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381.
低曝气下PAC强化SBR工艺同步脱氮除磷 总被引:1,自引:0,他引:1
采用序批式反应器(SBR)处理模拟生活污水,研究不同曝气量(30、24、18和12 L/h)下活性污泥同步脱氮除磷规律,并在最佳曝气量下,比较了粉末活性炭-序批式反应器(PAC-SBR)和SBR的脱氮除磷效率,分析了低曝气下PAC-SBR的运行特性和优越性。实验结果表明,当曝气量为24 L/h时,SBR内出水效果较好,其COD、TN和TP的平均去除率分别可以达到90.02%、81.13%和88.12%。在这个最佳曝气量下,PAC-SBR具有明显的优势,其COD、TN和TP的平均去除率均高于SBR,并且PAC-SBR具有较好的污泥沉降性能和较高的活性污泥浓度。在PAC-SBR中,活性污泥以PAC作为微生物载体强化了生物降解效果,并改善了低曝气下污泥絮体的结构,促使反应器内先后形成缺氧-厌氧-微氧/缺氧-缺氧的环境,利于同步硝化反硝化和反硝化聚磷,提高了PAC-SBR的同步脱氮除磷效率。 相似文献
382.
在分析了微絮凝深床层过滤机理的基础上,实验研究了以煤矸石燃后残渣为滤料的深床层对微污染矿井水中无机营养物及典型金属离子的去除效果。结果表明,对于微污染矿井水中的NH3-N及COD的去除率仅有20%~40%;对可形成微絮凝体的磷的去除率高达80%以上,对于矿井水中的铁、锰离子的去除率可达75%以上,而絮凝剂的适量加入,不会大幅增加出水中铝离子的含量;分析表明,煤矸石燃后残渣滤料具有良好的吸附、截留作用;对溶解性NH3-N及COD的去除以吸附及生物作用,对铁、锰离子的去除则是以形成絮体沉淀为主,同时金属离子的水合作用、溶度积等对其去除有一定的影响。 相似文献
383.
以建筑黄砂为对照,采用排水管道清通作业产生的管道沉砂作为提高土壤渗透性能的改良材料,通过模拟土柱实验考察了雨水花园对路面径流污染的控制效果.实验结果表明,在装置初始运行阶段,模拟柱中污染物的淋出浓度迅速降低,污染地下水的风险很低;当污染物淋失达到稳定时,掺加同比例管道沉砂与建筑黄砂的模拟柱在提高土壤渗透速率方面效果相近,而对COD、TP、TSS、NH4+-N、NO3--N、重金属等污染物的去除两者效果则相差不大.结果表明,以管道沉砂作为土壤改良材料,在降低南方粘性土壤地区雨水花园的建造成本、实现废弃物的再利用方面具有良好前景. 相似文献
384.
研究了微波辐照对煤矸石反应活性及胶凝性能影响,通过XRD、IR等表征手段,分析了微波辐照煤矸石和煤矸石水泥的微观结构,结果表明,煤矸石经微波辐照可脱去煤矸石中的自由水和其矿物的结构水,并破坏了煤矸石矿物中牢固的Si—O和Al—O键结构,提高了SiO2、Al2O3的可溶性,提高煤矸石的反应活性和胶凝性能.煤矸石微波辐照的时间在8 min较为适宜,以30%煤矸石替代水泥时,经8 min微波辐照煤矸石的水泥净浆体28 d抗压强度为47.6 MPa,比原煤矸石的水泥净浆体高23.2 MPa. 相似文献
385.
在PVDF基体改性的基础上,采用浸渍法制备出Ni/Fe/Al2O3·PVDF催化还原剂。通过对一氯乙酸的脱氯效果研究,对交联液配比及交联时间、不同浓度硫酸镍浸渍时间、镍铁比等因素进行优化,实验优化结果表明,Ni/Fe/Al2O3·PVDF催化还原剂对一氯乙酸脱氯60 min脱氯率达到64%。经SEM表征,制备出的双金属在膜载体表面及断面分布均匀,呈球状和片状结构且双金属未发生团聚。 相似文献
386.
两级混合稳定表流湿地处理生活污水 总被引:1,自引:1,他引:0
为了提高一级稳定表流湿地(stable surface flow wetland,SSFW)的出水水质,在单级稳定表流湿地后串联一级潜流人工湿地,构成两级混合稳定表流湿地(two steps hybrid stable surface flow wetland,TSHSSFW),研究气候变化对其净化效果的影响,并同一级潜流人工湿地(one step subsurface flow wetland,OSSFW)进行对比。研究表明,气候变化对TSHSSFW的COD和总磷去除率影响较小,去除率均在80%左右;而对氨氮和总氮的去除率影响比较大,夏季TSHSSFW的氨氮和总氮去除率分别为87.77%和77.74%,而冬季氨氮和总氮的去除率分别为54.07%和48.84%。相比单级潜流人工湿地(OSSFW),有SSFW作为前处理的潜流人工湿地对氨氮和总氮的去除率较高。 相似文献
387.
Radiation with UV-B increased the damage to DNA in Scytonema javanicum, a desert-dwelling soil microorganism, and the level of damage varied with the intensity of UV-B radiation and duration of exposure. Production of reactive oxygen species (ROS) also increased because of the radiation. Different exogenous chemicals (ascorbate acid, ASC; N-acetylcysteine, NAC; glyphosate, GPS; and 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid, MCPA-Na) differed in their effect on the extent of DNA damage and ROS production: whereas NAC and ASC protected the DNA from damage and resulted in reduced ROS production, the herbicides (GPS and MCPA-Na) increased the extent of damage, lowered the rate of photosynthesis, and differed in their effect on ROS production. The chemicals probably have different mechanisms to exercise their effects: NAC and ASC probably function as antioxidant agents or as precursors of other antioxidant molecules that protect the DNA and photosynthetic apparatus directly from the ROS produced as a result of UV-B radiation, and GPS and MCPA-Na probably disrupt the normal metabolism in S. javanicum to induce the leaking of ROS into the photosynthetic electron transfer pathway following UV-B radiation, and thereby damage the DNA. Such mechanisms have serious implications for the use of environment-friendly herbicides, which, because they can destroy DNA, may prove harmful to soil microorganisms. 相似文献
388.
Deng Y Besse-Hoggan P Husson P Sancelme M Delort AM Stepnowski P Paszkiewicz M Gołębiowski M Costa Gomes MF 《Chemosphere》2012,89(3):327-333
Several physico-chemical properties relevant to determine the environmental impact of ionic liquids - aqueous solubility, octanol/water partition coefficient, chromatographically derived lipophilicity and infinite dilution diffusion coefficients in water - were measured in ionic liquids based on pyridinium, ammonium and pyrrolidinium cations with bis(trifluoromethylsulfonyl)imide anions. The influence of the presence of hydroxyl or ester groups in the physico-chemical properties of these liquids was checked. It appeared that the presence of functional oxygenated moieties reduces the lipophilicity of ionic liquids and so decreases the risk of bioaccumulation in environment. 相似文献
389.
采用水热法制备出LiFePO4催化剂,通过电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅立叶红外光谱(FTIR)对其进行表征,并将其作为非均相Fenton催化剂处理亚甲基蓝(MB)染料溶液。实验结果表明,在催化剂用量为4 g/L,H2O2浓度为0.04 mol/L,pH值为3,温度为50℃,反应时间为60 min的条件下,浓度为500 mg/L的亚甲基蓝脱色率达99%。根据实验结果,讨论了LiFePO4作为非均相Fenton催化剂对亚甲基蓝的降解机理。 相似文献
390.