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31.
在苏联有色冶金中采矿所消耗的费用约占50%,而劳力的消费占60%。用于露天和井下开采的消费为基本工业生产总值的30~40%。采矿的方式主要为露天开采,其比重约占65%。通常矿石中主要金属含量不高,因而为开采每吨矿 相似文献
32.
砍伐森林是各自然、社会系统的地方特殊属性与通常在较大空间范围内发挥作用的驱动力量之间发生复杂相互作用的产物[1].社会与经济的全球化,特别是通讯与运输障碍的减少,已提升了全球环境变化(如砍伐森林)驱动因素的相对重要性.例如,农业的扩展正越来越强烈地受到在世界范围内迅速传播的农业技术改革的影响响[2],也因一些国家的巨大人口数量(如中国)或较高的生活水平(如美国、欧盟)而受到这些对全球市场造成不均衡影响的国家的消费方式变化的影响. 相似文献
33.
本文讨论了与地表下介质中胶体运移有关的问题。本文的最终目的是提出一个能用来评价胶体运移对金属活动性的影响的模式。首先对野外和实验室研究作了评述,以便提出证据证明胶体是在地表下介质中运移的。其次,活跃于该领域的研究人员相互联络,以确定目前进行的研究领域,以及征求有关对控制胶体运移机制认识水平的意见。第三是对胶体运移机制的有关文献进行调研,其中特别强调了胶体(和粒子)的过滤作用以及由于静电排斥和范德华引力对胶体稳定性的影响。第四是提出胶体-金属运移的理论模式(COMET),并将该模式与EPA的CML模式相合并,后一模式可用来模拟溶质由不饱和区的填土中运移到饱和区的集收场所(如饮水井)的过程。胶体-金属运移的理论模式的主要特点是能模拟已溶解或吸附到活动胶体上的多金属化学形式(结合地球化学平衡模式的研究成果),能模拟多种胶体的影响,并能在有从源区运移来的胶体存在的情况下调节源区胶体粒子的浓度和逗留时间。正文内方程(2)和(3)概括了该模式的这些作用。正如所预料的那样,该模式的模拟研究结果表明,活动金属相的浓度(溶解浓度加活动胶体所吸附金属的浓度)随胶体的浓度增大而增大,而可溶性金属化学形式(溶质)到达恒定集收位置的时间趋于减小。当溶质-胶体吸附作用和溶质-土壤 相似文献
34.
本文提出一种测定与脉石矿物伴生的重晶石和菱锶矿中的钡、锶、硅及九种少量和微量元素的新方法。本法涉及在氢氧化铵存在时,在乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na)浓溶液的回流下,对试样进行煮沸溶解。在这种条件下,重晶石和菱锶矿定量溶解,任何伴生的硅酸盐和硫化物矿物杂质不能被溶解,滤出后,在白金坩埚中灼烧至恒重。加入浓硫酸和氢氟酸后,对残渣加热,然后再灼烧至氧化物,以重量法测定二氧化硅。以硫酸氢钠熔融残渣,然后溶于稀硫酸中。用乙二胺四乙酸二钠盐溶液进行适度稀释后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Ba、Sr、Be、Co.Cr、Cu、La、Ni、V、Yb和Zn。用ICP-AES对酸式硫酸盐熔融产物分别进行分析。将测得的各元素的含量与从乙二胺四乙酸二钠盐溶液中所获得的各对应元素的含量分别相加。本文的平行分析测定值之间及这些测定值与用其它测定方法所获得的测定值都很吻合。 相似文献
35.
本文列举的数据表明,在室温和低于沸水浴的温度下,辰砂(HgS)在HNO_3-H_2SO_4中溶解很慢。然而在沸水浴上,这种酸混合物能迅速分解辰砂。试验显示了温度对反应速度的影响。基于这些试验提出了一个用HNO_3-H_2SO_4(2+3)从含辰砂和有机汞化合物的地质试样(岩石、土壤和沉积物)中提取全汞的分解方法。 相似文献
36.
用离子色谱(IC)和通过银工作电极的电化学检测来分离和检测氰化物、硫化物、碘化物和溴化物。它们的检测性限分别为2PPb、30PPb、lOPPb和lOPPb。氰化物和硫化物能同时测定,以及还有其它能被IC测定的一般阴离子。包含在镉和锌络合物中的氰化物作为总游离氰化物被定量测定,而包含在镍和铜络合物中的氰化物只有一部分作为游离氰化物被测定。在金、铁或钴络合物中强键合的氰化物不被测定。虽然离子交换技术能容易地使氰化物或硫化物与大多数普遍的阴离子分离,但是它们通过一般的方法如电导法的检测是 相似文献
37.
38.
<正> 一般的造岩硅酸盐矿物通常含有低含量的REE(大部分低于10ppm),因为相对较大的REE离子与这些矿物的晶体结构是不相容的。火成岩的总REE含量通常在几百ppm的范围内,而副矿物相是这些元素的赋存体。这些副矿物对火成岩和变质岩成岩过程中REE的行为 相似文献
39.
40.
保加利亚最重要的铁和铜的矿化与新深成岩体(白垩纪晚期到始新世晚期)有关,其中有许多铁矿、铜矿产在二长岩及二长岩类岩体里。罗多彼山中央地块的多金属矿化也是同二长岩类有联系,只是年代更新一些。二长岩及二长岩类岩体分布如下: 相似文献