭双键、羰基的大分子有机物及多环芳香类化合物,不同光催化处理液中DOM具有基本一致的结构单元和官能团;红外光谱分析说明渗滤液DOM中含有大量包括羟基、羧基、氨基和苯环的芳香族化合物,在光催化处理液中这几种官能团都能被有效降解;GC/MS分析结果表明,渗滤液DOM中含有72种有机污染物,醇类、羧酸和酮类分别为25、14和12种;在光催化72 h处理液中,有机物减少为44种;酯类和醇类较多,分别为12种和16种;酮类8种,羧酸没有检出。 相似文献
323.
两种AHLs信号分子对生物膜法养殖污水处理条件下水体内环境的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为提高生物膜法处理养殖污水的效果,对不同信号分子条件下的生物膜处理情况进行研究。在室内循环水养殖系统中,设定3个实验组和1个对照组,分别添加乙醇、C6-HSL、N-3-oxo-C8-HSL和蒸馏水,并在模拟过程中取样分析。实验结果表明,3个实验组附着基上的生物量明显多于对照组,尤其是添加N-3-oxo-C8-HSL组产生的生物量约为对照组的6倍;经添加C6-HSL和N-3-oxo-C8-HSL处理的养殖水体中,亚硝酸盐最终浓度比对照组低28.6%,但无机磷浓度稍高。数据因子分析结果表明,实验过程中(9~27 d),添加AHLs信号因子C6-HSL和N-3-oxo-C8-HSL两组养殖水体内环境的总体得分较高,说明养殖水体的内环境处于较好状态。 相似文献
324.
混凝沉淀去除丙烯酸丁酯废水浊度物质 总被引:1,自引:1,他引:0
采用混凝沉淀法去除丙烯酸丁酯废水中的浊度物质,比较6种混凝剂的去除效率,确定聚合氯化铝为适宜混凝剂,并选用阳离子型聚丙烯酰胺作为助凝剂。研究结果表明,聚合氯化铝和阳离子型聚丙烯酰胺的优化投加量分别为150 mg/L和20 mg/L,优化pH值为4~5,水温20~40℃,快速搅拌速度200~400 r/min,搅拌时间1~3 min,慢速搅拌速度50~80 r/min,搅拌时间5~15 min。在以上条件下,可使出水浊度从3 000 NTU左右降至1 NTU左右,同时也实现了废水中胶体物质的大量去除。 相似文献
325.
采用Fenton氧化-序批式膜生物反应器(SBMBR)组合工艺处理干法腈纶废水。结果表明,在废水初始pH值为3.0,H2O2投加量为90.0 mmol/L,Fe2+投加量为20.0 mmol/L,反应时间为2.0 h的条件下,Fenton氧化预处理对腈纶生产废水的COD去除率达到47.0%以上,COD由1 091 mg/L降至560 mg/L,废水的BOD5/COD由0.32升至0.69,废水的可生化性得到显著提高。Fenton处理出水与丙烯腈废水等比例混合后,采用SBMBR进行生化处理,在水力停留时间为24 h,90 min缺氧/150 min好氧交替运行的条件下,COD、NH4+-N和TN的平均去除率分别为71.7%、97.2%和47.4%,碳源不足是限制TN去除效果的主要影响因素。在无外加碳源的条件下,组合工艺处理后出水COD和NH4+-N浓度分别为117 mg/L和1.7 mg/L,出水水质可以稳定达到国家一级排放标准(GB8978-1996)。 相似文献
326.
响应面分析法优化稀土废水MAP沉淀法脱氮 总被引:1,自引:0,他引:1
经过预处理后的稀土生产废水,其氨氮浓度大幅降低,但并未达到中华人民共和国《稀土工业污染物排放标准》(GB26451-2011)中氨氮浓度限值。实验通过响应面分析法中的Box-Behnken实验设计(BBD),取pH、n(Mg):n(N)、n(P):n(N)3因素,采用Design-Expert 8.0.6,建立合适的剩余氨氮浓度及剩余总磷浓度模型,得到回归方程,并分析模型各项指标,各因素及其相互作用对剩余氨氮浓度及剩余总磷浓度的影响。利用预测模型预测最佳实验条件,在最佳实验条件下验证预测结果,并对沉淀物进行X射线衍射(XRD)分析。结果显示,二次响应模型适用于剩余氨氮浓度及剩余总磷浓度,2个模型均拥有较好的拟合程度、可信度及精密度,最优反应条件为:pH=9.88、n(Mg):n(N)=1.50:1、n(P):n(N)=1.38:1时,剩余氨氮浓度为46.58 mg/L,剩余总磷浓度为7.85 mg/L。在最优条件下所得到的沉淀物并非纯净的MgNH4PO4·6H2O,还有Mg3(PO4)2·22H2O生成。 相似文献
327.
Assessment of fates of estrogens in wastewater and sludge from various types of wastewater treatment plants 总被引:1,自引:0,他引:1
We measured five estrogens in the wastewater samples from the municipal wastewater treatment plants (M-WWTPs), livestock wastewater treatment plants (L-WWTPs), hospital WWTPs (H-WWTPs) and pharmaceutical manufacture WWTPs (P-WWTPs) in Korea. The L-WWTPs showed the highest total concentration (0.195-10.4 μg L−1) of estrogens in the influents, followed by the M-WWTPs (0.028-1.15 μg L−1), H-WWTPs (0.068-0.130 μg L−1) and P-WWTPs (0.015-0.070 μg L−1). Like the influents, the L-WWTPs (0.003-0.729 μg L−1) and the M-WWTPs (0.001-0.299 μg L−1) also showed higher total concentration of estrogens in the effluents than the H-WWTPs (0.002-0.021 μg L−1) and P-WWTPs (0.011 μg L−1 in one sample). The L-WWTPs (37.5-543 μg kg−1, dry weight) showed higher total concentrations in sludge than the M-WWTPs (3.16-444 μg kg−1, dry weight) like the wastewater. The distribution of estrogens in the WWTPs may be affected by their metabolism in the human body, their transition through biological treatment processes, and their usage for livestock growth. Unlike the concentration results, the daily loads of estrogens from the M-WWTPs were the highest, which is related to the high capacities of WWTPs. 相似文献
328.
Fritzsche A Rennert T Totsche KU 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2011,159(5):1398-1405
Arsenic mobility may increase in liquid phase due to association with colloidal Fe oxides. We studied the association of As with Fe oxide colloids in the effluent from water-saturated soil columns run under anoxic conditions. Upon exfiltration, the solutions, which contained Fe2+, were re-aerated and ferrihydrite colloids precipitated. The entire amount of effluent As was associated with the ferrihydrite colloids, although PO43−, SiO44−, CO32− and dissolved organic matter were present in the effluent during ferrihydrite colloid formation. Furthermore, no subsequent release of As from the ferrihydrite colloids was observed despite the presence of these (in)organic species known to compete with As for adsorption on Fe oxides. Arsenic was bound via inner-sphere complexation on the ferrihydrite surface. FTIR spectroscopy also revealed adsorption of PO43− and polymerized silica. However, these species could not impede the quantitative association of As with colloidal ferrihydrite in the soil effluents. 相似文献
329.
Lee TG Eom Y Lee CH Song KS 《Journal of the Air & Waste Management Association (1995)》2011,61(10):1057-1062
A simple and highly effective stabilization/solidification (S/S) technology of elemental mercury using only sulfur with paraffin is introduced. First, elemental mercury is mixed with an excess of sulfur powder and heated to 60 degrees C for 30 min until elemental mercury is converted into mercuric sulfide (HgS black, metacinnabar) (Step 1). Then, metacinnabar with additional sulfur is poured into liquid paraffin (Step 2). Finally, the mixture is melted at 140 degrees C and settles to the bottom of the vessel where it cools and solidifies under the layer of liquid paraffin (Step 3). The proposed S/S method with sodium sulfide nonahydrate (Na2S x 9H2O) as an additive is also tested for comparison. The average toxicity characteristic leaching procedure test values are 6.72 microg/L (no additive) and 3.18 microg/L (with additive). Theses concentrations are well below the Universal Treatment Standard (25 microg/L). Effective diffusion coefficient evaluated from accelerated leach test and average headspace concentration of Hg vapor after 18 hr are 3.62 x 10(-15) cm2/sec, 0.55 mg/m3 (no additive) and 5.86 x 10(-13) cm2/sec, 0.25 mg/m3 (with additive). 相似文献
330.